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Teste de multicore/Teste de urina para Painel rápido/drogas Do kit de teste de abuso

Classificação: Diagnóstico Biológico
Tipo: Drug Test Kit
Certificação: ISO13485, FSC
Grupo: Drug Test
pacote: 1 unidade/bolsa de alumínio, 40 unidades/saco de válvulas, 2000 unidades/caixa
tipos: faixa/cassete

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Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial

Tour Virtual 360 °

Membro Diamante Desde 2020

Fornecedores com licênças comerciais verificadas

Avaliação: 5.0/5
Jiangsu, China
Importadores e Exportadores
O fornecedor tem direitos de importação e exportação
Escolha de compradores com alta repetição
Mais de 50% dos compradores escolhem repetidamente o fornecedor
Anos de experiência em exportação
A experiência de exportação do fornecedor é de mais de 10 anos
Equipe experiente
O fornecedor tem 11 funcionários de comércio exterior e 8 funcionários com mais de 6 anos de experiência em comércio exterior
para ver todos os rótulos de força verificados (24)

Informação Básica.

N ° de Modelo.
DOA01
envio
por via aérea ou marítima
Pacote de Transporte
Carton
Marca Registrada
Diagnos
Origem
Jiangsu, China
Código HS
3822001000
Capacidade de Produção
1000000 Pieces/Month

Descrição de Produto

Kit de teste de urina para drogas
Nome do produto Kit de teste de urina para drogas
Precisão mais de 99%
Tempo de prateleira 24-36 meses
Tempo OEM 15-35 dias
Certificado CE/ISO13485/FDA
Amostra urina
Formato painel múltiplo
Tamanho  3,0 mm/4,0 mm
Utilização Leia os resultados no espaço de 10-15 minutos
Descrição O cartão de ecrã de um passo para medicamentos em vários painéis é um imunoensaio para MOR/OPI/MOP/MET/THC/AMP/KET/MDMA/COC/BAR/BZO/PCP em amostras de urina. Resultados fáceis de ler e precisos em 5 minutos Alta sensibilidade e especificidade
(Faixa) (Cassete) (multi-painel) (Copo) Procedimento de teste As amostras de urina fresca devem ser colhidas num recipiente limpo e seco, de modo a que possam ser pré-formados testes no mesmo dia. As amostras de urina podem ser refrigeradas a 2-8ºC durante 48 horas ou congeladas a -20ºC C para assaying numa data posterior. As amostras que foram retrigaradas ou congeladas devem ser balanceadas à temperatura ambiente antes do teste. As amostras de urina que apresentem precipitados visíveis devem ser filtradas, centrifugadas ou devem ser estabilizadas de modo a que as alíquotas claras possam ser centrifugadas ser obtidos para testes.   RODUÇÃO  1. Rever as instruções de "colheita de amostras". O dispositivo de teste, as amostras do paciente e os controlos devem ser colocados à temperatura ambiente (20-30 ºC) antes do teste. Não abra bolsas até estar pronto para realizar o ensaio. 2. Retire o dispositivo de teste da bolsa de protecção (coloque o dispositivo à temperatura ambiente antes de abrir a bolsa para evitar a condensação de humidade na membrana). Identifique o dispositivo com o número de paciente ou de controlo. 3. Mergulhe a tira na amostra com a extremidade da seta voltada para a amostra. Não mergulhe além da linha MAX (máximo). Retire a caixa após 10 segundos e coloque a caixa numa superfície limpa, seca e não absorvente. 4. Ler o resultado dos testes aos cinco minutos.   Negativo: Aparecem duas bandas cor-de-rosa, uma na região de controlo e outra na região de teste. Um resultado negativo indica que o medicamento livre está ausente da urina ou em concentrações inferiores ao nível de corte de detecção do teste. Positivo: Uma banda cor-de-rosa aparece na região de controle sem que a banda aparenta estar se dificultando na região de teste. Um resultado positivo indica que a droga livre está presente na urina em concentrações iguais ou superiores ao nível de corte de detecção do teste. Inválido: Nenhuma banda aparece na região de controle ou uma banda cor-de-rosa aparece somente na região de teste. Um resultado de teste inválido pode dever-se a procedimentos de ensaio inadequados ou a danos no dispositivo. Se os resultados não forem válidos, o ensaio é inconclusivo e a amostra deve ser testada novamente utilizando um novo dispositivo de teste.   PRECAUÇÃO 1. Apenas para   diagnóstico in vitro  . 2.  Não utilizar  o kit de teste após a data de validade . 3.     O dispositivo de ensaio não  deve ser reutilizado. Processo de produção PERGUNTAS FREQUENTES Q1. Qual é o método que utiliza para realizar o teste? A: Método Colloidal Gold. Q2: O que é o MOQ do ur? R: Sempre  , para o formato de faixa, o MOQ é 5000 pçs. Enquanto para  o formato de cassete, o MOQ é de 2000 unidades, o mesmo que o midstream.    Q3: Qual é o ur embalagem dos testes? R: Se u escolher o baixo custo, nós sugerimos u a embalagem a granel para ir. O que significa 1 teste numa única bolsa e, em seguida, 100/40 bolsas num saco de plástico, 50 sacos numa caixa. Se u precisar vender em farmácia / loja de cadeia ou alguns países que têm requisitos rigorosos sobre a embalagem, u pode escolher embalar em uma caixa, como 100pçs em uma caixa, ou mesmo 1 teste em uma única caixa. Q4: Quais são as principais diferenças ao comparar produtos de diferentes fornecedores? A: U pode comparar os principais aspectos do teste: Acurácia, sensibilidade, especificidade e preço. Q5: Alguns testes podem ser testados com soro/plasma ou com sangue total, então qual é a diferença? R: Bem, se a amostra for sangue total, as pessoas precisarão de tampão, lanceta e cotonete para ajudar no teste. Se comprarem todos os acessórios, podem testar muito facilmente em casa. Mas se a amostra for de soro/plasma, será necessário centrifugar para separar primeiro o soro do sangue total. Desta forma, é melhor utilizar no laboratório ou no hospital. E, em algumas palavras, o teste de soro/plasma irá sempre proporcionar resultados mais precisos. Q6: Como posso distinguir um bom kit de teste? R: U pode julgar dos 4fatos:   1. Dados técnicos: Como a exactidão, especificidade e sensibilidade. 2. Estanqueidade da bolsa: Suficientemente apertada. Se a bolsa de folha não estiver bem selada, a humidade em termos de segurança destruirá a reatividade dos anticorpos marcados na membrana NC. A durabilidade será reduzida. 3. Velocidade de fluxo: Quanto mais curto melhor? NÃO!! A reação de anticorpos na membrana NC e antígenos na amostra geralmente requer bastante tempo para funcionar o suficiente. U pode consultar as instruções para obter um tempo mais preciso. 4. Fundo: Bom teste geralmente dá fundo limpo após a execução. Se houver manchas vermelhas na janela de leitura, geralmente causadas por má tecnologia de ouro coloidal ou membrana NC ruim. Por vezes, o defeito causou falsos resultados positivos na prática.   Contacte-nos Promessa: Nós oferecemos sempre nosso serviço bom após a venda! Como nós acreditamos fortemente, A QUALIDADE e  O SINCERO são muito importantes entre cooperações dos países!   Bem-vindo ao inquérito. PLS Sinta-se livre para entrar em contacto connosco Nome do Contato : Genos Dai E-mail: Vendas @ diagnosbio.com

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43
Ano de Fundação
2010-02-01