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O DMS é uma das principais organizações de desenvolvimento e fabrico de contratos farmacêuticos (CDMO).
| Nome do produto | Injecção de lincomicina |
| Contém | Lincomicina cloridrato 600mg |
| Pacote | 5 amperes/caixa |
| armazenar | Inferior a 30C |
| Aplicação | Antibiótico |
| A administração intramuscular de uma dose única de 600 mg de lincomicina produz picos médios de 11.6 µg/ml a 60 minutos e mantém níveis terapêuticos durante 17 a 20 horas para os organismos gram-positivos mais susceptíveis. A excreção urinária após essa dose varia de 1.8 a 24.8% (média: 17.3%). Uma infusão intravenosa de 600 mg de lincomicina, durante duas horas, atinge níveis séricos médios de pico de 15.9 µg/ml e produz níveis terapêuticos durante 14 horas para a maioria dos organismos gram-positivos suscetíveis. A excreção urinária varia de 4.9 a 30.3% (média: 13.8%). A meia-vida biológica após administração intramuscular ou intravenosa é de 5.4 ± 1.0 horas. A meia-vida sérica da lincomicina pode ser prolongada em pacientes com grave comprometimento da função renal, quando comparados a pacientes com função renal normal. Em pacientes com função hepática anormal, a meia-vida sérica pode ser duas vezes maior do que em pacientes com função hepática normal. A hemodiálise e a diálise peritoneal não são eficazes na remoção da lincomicina do soro. Estudos de nível tecidual indicam que a bile é uma importante via de excreção. Níveis significativos foram demonstrados na maioria dos tecidos corporais. Embora a lincomicina pareça difundir-se no líquido cefalorraquidiano (LCR), os níveis de lincomicina no LCR parecem inadequados para o tratamento da meningite. Microbiologia A lincomicina tem-se mostrado activa contra a maioria das estirpes dos seguintes organismos, tanto in vitro como em infecções clínicas (ver INDICAÇÕES E UTILIZAÇÃO). Staphylococcus aureus Streptococcus pneumoniae Os seguintes dados in vitro estão disponíveis, mas seu significado clínico é desconhecido. A lincomicina tem se mostrado ativa in vitro contra os seguintes microrganismos; entretanto, a segurança e eficácia da Lincomicina no tratamento de infecções clínicas por esses organismos não foram estabelecidas em ensaios adequados e bem controlados. Bactérias gram-positivas:: Corynebacterium diftheriae Streptococcus pyogenes Estreptococos do grupo viridans Bactérias anaeróbicas: Clostridium tetani A resistência é mais frequentemente devida à metilação de nucleótidos específicos no RNA 23S da subunidade ribossomal DOS ANOS 50, que pode determinar a resistência cruzada aos macrolídeos e estreptograminas B (fenótipo MLSB). Os isolados resistentes aos macrolídeos destes organismos devem ser testados quanto à resistência inducible à lincomicina/clindamicina, utilizando o ensaio da zona D ou outro método adequado. Atualmente, não existem critérios interpretativos de testes de susceptibilidade antimicrobiana (AST) Para Lincomicina |
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