(S,S)-(S,N'-BIS (3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-Cyclohexanediamino-Cobalt(II) é um complexo de cobalto quiral caracterizado pela coordenação de um ião de cobalto(II) com dois ligandos derivados de 3,5-di-tert-butilsalicilaldeído e 1,2-ciclohexamina. O composto apresenta uma estrutura quelada e é conhecido pelas suas propriedades quirais, existentes como dois enantiômeros. Encontra aplicações na química de coordenação e catálise, particularmente em reações catalíticas assimétricas. O obstáculo esterico do composto, o vínculo forte de coordenação e a natureza quiral contribuem para suas propriedades únicas e uso potencial em vários campos de pesquisa.
1. Natureza quiral: O composto é quiral, o que significa que existe como dois enantiômeros, designados como (S, S) e (R, R), com base no arranjo dos ligantes em torno do ião cobalto central. Esta propriedade quiral pode ter implicações em termos do seu comportamento em reacções químicas e interacções com outras moléculas.
2. Coordenação da ligadura: O composto caracteriza a coordenação do ião cobalto (II) com dois ligandos derivados do 3,5-di-tert-butylsalicylaldeído e 1,2-ciclohexanediamina. Essa coordenação resulta na formação de uma estrutura quelada.
3. Forte vínculo de coordenação: O vínculo de coordenação entre o ião cobalto e os ligantes é tipicamente forte, contribuindo para a estabilidade e a estrutura do composto.
4. Obstáculos estericos: Os grupos volumosos de tert-butilo nos ligandos criam obstáculos estericos, que podem influenciar a reatividade e as propriedades do composto.
5. Potenciais aplicações catalíticas: Os complexos de cobalto, incluindo este composto, foram investigados para a sua potencial actividade catalítica em várias reacções químicas. A natureza quiral do composto pode torná-lo adequado para a catálise assimétrica, onde pode produzir selectivamente enantiômeros específicos de uma molécula alvo.
1.
Catalisador utilizado na resolução cinética dos epoxides racêmicos e terminais, produzindo um diol quiral e o enantiômero não reagido do epoxide.
2.
Precursor de um catalisador Co(III) para a resolução cinética de epoxidas terminais com álcoois.
3.
Desmmetrização de meso-epoxidas com ácidos carboxílicos e fluoreto.
4.
Catalisador para ciclopropanação assimétrica de estireno.
5.
Catalisador para copolimerização de CO2 e epoxidas.
6.
Aberturas intramoleculares endantioseletivas de oxetanos . Químicos quirais, catalisador quiral, metal Jacobsen, (S,S)-Salen-Co, S, catalisador S-jacobsen.
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Fórmula molecular |
C36H52CoN2O2 |
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Massa molecular |
603.74 |
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Digite |
Sintetizam intermediários materiais |
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Aparência |
Pó vermelho-castanho |
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Pureza |
98% min |
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Fornecedor Auditado 
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