Teste de diagnóstico médico de qualidade superior cTnI Teste de reagente de dispositivo rápido Kit

• Tipo: Reagente para DIV
• certificado: ce, iso
• método: teste rápido de ouro coloidal
• garantia: 3 anos
• material: plástico abs de grau médico
• pacote: garrafa e caixa de cartão
• N ° de Modelo.: EC-CTNI
• função: detecção precoce
• visor: rastreio
• formato: tira e garrafa
• nome: kit de teste ctni
• equipamento: por olho ou máquina
• tempo de reação: 5-10 segundos
• precisão: 99.7%
• tempo de entrega: 3-5 dias
• temperatura: 4-30 graus
• armazenamento: temperatura ambiente
• Pacote de Transporte: Carton
• Especificação: 64*50*44 cm
• Marca Registrada: evancare or OEM
• Origem: China
• Código HS: 3002150090
• Capacidade de Produção: 100000PCS/Day

Descrição de Produto

 

descrição do Produto

  Kits de teste rápido para diagnóstico de EVANCARE em diagnóstico de troponina I


Apenas para utilização em diagnóstico profissional e in vitro.
 

[UTILIZAÇÃO PREVISTA]

A cassete de teste rápido Cardiac Troponin I é rápida cromatográfico

Imunoensaio para detecção qualitativa de trompa de Tropnina I (cTnI) e seu

complexo em sangue total humano, soro ou plasma. Fornece uma ajuda no

Diagnóstico de infarto agudo do miocárdio (IAM).

 

 

 

[PRINCÍPIO]

 

A troponina I cardíaca (cTnI) é uma proteína muscular cardíaca com um molecular

peso de 22,5kilodaltons. Juntamente com a troponina T (TNT) e a troponina C

(TNC), TnI forma um troponincomplexo no coração para desempenhar um papel fundamental

na transmissão da interação actina-miosina do sinal intracellularcálcio.

O cTnI humano tem resíduos adicionais de aminoácidos em N- terminal que

Não existe nas formas esqueléticas, fazendo assim cTnI um cardíaco específico

marcador. Normalmente, o nível de cTnI no sangue é muito baixo. CTnI é liberado

Para a corrente sanguínea em formas de cTnI livre e cTnI-C-T. complexo em 4-6

horas após danos nas células miocárdicas. O nível elevado de cTnI poderia ser como

Alto até 50 ng/ml durante 60-80 horas após IAM e permanece detectável durante

Até 10 -14 dias após IAM. Portanto, cTnI circulante é um específico e

Marcador sensível para AMI. O teste rápido de troponina I cardíaca é simples,

Exame visual qualitativo que detecta a presença de tropina I cardíaca no sangue total humano,

soro ou plasma. É um método não invasivo e não usa radioativo

isótopos. O teste é fácil de realizar e não requer nenhuma especialização

equipamento. A interpretação visual proporciona um resultado qualitativo preciso. É

Auxílio útil no local para o diagnóstico de infarto agudo do miocárdio (IAM).

 

 

 

 

 

 

 

 

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Fotos detalhadas

  

Positivo: * aparecem duas linhas. Uma linha colorida deve estar no controle

A região (C) e outra linha aparente adjacente devem estar no teste

Região (T).

Negativo: Uma linha colorida aparece na região de controle (C). Sem linha

Aparece na região de teste (T).

Inválido: A linha de controlo não é apresentada. Volume de amostra insuficiente ou

as técnicas processuais incorrectas são as razões mais prováveis para o controlo linha

falha. Reveja o procedimento e repita o teste utilizando uma nova cassete de teste.

Se o problema persistir, interrompa imediatamente a utilização do lote e contacte o.

o seu distribuidor local.

 

Item n.o	Kits de teste rápido para diagnóstico de EVANCARE em diagnóstico de troponina I
Índice	Cada saco: 1 cassete de teste  e  1 dessecante (cassete)          25 cassetes e 1 teste de antigénio de tampão /caixa       Podemos colocar instruções como requisito
Formato / tamanho	Cassete: 2,5 mm 3,0 mm 4.0mm
Metodologia	Sanduíche Colloidal Gold
Tipo de ensaio	Detecção qualitativa
Amostra	ANTICORPO (S/P/WB),
Indicador	Cassete de teste de troponina I cardíaca
Temperatura de armazenamento	centígrados de 4-30 graus

Data de validade	3 anos
Certificado	CE, ISO, VENDA LIVRE, FDA...
Limites de detecção	Utilização doméstica ou profissional
Precisão	> 99.99%
Tempo de reação	3-5 min
Entrega	5-7 dias
Serviço OEM	Disponível
Método de envio	por via aérea ou marítima ou internacional

Perfil da empresa

 

Certificações

 

Procedimento do produto

 

 

Exposição de atividades

PERGUNTAS FREQUENTES