Sensor descartável compatível Nihon Kohden Baby SpO2

Detalhes do produto
Costumização: Disponível
Classificação: Equipamentos de Diagnóstico por Imagem
Tipo: Monitor de paciente
Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial
Membro de Ouro Desde 2013

Fornecedores com licênças comerciais verificadas

Fornecedor Auditado Fornecedor Auditado

Auditado por uma agência de inspeção terceirizada independente

Ano de Fundação
2012-07-06
Número de Empregados
26
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Informação Básica

N ° de Modelo.
F1D9204
Certificação
ISO13485
peso
0,1 kg
Pacote de Transporte
os requisitos podem ser esterilizados por
Especificação
ce iso13485
Marca Registrada
F1
Origem
Shenzhen, China
Código HS
90181930
Capacidade de Produção
500000

Descrição de Produto

Este produto éCompatíVel com Nihon Kohden:BSM-4101, 4103, 4111, 4113 Life Scope P
BSM-5105, 5135, gama de vida P
BSM-2301, 2303, gama de vida P





1.0 a gama de utilizaçãO
Esta especificaçãO éAdequada para os modelos indicados pelo cliente.
2.0 condiçãO ambiente
2.1 temperatura ambiente:5 -- 40
2.2 humidade relativa:Below80%
2.3 pressãO atmosféRica:86Kpa-106kPa
2.4 méTodo de armazenamento e transporte:Embalagem individual àProva de humidade.As condiçõEs de transporte estãO sob a temperatura 0 - -45.
3.0 construçãO
3.1 pedidos de aspeto:
A) o cabo éRedondo e brilhante.A uniformidade de cor.O blusãO
EstáOk.Sem reparaçãO.Sem sujidade.Sem desfiguraçãO.Etc.
B) a superfíCie do conector éBrilhante.Sem arrotos Sem cicatriz óBvia da máQuina.Sem desfiguraçãO.Sem modificaçãO.Sem sujidade.Sem ferrugem de metal, etc.
C) bujõEs.Cabo.As ligaçõEs entre os sensores devem ser fortes.FiáVel
3.2 requisitos de tamanho:
Testar o tamanho de acordo com o desenho.
(Os requisitos de tamanho importantes.Notifique-o atempadamente)
3.3 requisitos de embalagem:
A embalagem de acordo com os requisitos do desenho do engenheiro.(No caso de requisitos especiais de embalagem.Notifique-o imediatamente.)
4.0 requisitos téCnicos
4.1ReferêNcia àNorma ISO 9919:2005(e) requisitos especiais de oximetria de pulso GB 9706.1-2007 Equipamento méDico-lectrical - parte 1:Requisitos gerais de segurançA e desempenho essencial
4.2 desempenho de utilizaçãO
4.2.1 amplitude e precisãO do teste de SpO2
4.2.1.1.Faixa de teste de SpO2:Deve ser de 70% a 100%
4.2.1.2 precisãO do teste de SpO2:(90%-100%) 2%;(70%-89%) 3%
4.2.2 amplitude e precisãO do teste de impulsos
4.2.2.1DãO do teste de pulso:Deve ser de 30bpm-245bpm
4.2.2.2 precisãO do teste de pulso:3 bpm
4.3 Propriedades mecâNicas:
4.3.1forçA de inserçãO e de extracçãO:0.3-2 kgf.
4.3.3Compr.Vertical:>10 kg.1 minuto continuamente e o casaco estáOk.
(Lado do bujãO)
5.0 requisitos de proteçãO ambiental:
5.1Todas as matéRias-primas devem estar em conformidade com A RoHS

Compatible Nihon Kohden Baby Disposable SpO2 Sensor
Compatible Nihon Kohden Baby Disposable SpO2 Sensor
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