Fabricante de suprimentos méDicos para equipamento méDico
Fabricante de suprimentos méDicos para equipamento méDico
Fabricante de suprimentos méDicos para equipamento méDico
Fabricante de suprimentos méDicos para equipamento méDico
Compatibilidade:
CompatíVel com a Nihon Kohden sensor reutilizáVel
A Philips M3,M4 da Philips
A Philips MP20,PhilipsMP Philips30,
A Philips MP40,Philips MP50, MP70 da Philips
A Philips MP80,Philips,PhilipsVM VM46,Philips VM8
VáRios tipos de sensores de SpO2:
Clipe para dedo tamanho adulto
A abraçAdeira do dedo pediáTrico
Adulto macio de silicone
Silicone pediáTricos
Cintagem de silicone neonato
Clipe para orelha adulto
O sensor de SpO2 Animal
Testa o sensor de SpO2
Nossos Produtos:
O sensor de Spo2 reutilizáVeis
O sensor de Spo2 descartáVeis
Cabo de extensãO de Spo2
Cabo de ECG com cabos eletrodos
Cabo de ECG com cabos eletrodos de ECG /Cabo principal de ECG
Sonda de temperatura
Eletrodos de ECG
Cabo de EEG
Cabo de PSI e Transdutor
BraçAdeira e mangueira para PNI
Chicote de fios
Ficha do quadro de instrumentos e soquetes
1.0 A faixa de utilizaçãO
Esta especificaçãO adequada para a nomeaçãO do cliente modelos.
2.0 A condiçãO de utilizaçãO(GB9706.1-2007 10.2.1)
2.1 :25ºC de temperatura nominal.
2.2 Ambiente de funcionamento:10ºC~40ºC.
2.3 MéTodo de Armazenamento e transporte:Pacote moistureproof individuais para cada
Produto,Transporte sob as condiçõEs de temperatura ambiente.
3.0 ConstruçãO
3.Os pedidos de aparecimento:
3.1 Um Cabo éRedondo e brilhante,a uniformidade de cores, o revestimento estáOk,n.
DegradaçãO,nenhuma sujeira,sem desfiguraçãO,ETC
3.1 b A superfíCie do conector éBrilhante, sem rebarbas,sem cicatriz máQuina óBvia,n.
DesfiguraçãO,nenhuma modificaçãO,nenhuma sujeira, ferrugem nenhum metal...
3.1 c
(Ce13:2002 4.1.1.5/IEC60601-2-47 6.1Aa)Clear dot-cor e personagens,
ImpressãO correspondente deve ser correta.(CE13:2002 4.1.1.5/IEC60601-2-47 3.1D etiquetas de produtos para uso em conformidade com os requisitos da CE53-1995 4.1
3.1 e GráFicos e etiquetas do produto em consonâNcia com o gravado die EN980-2008 / UE MARCAÇÃO
Requisito
F Produto de limpeza, desinfecçãO e resistêNcia a produtos quíMicos no ine com os requisitos
De CE53-1995 4.3
3.2 Requisitos de tamanho:
Para verificar o tamanho de acordo com o desenho que foi emitido pela
Engenheiro.(Os requisitos de dimensãO importante, por favor avise a tempo)
3.3 Requisitos de embalagem:
A embalagem, em conformidade com os requisitos do engenheiro
Drawin(Caso a embalagem especial requisitos, favor notificar prontamente.)
4.0 Requisitos TéCnicos
4.1:ANSI/AAMI EC53:1995/(R)2001
As normas de execuçãO do ECG:ANSI/AAMI EC53:1995/(R)2001
Nota:ANSI/AAMI EC53:1995/(R)2001 Standard nãO a descriçãO
General solicitado pela Diretoria Executiva.
4.2 O Cliente particularidades eléCtricas e mecâNicas dos requisitos de desempenho.
(Consulte as normas de execuçãO em observaçõEs.)
Detalhes da encomenda:
1.Informe o modelo do produto que vocêPrecisa
2.Faremos factura pró-forma para você.
3.Verificar e confirmar a factura.
4.ApóS o pagamento, todas as mercadorias serãO enviados para vocêEm 5 a 7 dias como de costume.
5.ODM/OEM éSaudada.
Pagamento:
T/T, a Western Union.
Embarque:
1.O EMS.A DHL.UPS.A FedEx, TNT.
2.Demorará3~7dias para o transporte maríTimo (dependem da distâNcia do paíS).
3.Quaisquer taxas e encargos de importaçãO sãO de responsabilidade do comprador.
4.Forneceremos a vocêO núMero de rastreamento quando as mercadorias expedidas, rastreamento atéQue vocêObtenha o pacote.
5.O custo de transporte seráNo lado dos clientes.
Estamos Professional OEM/Cabo méDico ODM fabricante,nãO hesite em entrar em contato conosco:
Contato:Angela
Fornecedor Auditado 
