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Fornecedor Auditado
| Nome do produto | Melhor qualidade de ácido fusídico CAS 6990-6-3 |
| Aparência | Produto pulverulento de cor branca |
| Composiça ̃o | 99,5% |
| Certificado sanitário | ISO 9001 |
| Testar | A HPLC |
| A embalagem | Bag, tambor |
| MF | Fos |
| StorageTemperature | Conservar em local fresco e seco, local escuro retirado de um recipiente vedado ou cilindro |
Ácido fusídico é um antibiótico bacteriostático que é frequentemente utilizado topicamente em cremes e colírio, mas podem igualmente ser concedidas por via sistêmica como comprimidos ou injeções. O problema global da evolução da resistência antimicrobiana levou a um interesse renovado na sua utilização recentemente,
Ácido fusídico está ativo in vitro contra Staphylococcus aureus e Staphylococcus coagulase-negativo, estreptococos beta-hemolíticos, Corynebacterium espécie, e a maioria das espécies de clostridium. Ácido fusídico tem nenhuma atividade útil contra Enterococcus ou a maioria das bactérias gram-negativas (exceto Neisseria, Moraxella, Legionella pneumophila e Bacteroides fragilis). Ácido fusídico está ativo in vitro e clinicamente contra o Mycobacterium leprae, mas tem apenas marginal atividade contra o Mycobacterium tuberculosis.
Aplicação:
Para resistentes aos medicamentos Staphylococcus aureus infecções, tais como pneumonia, osteomielite, sepse e assim por diante. Pacientes com grave necessidade administração intravenosa e devem ser utilizados em combinação com outros anti-drogas estafilocócicas. O tratamento tópico da pele e infecções de ferida operatória.
As especificações do relatório
| Nome do produto | Ácido fusídico | CAS | 6990-06-3 | |
| De acordo com | EP10.4 | |||
| Itens | Standard | Resultados | ||
| Aparência | Branco ou quase branco cristalino | Pó branco cristalino | ||
| Solubilidade | Praticamente insolúvel em água,livremente conformados solúvel em etanol(96%) | Em conformidade | ||
| Identificação | O espectro de infravermelhos devem ser conformes com conformados a ácido fusídico CRS | Em conformidade | ||
| A dose de resíduos não dará a reacção de sódio | Em conformidade | |||
| A água | 1,4%- 2,0% | 1,45% | ||
| Content( substância anidra) | 97,5%- 101.0% | 99,8% | ||
| Cinza sulfatada | ≤0,2% | 0,07% | ||
| Impureza relacionados pelo A HPLC |
Impureza m≤ 1,0% | 0,13% | ||
| Impureza G≤0,7% | ND | |||
| Impureza L≤0,5% | 0,02% | |||
| Impureza B≤0,4% | ND | |||
| LmpurityA≤0,3% | ND | |||
| Impureza H≤0,1% | 0,02% | |||
| Impureza C≤0,2% | ND | |||
| Impureza D≤0,2% | ND | |||
| Impureza F≤0,2% | ND | |||
| Impureza l≤0,2% | ND | |||
| Impureza k≤ 0,2% | 0,02% | |||
| Impureza N≤0,2% | ND | |||
| Principais impurezas indeterminado≤0,1 % | ND | |||
| Impurezas Total≤2 .0% | 0,18% | |||
| Diamite partículas<20µm | > 90% | 100% | ||
| Diamite partículas<30µm | 100% | 100% | ||
| Solventes residuais | Etanol≤5000ppm | Em conformidade | ||
| Methano≤3000ppm | Em conformidade | |||
| N-Hexan≤290ppm | Em conformidade | |||
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