API fornecimento de fábrica Diclofenac Sodium com Fast Delivery CAS 15307-79-6

• Pó: sim
• Personalizado: Personalizado
• Certificação: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Adequado para: Idoso, Crianças, Adulto
• Estado: pó branco
• Pureza: > 99%
• N ° de Modelo.: Frazer-Diclofenac Sodium
• armazenamento: local fresco e seco
• ingrediente ativo: diclofenaco sódico
• padrão de qualidade: grau de alimento, grau de alimento, grau de medicina
• prazo de validade: 2 anos armazenamento adequado
• aplicação: matérias-primas vertinárias
• moq: 1 kg
• aparência: aparência
• Pacote de Transporte: Foil Bag
• Especificação: 2% min
• Marca Registrada: Xi′an Frazer Biotech Co., Ltd.
• Origem: China
• Capacidade de Produção: 250kg/Month

Descrição de Produto

API fornecimento de fábrica  Diclofenac  Sodium com Fast Delivery CAS 15307-79-6

Nome do produto	GMP diclofenaco sódico 15307-79-6 Dicofenaco sódico
Aparência	Pó branco
MF	C14H10Cl2NNaO2
Ensaio	98%
Prazo de validade	24 meses quando devidamente armazenado
Armazenamento	Mantenha-se num local fresco, seco e escuro

Aplicação de Diclofenac Sodium  

1. Artrite reumatóide aguda e crônica, artrite aguda e crônica, espondilite anquilosante aguda e crônica e osteoartrite.
2. Artrite periógrada, bursite, tendinite e tenossinovite.
3. Dor lombar, entorse, tensões e outras lesões nos tecidos moles.
4. Gota aguda.
5. Dismenorréia ou inflamação de apego, dor de dente e dor pós-operatória.

Função do sódio diclofenaco

1. Trate inflamação e dor, principalmente aqueles associados com artrite.
2. Dor e inflamação pós-traumática, como entorses, etc.;
3. A dor e inflamação da infecção otorrinolaringológica grave (como amigdalite, otite, sinusite, etc.) devem ser combinadas com drogas anti-infecciosas.

Certitificação de lise

O aspecto     deve ser branco ou quase branco pó cristalino
Identificação
Deve ter absorção máxima no comprimento de onda de 276 nm
O padrão de absorção do espectro infravermelho deve ser consistente com o padrão de controlo
Deve mostrar a reação de identificação do cloreto
Após a queima, deve mostrar a reação de identificação do sal de sódio
Clareza da solução de etanol
Em comparação com o mesmo volume da solução padrão de turbidez nº 1, não deve ser mais profunda e, em comparação com o mesmo volume da solução colorimétrica padrão amarela nº 3, não deve ser mais profunda
Acidez    6.5 ~ 7.5
Substância relativa   em relação ao ponto principal da solução de controlo, o ponto de impureza da solução de ensaio não deve ser mais profundo (1.0 %)
Perda em NMT secante    1.0%
Metal pesado        NMT 10 ppm
Ensaio (calculado com base em secagem)   ≥ 98.0 %