99% de alta qualidade CAS 763113-22-0 Olaparib

• Pó: sim
• Personalizado: Personalizado
• Certificação: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Adequado para: Idoso, Crianças, Adulto
• Estado: pó branco
• Pureza: > 99%
• N ° de Modelo.: Frazer-Olaparib
• aparência: pó branco
• prazo de validade: 2 anos
• armazenamento: mantenha em local fresco e seco
• entrega: express 5-7 dias chegar
• método de ensaio: hplc
• ensaio: 99%
• área de envio: em todo o mundo/todos os países
• cas: 763113-22-0
• mf: c24h23fn4o3
• Pacote de Transporte: Foil Bag
• Especificação: 99%
• Marca Registrada: Xi′an Frazer Biotech Co., Ltd.
• Origem: China
• Capacidade de Produção: 200kg Per Month

Descrição de Produto

99% de alta qualidade CAS 763113-22-0 Olaparib

Especificação de análise

Itens	As normas	Resultados
Aparência	Branca ou produto  pulverulento cristalino de cor branca	Em conformidade
Identificação	Por IR	Em conformidade
	Por HPLC	Em conformidade
Solubilidade	Ligeiramente solúvel em etanol; muito pouco solúvel em água	Em conformidade
Perda por secagem	≤  1,00%	0,35%
Metais pesados	≤  20ppm	Em conformidade
Resíduo de Ignição Ligada	≤ 0,10%	0,06%
Substância relacionadas	Qualquer impureza:  ≤0,10%	0,06%
	Impurezas Total:  ≤1,00%	0,18%
Composiça ̃o (Clae base sobre a secagem)	98,0% a 102,0%	99.96%
Norma de referência	Norma in-house
Conclusão	O produto cumpriu a  norma in-house.
Para bagagem	Preservar em locais apertados,recipientes resistentes à luz em lugar fresco

Função de descrição

Olaparib é um inibidor da ADP (poly-ribose) polimerase (PARP) enzimas, incluindo PARP1, PARP2 e PARP3. PARP enzimas estão envolvidas na homeostase celular normal, tais como a transcrição de DNA, regulação do ciclo celular, e a reparação do ADN. Olaparib tem demonstrado inibir o crescimento de selecionar linhas de células tumorais in vitro e diminuir o crescimento tumoral em modelos xenoenxerto rato de câncer humano tanto como monoterapia ou após quimioterapia baseada em platina.  

Função

Olaparib como uma terapia de manutenção ou monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com síndrome do ovário epiteliais recorrentes, fallopio ou câncer peritoneal primário. Em 12 de Janeiro de 2018, a FDA ampliou a utilização aprovada de Olaparib para incluir a quimioterapia experientes linha germinal de pacientes com câncer de mama BRCA genes de suscetibilidade) mutados, receptor do fator de crescimento epidérmico humana 2 (A2)-negativos de câncer de mama metastático.