Pó de matérias-primas farmacêuticas CAS 56124-62-0 Valrubicina

• Powder: Yes
• Customized: Customized
• Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Suitable for: Elderly, Children, Adult
• State: pó branco
• Purity: >99%
• aparência: pó branco
• prazo de validade: 2 anos
• armazenamento: mantenha em local fresco e seco
• entrega: express 5-7 dias chegar
• método de ensaio: hplc
• ensaio: 99%
• área de envio: em todo o mundo/todos os países
• cas: 56124-62-0
• serviço: bom serviço
• método de entrega: fedex/dhl/linha especial
• nome do produto: valrubicina
• Pacote de Transporte: Foil Bag
• Especificação: 99%
• Marca Registrada: Xi′an Frazer Biotech Co., Ltd.
• Origem: China
• Capacidade de Produção: 200kg Per Month

Descrição de Produto

Pó de matérias-primas farmacêuticas CAS 56124-62-0 Valrubicina

Especificação da análise
 

Nome do produto	Pó de Valrubicina
Aparência	Pó branco
CAS	56124-62-0
Ensaio	99%
Fórmula molecular	C34H36F3NO13
Prazo de validade	24 meses quando devidamente armazenado

O que é  Valrubicina ?

 Valrubicina é um medicamento de quimioterapia utilizado para tratar cancro da bexiga.

 

Função  da Valrubicina  

Valrubicina foi lançada como novo agente quimioterápico para o tratamento do cancro da bexiga, particularmente em pacientes com carcinoma refratário à BCG in situ (CIS) da bexiga para os quais a cistectomia imediata é inaceitável. Pertence à classe de antraciclinas, a mais larga usada em cancros humanos, e é um derivado N-trifluoroacetyl 14-valerate do doxorrubicina.

A valrubicina pode ser obtida em 3 etapas da daunomicina por N-trifluoroacetilação da moiedade do açúcar, então iodinação do grupo 2-acetil e introdução de resíduo de valerato. Um mecanismo proposto envolvido na citotoxicidade do coto de Valrubicina é o bloqueio da helicase do antigénio T SV40 grande; esta enzima alveolar está envolvida na formação de um complexo ternário com ADN para manter a estrutura topográfica do ADN durante a transcrição.

Aplicação  da Valrubicina  

Em pacientes com CIS de bexiga refratária à linha da frente e terapias de segunda linha, a instilação intravesical de Valrubicina resultou em resposta completa com taxa significativa e permitiu um atraso na cistectomia. A absorção sistêmica foi mínima e, portanto, produziu menor incidência de cardiotoxicidade em relação à doxorrubicina.

A Valrubicina está disponível em frascos de 200 mg para administração intravesicular no tratamento do cancro da bexiga (estado de pugmento órfão). O aumento da lipofilicidade associado às funcionalidades de éster valerico e acetato de trifluorofluorofluoreto aumenta a penetração e permanece intacto, pois, em grande medida, a falta de exposição a enzimas hidrolisadoras causadas pelo parto direto na bexiga, seguido do micção da solução instilada. Essa ação local também minimiza a cardiotoxicidade e outros efeitos adversos observados com outras antraciclinas, sendo que os principais efeitos adversos observados são a irritação da pele e o vermelhidão da urina.