Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Fornecedor Auditado
| Nome do produto | Pó de ranitidina |
| Pacote | 25 kg/caixa |
| Descrição | Pó amarelo |
| Identificação | A. o espectro de absorção IV da amostra de ensaio está em conformidade com O do padrão de referência USP correspondente B. as absorvtividades a 229 nm e 315 nm não diferem mais de 3.0 % C. UMA solução que cumpra os requisitos da Chloride. |
| PH | Deve ser 4.5 ~ 6.0 |
| Perda em secar | ≤ 0.75% |
| Resíduos na ignição | ≤ 0.1% |
| Pureza cromatográfica | Composto relacionado com a ranitidina B: ≤ 0.5% Qualquer outra impureza: ≤ 0.3 % A soma de todas as impurezas: ≤ 1.0 % |
| Impurezas voláteis orgânicas | Cumprir os requisitos |
| Solventes residuais | Álcool: ≤ 0.5% |
| Ensaio | Ensaio (base seca C13H22N4O3S·HCl 97.5% ~ 102%) |
O que é a Ranitidine ?
O cloridrato de ranitidina é uma inibição da produção, sendo comumente utilizado no tratamento da doença (PUD) e doença (DRGE). A ranitidina também é utilizada juntamente com outros anti-histamínicos para o tratamento de condições de pele como. O HCl ranitidina é comercializado sob a marca Zinetac ou Zantac (não deve ser confundido com ou).
Estão disponíveis determinadas preparações de ranitidina (OTC) em vários países. Nos Estados Unidos, 75 mg e 150 mg comprimidos estão disponíveis OTC. A Zantac OTC é fabricada pela. Na Austrália, estão disponíveis embalagens com 7 ou 14 doses de comprimidos de 150 mg em supermercados, pequenas embalagens de 150 mg e 300 mg. Doses maiores e tamanhos de embalagem ainda requerem uma prescrição.
Fora dos Estados Unidos, a ranitidina é combinada com (que atua como um suave) como sal (citrato de bismuto ranitidina, Tritec), para tratar infecções. Esta combinação é geralmente dada com, um antibiótico.
As pessoas tomam frequentemente ranitidina de prescrição para tratar:
Úlceras duodenais
Úlceras gástricas (úlceras gástricas)
A ranitidina é aprovada para as seguintes condições:
Heartburn
Indigestão ácida
Estômago azedo.
A ranitidina vem na forma de uma pastilha e é tomada uma a quatro vezes por dia, dependendo da condição que está sendo tratada. Pertence a uma classe de drogas conhecidas como bloqueadores H2
COA
| Nome do produto |
Cloridrato de ranitidina |
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| Itens de teste | Especificação |
Resultados do teste |
| Identificação | Reação positiva |
Reação positiva |
| PH | 4.5 ~ 6.0 |
5.4 |
| Perda em secar | Não superior a 0.75 % |
0.10% |
| Resíduos na ignição | Não superior a 0.1 % |
0.02% |
| Pureza cromatográfica |
Composto B relacionado com a ranitidina não superior a 0.5% |
Menos de 0.5% |
| Qualquer outra impureza não superior a 0.3 % |
Menos de 0.3% |
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| A soma de todas as impurezas não deve exceder 1.0 % |
Menos de 1.0% |
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| Impurezas voláteis orgânicas | Cumpre o requisito |
Cumpre o requisito |
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Ensaio (base seca C13H22N4O3SHCl) |
97.5 ~ 102.0% | 99.8% |
| Conclusão |
Está em conformidade com a norma USP32 |
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