Pó: | sim |
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Personalizado: | Personalizado |
Certificação: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
Adequado para: | Idoso, Crianças, Adulto |
Estado: | pó branco |
Pureza: | > 99% |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Ranitidina, vendidos sob a marca Zantac entre outros, é um fármaco que diminui a produção de ácido do estômago. É comumente utilizado no tratamento da úlcera péptica, doença do refluxo gastroesofágico e síndrome Zollinger-Ellison.Existe também tentativos evidência de benefício para as colmeias.Pode ser tomada pela boca, pelo calculador de injecção em um músculo ou em uma veia
Efeitos colaterais comuns incluem cefaléia e dor ou queimar se determinado pelo calculador de injecção. Efeitos colaterais graves podem incluir problemas de fígado, um lento ritmo cardíaco, pneumonia e o potencial do cancro do estômago de camuflagem. Ela também está associada a um risco aumentado de Clostridium difficile ulcerativa.é geralmente seguro na gravidez. A ranitidina é um antagonista do receptor de histamina H2 que funciona por meio do bloqueio de histamina e diminuindo a quantidade de ácido liberada pelas células do estômago.
A ranitidina foi descoberto em 1976 e entrou em uso comercial em 1981. Ela está na lista da Organização Mundial de Saúde de medicamentos essenciais, a mais importante medicamentos necessários em um sistema de saúde de base.Ele está disponível como um medicamento genérico. O preço de venda por grosso no mundo em desenvolvimento é de cerca de 0,01 a 0,05 USD por comprimido. Nos Estados Unidos é cerca de 0,05 USD por dose.
Especificação
Nome do produto |
O cloridrato de ranitidina |
|
Os itens de teste | Especificação |
Os resultados do teste |
Identificação | Reacção positiva |
Reacção positiva |
Fase | 4.5~6,0 |
5.4 |
Perda por secagem | Não mais de 0,75% |
0,10% |
Resíduo de Ignição Ligada | Teor não superior a 0,1% |
0,02% |
Pureza cromatográfica |
A ranitidina relacionados composto B não superior a 0,5% |
Menos de 0,5% |
Qualquer outra impureza não superior a 0,3% |
Menos de 0,3% |
|
A soma de todas as impurezas não superior a 1,0% |
Menos de 1,0% |
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Impurezas voláteis orgânicos | Atende ao requisito |
Atende ao requisito |
Composiça ̃o(base secas C13H22N4O3SHCl) |
97.5~102.0% | 99,8% |
Conclusão |
Ele está em conformidade com a USP32 |
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