A aspirina com revestimento entérico Tablet para prevenir a recorrência de infarto do miocárdio

• Pacote de Transporte: Caixa
• Especificação: 50mg*72tab/box
• Marca Registrada: FUL
• Origem: China
• N ° de Modelo.: FC01-3
• Capacidade de Produção: 10000PCS/ Month

Descrição de Produto

O nome do item:Aspirina-entérica comprimidos revestidos
Fórmula molecular:C₉H₈O₄

Descrição do item

Item nanme:  Aspirina-entérica comprimidos revestidos
Caractere de Ponto: Este produto é branco.

Indicação:
As indicações de aspirina organismos entéricos comprimidos revestidos são como segue:
Reduzir o risco de suspeita de pacientes com infarto agudo do miocárdio
A prevenção da recorrência de infarto do miocárdio
A prevenção secundária do curso
Reduzir o risco de ataque isquêmico transitório (AIT) e acidente vascular cerebral secundária
Reduzir o risco de angina estável e instável do peito
Após cirurgia arterial ou intervenção, tais como a angioplastia coronariana transluminal percutânea (ACTP), cirurgia de revascularização do miocárdio (RM), endarterectomia de carótida, shunt arteriovenoso
Prevenção da trombose venosa profunda e embolia pulmonar após a operação de envergadura
Para reduzir o risco de infarto do miocárdio em pacientes com fatores de risco cardiovascular (história familiar de doença arterial coronariana, diabete, dislipidemia, hipertensão arterial, obesidade, tabagismo, idade acima de 50 anos).

Especificações do item:50g (72 unidades)

O uso e a dosagem:  oral. Organismos entéricos comprimidos revestidos devem ser tomadas com a quantidade adequada de água antes das refeições.
Reduzir o risco de suspeita de pacientes com infarto agudo do miocárdio: a primeira dose de 300mg é recomendado para ser mastigados e tomadas para rápida absorção. Depois disso, 100-200 mg por dia.
A prevenção da recorrência de infarto do miocárdio: 100-300 mg por dia.
A prevenção secundária do curso: 100-300 mg por dia.
Reduzir o risco de ataque isquêmico transitório (AIT) e acidente vascular cerebral secundária: 100-300 mg por dia.
Reduzir o risco de angina estável e instável: 100-300 mg por dia.
Após cirurgia arterial ou intervenção, tais como a angioplastia coronariana transluminal percutânea (ACTP), cirurgia de revascularização do miocárdio (RM), endarterectomia de carótida, shunt arteriovenoso: 100-300 mg por dia.
Prevenção da trombose venosa profunda e embolia pulmonar após cirurgia de grande porte: 100-200 mg por dia.
Para reduzir o risco de infarto do miocárdio em pacientes com fatores de risco cardiovascular (história familiar de doença arterial coronariana, diabete, dislipidemia, hipertensão arterial, obesidade, tabagismo, idade acima de 50 anos de idade): 100 mg por dia.

Reações adversas

1. Depois de tomar este produto, hepatotoxicidade é mais comum do que outras preparações de eritromicina. Depois de tomar este produto por vários dias ou de 1 a 2 semanas, os pacientes podem ter fadiga, náuseas, vômitos, dor abdominal, rash, febre, etc por vezes icterícia, provas de função hepática mostraram a colestase, muitas vezes recuperados após a retirada.
2. Reações gastrointestinais incluem diarréia, náuseas e vômitos, superior e médio de dor abdominal, língua e boca dor, hypogastria...
3. Dose elevada (≥ 4 g/dia), especialmente em pacientes com função hepática e renal ou pacientes idosos podem causar perda de audição, a qual está relacionada principalmente à alta concentração de sangue (] 12mg/L), e a maioria deles pode se recuperar após a descontinuação da droga.
4. Reações alérgicas a medicamentos foram febre, erupção cutânea, eosinofilia, etc a incidência foi de cerca de 0,5% - 1%.
5. Outros: arritmia ocasionais, oral ou vaginal infecção por Candida.

Tabu:
A aspirina organismos entéricos comprimidos revestidos são proibidos nos seguintes casos:
·Alérgicos à aspirina ou outros salicilato de metila, ou qualquer outro componente da droga;
·História de asma causada por salicilato de metila ou ácido salicílico contendo substâncias não hormonais antiinflamatórios;
·Úlcera péptica ativa;
·Sangramento constituição;
·Grave insuficiência renal;
·Insuficiência hepática grave;
·Insuficiência cardíaca grave;
·Em combinação com metotrexato (15 mg/semana ou mais) (ver interações medicamentosas);
·Os últimos três meses de gravidez

As questões que necessitam de atenção:
Cuidado deve ser tomado quando usando aspirina nos seguintes casos:
·Alergia a medicamentos analgésicos, antiinflamatórios, anti-drogas reumática, ou outras reações alérgicas.
· A história de volume gástrico e úlcera duodenal inclui úlcera crônica, úlcera recorrentes e sangramento gastrointestinal história.
·Use com anticoagulantes (ver interações medicamentosas).
· Ácido Acetilsalicílico pode aumentar o risco de dano renal e insuficiência renal aguda em pacientes com função renal ou cardiovascular parada circulatória (por exemplo, insuficiência renal, doença vascular, insuficiência cardíaca congestiva, insuficiente volume de sangue, cirurgia de grande porte, sepse ou sangramento grave eventos).
·Para pacientes com grave glicose-6-certate desidrogenase (G6PD), a deficiência de ácido acetilsalicílico pode induzir a anemia hemolítica hemolítica em adultos. Os fatores que aumentam o risco de hemólise, tais como alta dose, febre e infecção aguda.
· A função hepática danos;
·Ibuprofeno pode interferir com o efeito da aspirina comprimidos entéricos. Se o paciente estiver em combinação com aspirina e ibuprofeno, consultar um médico.
·Aspirina pode causar broncoespasmo e provocar asma ou outras reações alérgicas. Fatores de risco incluem asma, pólen clássica, pólipos nasais ou infecções respiratórias crônicas. Isso também é aplicável para pacientes que apresentem reações alérgicas a outras substâncias (tais como reacções da pele, prurido, rubéola).
·Porque aspirina pode inibir a agregação plaquetária por vários dias, pode levar ao aumento de sangramento durante ou após a cirurgia.
· Baixa dose de aspirina reduz a eliminação de ácido úrico, que pode induzir a gota.

Medicação para mulheres grávidas e lactantes:
Gestante
Em vários epidemiológico retrospectivo estudos, o uso de salicilato de metila nos três primeiros meses de gestação pode ser associado a um risco aumentado de deformidade (jaw crack, malformação cardíaca). No entanto, os dados disponíveis são insuficientes para avaliar a possibilidade de deformidade quando a aspirina é usado no tratamento a longo prazo (dose superior a 150mg/dia). O risco foi reduzido na dose de tratamento de rotina. Em um estudo prospectivo de 32000 mães e crianças, sem maiores riscos de deformidade foi mostrado.
As mulheres grávidas devem pesar as vantagens e desvantagens cuidadosamente antes de tomar o ácido salicílico; como medida preventiva, a dose de tratamento a longo prazo não deve exceder 150mg/ dia tanto quanto possível. Nos últimos três meses de gravidez, alta dose de aspirina (mais de 300mg/ dia) pode levar a gravidez prolongada, supressão da contração do útero materno e fetal toxicidade cardiopulmonar (por exemplo, encerramento antecipado do cateter de artéria).
Além disso, o risco de sangramento aumentado para mãe e feto.
Curto prazo aspirina administration antes do parto pode causar hemorragia intracraniana no feto, principalmente em prematuros. Portanto, todos os aspirina contendo drogas são proibidas em mulheres nos últimos três meses da gravidez a menos que sejam utilizados em doenças cardiovasculares e obstetrícia com maior aplicação limitada sob o especialista em clínica de aconselhamento e acompanhamento de perto.
As mulheres lactantes
Salicilato de metila e produtos de degradação pode inserir o leite materno em pequena quantidade.
De momento, quaisquer reacções adversas dos lactentes foram encontrados quando tendo eles acidentalmente, e não é necessário parar de amamentar. No entanto, quando tomar regulares ou dose elevada, parar de amamentar logo que possível
Perguntas mais frequentes sobre
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Estamos com base em Fujian, China, começam a partir de 2000,vender para a América do Norte(40,00%),Sudeste da Ásia(25,00%), Europa Ocidental(25,00%),África(10,00%).Existe um total de cerca de 50 pessoas em nosso escritório.

2. Como podemos garantir a qualidade?
Sempre uma amostra de produção antes da produção em massa;
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Língua falada:Inglês,,Chinês Japonês

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Fuzhou FUL Equipamento Fluido farmacêuticos & Co Ltd é uma empresa global que integra as actividades de I & D, produção e construção de produtos farmacêuticos de equipamentos de produção, desenvolvimento e transferência de biotecnologia e produção cooperativa e vendas de medicamentos e vacinas. O auto-desenvolveu produção farmacêutica da marca de equipamento que tenha sido colocado em operação em muitos bem conhecidas as empresas farmacêuticas como SINOPHARM, CSPC e coopera também com muitos bem conhecidas as empresas farmacêuticas na produção e vendas, incluindo produtos farmacêuticos intermédios, APIs e terminar os preparativos da droga.

Fuzhou FUL Equipamento Fluido farmacêuticos & Co Ltd business irradia a todos os níveis, incluindo o fornecimento directo a cooperação com os departamentos governamentais e representantes da indústria, bem como o estabelecimento de relações de cooperação com o setor de varejo. Fornecemos a alta qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos e material médico para os governos, hospitais, dispensários e farmácias licenciados em diferentes países, em tempo oportuno e eficaz de serviços a preços razoáveis.

Actualmente Fuzhou FUL Equipamento Fluido farmacêuticos & Co Ltd tem o SINOPHARM autorização para vender seus produtos intermédios e APIs,e possui as autorizações de CSPC & HUABEI PHARM vender seus produtos acabados preparados de droga;então FUL é a única Fabricação na China que pode fornecer o serviço completo de produção farmacêutica as linhas,produtos intermédios e APIs para terminar os preparativos de medicamentos e vacinas.Em seguida, procuramos o professional enterprices farmacêutica para trabalhar em conjunto para obter mais cooperação.




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