A aspirina Enteric-Coated Tablets nova ocorrência de infarto do miocárdio

• Pacote de Transporte: Caixa
• Especificação: 25mg*100s/box
• Marca Registrada: FUL
• Origem: China
• N ° de Modelo.: YP156
• Capacidade de Produção: 10000PCS/ Month

Descrição de Produto

O nome do item:Aspirina-entérica comprimidos revestidos
Fórmula molecular:C₉H₈O₄

Descrição do item

Item nanme:Aspirina-entérica comprimidos revestidos
Caractere de ponto:Este produto é um tablet com revestimento entérico branca que fica branco após a remoção do revestimento.

Indicação:
A aspirina inibe a agregação plaquetária, de modo que as indicações de aspirina organismos entéricos comprimidos revestidos são como segue:
Reduzir o risco de suspeita de pacientes com infarto agudo do miocárdio
A prevenção da recorrência de infarto do miocárdio
A prevenção secundária do curso
Reduzir o risco de ataque isquêmico transitório (AIT) e seu curso secundário
Reduzir o risco de angina pectoris estável e instável
Após cirurgia arterial ou intervenção, tais como a angioplastia coronariana transluminal percutânea (ACTP), cirurgia de revascularização do miocárdio (CRM), endarterectomia de carótida, shunt arteriovenoso
Prevenção da trombose venosa profunda e embolia pulmonar após cirurgia de grande porte
O risco de infarto do miocárdio foi menor nos pacientes com fatores de risco cardiovascular (história familiar de doença arterial coronariana, diabete, dislipidemia, hipertensão arterial, obesidade, tabagismo e idade acima de 50).

Especificações do item:25mg*100s/caixa

O uso e dose:Uso: oral. Organismos entéricos comprimidos revestidos devem ser tomadas com a quantidade adequada de água antes das refeições.
Reduzir o risco de incidência de suspeita de pacientes com infarto agudo do miocárdio: é recomendável ter 300mg pela primeira vez e mastigar para rápida absorção. Depois disso, 100-200mg por dia.
Prevenção do infarto do miocárdio recorrência: 100-300 mg por dia.
A prevenção secundária do curso: 100-300 mg por dia.
Reduzir o risco de ataque isquêmico transitório (AIT) e seu curso secundário: 100-300 mg por dia.
Reduzir o risco de pacientes com angina estável e instável: 100-300 mg por dia.
Após cirurgia arterial ou intervenção, tais como a angioplastia coronariana transluminal percutânea (ACTP), cirurgia de revascularização do miocárdio (CRM), endarterectomia de carótida, shunt arteriovenoso: 100-300 mg por dia.
Prevenção da trombose venosa profunda e embolia pulmonar após cirurgia de grande porte: 100-200mg por dia.
O risco de infarto do miocárdio foi menor nos pacientes com fatores de risco cardiovascular (história familiar de doença arterial coronariana, diabete, dislipidemia, hipertensão arterial, obesidade, tabagismo e idade acima de 50 anos): 100mg por dia.

Reações adversas
As reações adversas a medicamentos (ADRs) são baseados em relatórios de pós-comercialização espontânea de todos os preparativos de aspirina (incluindo a curto prazo e a longo prazo do tratamento oral), de forma que eles não precisam ser organizados de acordo com a categoria de frequência CIOMS III.
Desconforto gastrintestinal superior e inferior, como dispepsia, gastrointestinal e dor abdominal. A inflamação gastrintestinal raras e úlcera gastroduodenal. Muito raras sangramento gastrointestinal e perfuração pode ocorrer, acompanhada de anormalidades laboratoriais e sintomas clínicos.
A aspirina pode aumentar o risco de sangramento devido ao seu efeito inibitório sobre plaquetas. O sangramento observado incluíram sangramento durante a cirurgia, hematoma, epistaxe, sangramento geniturinário e sangramento gengival. Há também relatos de rara de sangramento extremamente raros, como sangramento gastrointestinal e hemorragia intracerebral (pacientes hipertensos com mau controle da pressão arterial e / ou combinada com anticoagulantes), que pode ser letal. O sangramento agudo ou crônico pode levar à anemia / anemia por deficiência de ferro (tais como microbleeds latente), acompanhados de anormalidades laboratoriais e sintomas clínicos, tais como fraqueza, palidez, hipotensão arterial.
A hemólise e anemia hemolítica ocorrem em pacientes com grave glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) deficiência.
A lesão renal e insuficiência renal aguda.
Reações alérgicas são acompanhados de anormalidades laboratoriais correspondente e os sintomas clínicos, incluindo sintomas de asma leve a moderada e de reacções da pele.
Do trato respiratório e gastrointestinal e sistema cardiovascular, incluindo rash, urticária, edema, prurido, desconforto respiratório, cardiovasculares e extremamente raras reações graves, incluindo choque anafilático.
Muito rara do fígado transiente com elevação das transaminases hepáticas.
Tontura e zumbido têm sido relatados durante a superdose de drogas.

Tabu:
A aspirina organismos entéricos comprimidos revestidos são proibidas nas seguintes circunstâncias:
·Alérgicos à aspirina ou outros salicilatos, ou qualquer outro componente da droga;
·História de asma causada por salicilato de metila ou substâncias que contenham ácido salicílico e não anti-inflamatórios não esteróides;
·Úlcera péptica ativa;
·Constituição hemorrágico;
·Insuficiência renal grave;
·Insuficiência hepática grave;
·Insuficiência cardíaca grave;
·Combinado com o metotrexato (dose 15 mg/semana ou mais) (ver interação medicamentosa);
·Os últimos três meses de gravidez.

As questões que necessitam de atenção:
Use a aspirina com cautela quando:
·Alérgica a tomar analgésicos antiinflamatórios, anti-drogas reumática, ou outras reações alérgicas.
·História de úlcera gastroduodenal, incluindo a úlcera crônica, úlcera recorrentes e sangramento gastrointestinal.
·Combinado com anticoagulantes (ver interação medicamentosa).
·Em pacientes com comprometimento da função renal ou cardiovascular prática (por exemplo, doença renovascular, insuficiência cardíaca congestiva, hipovolemia, cirurgia de grande porte, sepse ou eventos hemorrágicos graves), ácido acetilsalicílico pode aumentar o risco de dano renal e insuficiência renal aguda.
· Ácido Acetilsalicílico pode induzir a anemia hemolítica em pacientes com grave glicose-6 palmitato de desidrogenase (G6PD) deficiência. Fatores que podem aumentar o risco de hemólise, tais como alta dose, febre e infecção aguda.
· A função hepática danos;
·Ibuprofeno pode interferir com o efeito da aspirina organismos entéricos comprimidos revestidos. Se o paciente usa a aspirina e ibuprofeno, consultar um médico.
·Aspirina pode causar broncoespasmo e provocar asma ou outras reações alérgicas. Fatores de risco incluem asma brônquica, febre do feno, pólipos nasais ou infecções respiratórias crônicas. Isto também se aplica aos pacientes com reações alérgicas a outras substâncias (por exemplo, reacções da pele, prurido, rubéola).
·Porque o efeito inibitório de aspirina na agregação plaquetária durar vários dias, pode levar ao aumento de sangramento durante ou após a cirurgia.
· Baixa dose de aspirina pode reduzir a eliminação do ácido úrico e induzir a gota.

Medicação para mulheres grávidas e lactantes:
Gestante
Em vários estudos epidemiológicos retrospectivos, o uso de salicilato de metila nos 3 primeiros meses de gestação pode ser associado a um risco aumentado de malformações (fissura palatina, malformação cardíaca). No entanto, os dados disponíveis são insuficientes para avaliar a possibilidade de malformação causado por aspirina no tratamento de longo prazo (dose superior a 150mg/dia). O risco é reduzido quando a dose de tratamento convencional é usado. Em um estudo prospectivo de 32000 pares mãe-filho, não houve aumento do risco de malformação.
As mulheres grávidas devem ponderar cuidadosamente os prós e contras antes de tomar ácido salicílico; como medida preventiva, a dose de tratamento a longo prazo não deve exceder 150mg/dia. Nos últimos 3 meses de gravidez, tendo altas doses de aspirina (superior a 300 mg/dia) pode levar a gravidez prolongada, Suprimido contração do útero materno e fetal toxicidade cardiopulmonar (por exemplo, encerramento antecipado de cateteres arteriais).
Além disso, o risco de hemorragia materna e fetal é aumentada.
Administração de curto prazo de altas doses de aspirina antes da entrega pode levar a hemorragia intracraniana fetal, especialmente prematuros. Portanto, todos os medicamentos que contenham aspirina são proibidas para as mulheres nos últimos três meses da gravidez, a menos que elas são recomendadas pelos especialistas clínicos correto e acompanhou de perto a aplicação muito limitada em doenças cardiovasculares e obstetrícia.
As mulheres lactantes
Os salicilatos e produtos de degradação podem entrar em pequenas quantidades de leite materno.
Actualmente, não há nenhuma reação adversa ao bebé quando tendo ocasionalmente. Geralmente, não é necessário parar de amamentar. No entanto, a lactação deve ser interrompido logo que possível quando a rotina ou ingestão de dose alta.

Perguntas mais frequentes sobre
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Estamos com base em Fujian, China, começam a partir de 2000,vender para a América do Norte(40,00%),Sudeste da Ásia(25,00%), Europa Ocidental(25,00%),África(10,00%).Existe um total de cerca de 50 pessoas em nosso escritório.

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Sempre uma amostra de pré-produção antes da produção em massa;
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Aceite as condições de entrega: FOB, CIF fronteira,EXW,DDP,a entrega expressa;
Moeda de pagamento aceites:USD,EUR,DAC,AUD,GBP,CNY;
Tipo de pagamento aceites: T/T,L/C,o PayPal,a Western Union;
Língua falada:Inglês,Japonês, Chinês

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A nossa fábrica de fabrico
Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd é uma empresa global que integra as actividades de I & D, produção e construção de equipamentos de produção farmacêutica, desenvolvimento e transferência de biotecnologia e produção cooperativa e vendas de medicamentos e vacinas. O auto-desenvolvido com a marca do equipamento de produção farmacêutica FUL tem sido posta em funcionamento em muitas empresas farmacêuticas bem conhecidos, CSPC e coopera também com muitas empresas farmacêuticas bem conhecido na produção e vendas, incluindo produtos farmacêuticos intermédios, APIs e terminar os preparativos da droga.

Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd business irradia a todos os níveis, incluindo o fornecimento directo a cooperação com os departamentos governamentais e representantes da indústria, bem como o estabelecimento de relações de cooperação de alimentação com o setor de varejo. Fornecemos a alta qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos e material médico para os governos, hospitais, dispensários e farmácias licenciados em diferentes países com serviços atempada e eficaz a preços razoáveis.

Actualmente Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd tem autorização para vender seus produtos intermédios e APIs,e possui as autorizações de CSPC & HUABEI PHARM vender os seus preparativos de medicamentos acabados;então FUL é a única Fabricação na China que pode fornecer o serviço completo a partir de linhas de produção farmacêutica,produtos intermédios e APIs para terminar os preparativos de medicamentos e vacinas.Em seguida, procuramos enterprices farmacêutica profissionais para trabalharem juntos para uma maior cooperação.




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