Comprimidos revestidos a aspirina entérica para prevenção secundária de AVC

• Pacote de Transporte: Caixa
• Especificação: 25mg*100s/box
• Marca Registrada: FUL
• Origem: China
• N ° de Modelo.: YP156-2
• Capacidade de Produção: 10000PCS/ Month

Descrição de Produto

Nome do item: Comprimidos revestidos com aspirina entérica
Fórmula molecular: C9H8O4

Descrição do item

Item nanme: Comprimidos revestidos a aspirina entérica
Carácter do item: Este produto é um comprimido branco revestido a entérica, que fica branco após a remoção do revestimento.

Indicação:
A aspirina inibe a agregação plaquetária, pelo que as indicações de comprimidos revestidos com aspirina entéricos são as seguintes:
Reduzir o risco de pacientes suspeitos com infarto agudo do miocárdio
Prevenção da recorrência de infarto do miocárdio
Prevenção secundária de curso
Reduza o risco de ataque isquêmico transitório (AIT) e seu curso secundário
Reduzir o risco de angina pectoris estável e instável
Após cirurgia arterial ou intervenção, como angioplastia coronariana transluminal percutânea (ACTP), revascularização miocárdica (CRM), endarterectomia carotídea, shunt arteriovenoso
Prevenção de trombose venosa profunda e embolia pulmonar após major cirurgia
O risco de infarto do miocárdio foi menor em pacientes com fatores de risco cardiovascular (história familiar de doença coronariana, diabetes, dislipidemia, hipertensão, obesidade, história de tabagismo e idade superior a 50 anos).

Especificações do item: 25mg * 100s / caixa

Uso e dosagem: Uso: Oral. Os comprimidos revestidos entéricos devem ser tomados com uma quantidade adequada de água antes das refeições.
Reduzir o risco de incidência de pacientes suspeitos com infarto agudo do miocárdio: Recomenda-se que se tome 300mg pela primeira vez e se mastigue para uma rápida absorção. Depois disso, 100-200mg por dia.
Prevenção da recorrência do infarto do miocárdio: 100-300mg por dia.
Prevenção secundária de AVC: 100-300mg por dia.
Reduzir o risco de ataque isquêmico transitório (AIT) e seu acidente vascular cerebral secundário: 100-300 mg por dia.
Reduzir o risco de pacientes com angina pectoris estável e instável: 100-300 mg por dia.
Após cirurgia arterial ou intervenção, como angioplastia coronariana transluminal percutânea (ACTP), revascularização miocárdica (CRM), endarterectomia carotídea, shunt arteriovenoso: 100-300mg por dia.
Prevenção da trombose venosa profunda e embolia pulmonar após cirurgia maior: 100-200mg por dia.
O risco de infarto do miocárdio foi menor em pacientes com fatores de risco cardiovascular (história familiar de doença coronariana, diabetes, dislipidemia, hipertensão, obesidade, história de tabagismo e idade acima de 50 anos): 100mg por dia.

Reacções adversas
As reacções adversas aos medicamentos (RAR) enumeradas baseiam-se em relatórios espontâneos pós-comercialização de todas as preparações de aspirina (incluindo tratamento oral a curto e longo prazo), pelo que não necessitam de ser organizadas de acordo com a categoria de frequência CIOMS III.
Desconforto gastrintestinal superior e inferior, como dispepsia, dor gastrointestinal e abdominal. Inflamação gastrointestinal rara e úlcera gastroduodenal. Pode ocorrer sangramento e perfuração gastrointestinal muito raros, acompanhados de anormalidades laboratoriais e sintomas clínicos.
A aspirina pode aumentar o risco de sangramento devido ao seu efeito inibitório sobre as plaquetas. O sangramento observado incluiu sangramento durante a cirurgia, hematoma, epistaxe, sangramento genitourinário e sangramento gengival. Há também relatos de sangramento raro a extremamente raro, como sangramento gastrointestinal e hemorragia intracerebral (pacientes hipertensos com controle de pressão arterial ruim e/ou combinados com anticoagulantes), que podem ser potencialmente fatais. O sangramento agudo ou crônico pode levar à anemia/anemia ferropriva (como microsangramentos latentes), acompanhados de anormalidades laboratoriais e sintomas clínicos, como fraqueza, palidez, hipotensão.
Hemólise e anemia hemolítica ocorrem em pacientes com deficiência grave de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD).
Lesão renal e insuficiência renal aguda.
As reações alérgicas são acompanhadas por alterações laboratoriais e sintomas clínicos correspondentes, incluindo sintomas de asma e reações cutâneas leves a moderadas.
Aparelho respiratório, aparelho gastrointestinal e aparelho cardiovascular, incluindo erupção cutânea, urticária, edema, prurido, desconforto respiratório cardiovascular e reações graves extremamente raras, incluindo choque anafilático.
Lesão hepática transitória muito rara com transaminase hepática elevada.
Tonturas e zumbido têm sido relatados durante a overdose de drogas.

Tabu:
Os comprimidos revestidos com aspirina entéricos são proibidos nas seguintes circunstâncias:
·Alérgica à aspirina ou outros salicilatos, ou qualquer outro componente do medicamento;
·História de asma causada por salicilato ou substâncias contendo ácido salicílico e anti-inflamatórios não esteroidais;
·Úlcera péptica activa;
·Constituição hemorrágica;
·Insuficiência renal grave;
·Insuficiência hepática grave;
·Insuficiência cardíaca grave;
·Combinado com metotrexato (dose igual ou superior a 15 mg/semana) (ver interacção com o medicamento);
·Os últimos três meses de gravidez.

Questões que necessitam de atenção:
Utilize aspirina com cuidado quando:
·Alérgicos a analgésicos, anti-inflamatórios, medicamentos anti-reumáticos ou outras reações alérgicas.
·História de úlcera gastroduodenal, incluindo úlcera crônica, úlcera recorrente e sangramento gastrointestinal.
·Combinado com anticoagulantes (ver interação medicamentosa).
·Em doentes com função renal ou circulação cardiovascular debilitada (por exemplo, doença renovascular, insuficiência cardíaca congestiva, hipovolemia, cirurgia principal, sepse ou eventos hemorrágicos graves), o ácido acetilsalicílico pode aumentar ainda mais o risco de lesão renal e insuficiência renal aguda.
·O ácido acetilsalicílico pode induzir anemia hemolítica em pacientes com deficiência grave de glicose-6-palmitato desidrogenase (G6PD). Fatores que podem aumentar o risco de hemólise, como alta dose, febre e infecção aguda.
·Danos na função hepática;
·Ibuprofeno pode interferir com o efeito de comprimidos revestidos com aspirina entérica. Se o paciente utilizar aspirina e ibuprofeno, consulte um médico.
·A aspirina pode causar broncoespasmo e causar asma ou outras reações alérgicas. Os fatores de risco incluem asma brônquica, febre de feno, pólipos nasais ou infecções respiratórias crônicas. Isto também se aplica a pacientes com reações alérgicas a outras substâncias (por exemplo, reações cutâneas, prurido, rubéola).
·Como o efeito inibitório da aspirina na agregação plaquetária dura vários dias, pode levar ao aumento do sangramento durante ou após a cirurgia.
·A aspirina de baixa dose pode reduzir a eliminação do ácido úrico e induzir gota.

Medicação para mulheres grávidas e lactantes:
mulher grávida
Em vários estudos epidemiológicos retrospectivos, o uso de salicilato nos primeiros 3 meses de gestação pode estar associado a um risco aumentado de malformações (fissura palatina, malformação cardíaca). Entretanto, os dados disponíveis são insuficientes para avaliar a possibilidade de malformação causada pela aspirina em tratamento de longo prazo (dose maior que 150 mg/dia). O risco é reduzido quando a dose de tratamento convencional é utilizada. Em um estudo prospectivo de 32000 pares de crianças-mãe, não houve risco aumentado de malformação.
As mulheres grávidas devem pesar cuidadosamente os prós e os contras antes de tomar ácido salicílico; como medida preventiva, a dose de tratamento a longo prazo não deve exceder 150 mg/dia. Nos últimos 3 meses de gravidez, tomar altas doses de aspirina (superior a 300 mg/dia) pode levar a gravidez prolongada, a contracção suprimida do útero materno e a toxicidade cardiopulmonar fetal (por exemplo, encerramento precoce de cateteres arteriais).
Além disso, o risco de sangramento materno e fetal é aumentado.
A administração a curto prazo de aspirina de alta dose antes do parto pode levar à hemorragia intracraniana fetal, especialmente prematuros. Portanto, todos os medicamentos que contenham aspirina são proibidos para mulheres nos últimos três meses de gravidez, a menos que sejam recomendados por especialistas clínicos corretos e monitorados de perto para aplicação muito limitada em cardiovascular e obstetrícia.
Mulheres lactantes
Os salicilatos e os produtos de degradação podem entrar no leite materno em pequenas quantidades.
Actualmente, não existe qualquer reacção adversa ao bebé quando este é tomado ocasionalmente. Geralmente, não é necessário parar a amamentação. No entanto, a lactação deve ser interrompida logo que possível ao tomar a dose de rotina ou elevada.

PERGUNTAS FREQUENTES
1. quem somos nós?
Estamos sediados em Fujian, China, a partir de 2000, vendemos para a América do Norte (40.00%), Sudeste Asiático (25.00%), Europa Ocidental (25.00%), África (10.00%). No nosso escritório, há um total de cerca de 50 pessoas.

2. como podemos garantir a qualidade?
Sempre uma amostra de pré-produção antes da produção em massa;
Sempre inspecção final antes do envio;

3. o que você pode comprar de nós?
Linhas de produção farmacêutica, intermediários, APIs, preparações e vacinas de medicamentos acabados.

4. por que razão deve comprar-nos não junto de outros fornecedores?
Temos nossas próprias fábricas de fabricação e uma equipe de vendas profissional trabalhando para os clientes em todo o mundo.

5. que serviços podemos prestar?
Termos de entrega aceites: FOB, CIF, EXW, DDP, entrega expresso;
Moeda de pagamento aceite: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Tipo de pagamento aceite: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Língua falada: Inglês, chinês, japonês

Nosso Dvantage:
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2. Pagamento on-line
3. Garantia de qualidade
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Nosso Serviço
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Nossa fábrica de Fabricação
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd é uma empresa abrangente que integra I&D, produção e construção de equipamentos de produção farmacêutica, desenvolvimento e transferência de biotecnologia, e produção e venda cooperativa de medicamentos e vacinas. O equipamento de produção farmacêutica auto-desenvolvido com a marca FUL foi posto em funcionamento em muitas empresas farmacêuticas conhecidas, CSPC e também coopera com muitas empresas farmacêuticas conhecidas na produção e vendas, incluindo intermediários farmacêuticos, APIs e preparações de medicamentos acabados.

A empresa Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd irradia a todos os níveis, incluindo a cooperação directa com os departamentos governamentais e representantes da indústria, bem como o estabelecimento de relações de cooperação no domínio da oferta com a indústria retalhista. Fornecemos medicamentos e equipamento médico de alta qualidade, seguros e eficazes a governos, hospitais, clínicas e farmácias licenciadas em diferentes países, com serviços atempados e eficazes a preços razoáveis.

Actualmente, Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd tem a autorização de vender seus intermediários e APIs, e tem as autorizações de CSPC & HUABEI PHARM vender suas preparações de medicamentos acabados; então FUL é a única fabricação na China que pode fornecer o serviço completo de linhas de produção farmacêutica, intermediários e APIs para preparações de medicamentos acabados e vacinas. Então nós somos buscando os preços profissionais de empresas farmacêuticas para trabalhar juntos para outras cooperações.




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