A azitromicina Comprimidos para o trato respiratório superior infecção

• Pacote de Transporte: Box
• Especificação: 0.25g*6tab/box
• Marca Registrada: FUL
• Origem: China
• N ° de Modelo.: FC004
• Capacidade de Produção: 10000PCS/ Month

Descrição de Produto

O nome do item: Azitromicina comprimidos
Fórmula molecular: C₃₈H₇₂N₂O₁₂·2H₂O

Descrição do item

Item nanme: Azitromicina comprimidos
Caractere de ponto: Este produto é branco

Indicação:
Este produto é adequado para as seguintes infecções causadas por bactérias sensíveis:
Abaixe infecções do trato respiratório como bronquite e pneumonia; Pele e infecção dos tecidos moles; Otite media aguda; Trato respiratório superior infecções como sinusite, faringite e amigdalite (penicilina é comumente usado droga para o tratamento de supurativa com faringite estreptocócica e para a prevenção da febre reumática). A azitromicina podem efetivamente remover Streptococcus da orofaringe, mas não há dados sobre a eficácia da azitromicina no tratamento e prevenção da febre reumática.
A azitromicina pode ser usado para simples infecção genital causada por Chlamydia trachomatis em machos e fêmeas sexualmente transmissíveis. A azitromicina também pode ser usado para simples infecção genital causada por microorganismo multirresistente resistentes Neisseria gonorrhoeae e cancro duro causadas pelo Haemophilus Duke (co infecção do Treponema pallidum deveriam ser excluídos).

Especificações do item:   0, 25G*6tab/caixa

O uso e dose: Azitromicina devem ser dadas oralmente uma vez por dia, engolir todo o tablet, e pode ser tomado com alimentos ao mesmo tempo. A azitromicina comprimidos foram utilizados no tratamento de diversas doenças infecciosas
Para doenças sexualmente transmissíveis causada por Chlamydia trachomatis, Haemophilus duque ou sensível Neisseria gonorrhoeae, apenas uma única dose oral de 1000mg é necessária.
Tratamento para outras infecções: A dose total é 1500mg, 500mg uma vez ao dia durante três dias. Ou a dose total é a mesma, tendo 500mg no primeiro dia, tendo 250mg uma vez ao dia do segundo dia do quinto dia.
[U] pacientes com insuficiência renal
Pacientes com refluxo discreto ou moderado de insuficiência renal (taxa de filtração glomerular é de 10-80 ml/min) não precisa ajustar a dose, enquanto os pacientes com insuficiência renal crônica (taxa de filtração glomerular < 10 ml/min) (ver [precauções] e [farmacocinética]).
[U] pacientes com disfunção hepática
Para pacientes com leve a moderada disfunção hepática, o uso e a dosagem do produto são os mesmos que aqueles com função hepática normal.

Reações adversas
Embora não esteja certo de que todos os eventos foram causados por azitromicina, que relataram todos os eventos adversos coletadas durante os ensaios clínicos e em post relatórios de mercado.
Os pacientes tiveram boa tolerância para este produto, e a incidência de reações adversas foi baixa.
Os seguintes eventos adversos foram observados em ensaios clínicos:
[U] arterial anormal e sistema linfático: [/u] uma vez visto neutropenia em ensaios clínicos, mas não há dados mostraram que a azitromicina foi relacionado.
[U] malformação de orelha e labiríntico: [/u] alguns pacientes apresentaram deficiência auditiva após a azitromicina, incluindo perda auditiva, zumbido e / ou surdez. De acordo com o inquérito, este fenómeno está relacionado ao uso contínuo deste produto em grandes doses. Através do seguimento destes pacientes, é encontrado nessa audição pode ser recuperado na maioria dos pacientes.
[U] Alterações Gastrointestinais: [/u] náuseas, vômitos e diarréia, diarréia, diarréia, desconforto abdominal (dor ou espasmo coronariano), distensão gastrintestinal.
[U] anormal do fígado e vesícula sistema: [/u] anormalidades da função hepática.
[U] anormal de pele e tecido subcutâneo: [/u] reações alérgicas incluindo rash cutâneo e edema vascular.
Depois de enumerar, outros eventos adversos relatados durante o uso deste produto incluem:
[U] infecção e a colonização [/u]: Candidíase oral e infecciosa.
[U] arterial anormal e sistema linfático: [/u] trombocitopenia.
[U] sistema imune anormal: [/u] reação alérgica (raramente fatal) (ver [precauções].
[U] metabólicas e alterações nutricionais: [/u] anorexia.
[U] anormalidade mental: [/u] resposta agressiva, neuroticismo, ansiedade, angústia e ansiedade.
[U] Sistema Nervoso repol: [/u] tonturas, convulsão (semelhante a outros macrolídeos), dor de cabeça, aumento da atividade anormal, sensação de sonolência diurna, desmaios. Existem raros relatos de gosto / fallback olfatória e / ou ausentes. No entanto, se a droga está relacionado não tenha sido clara.
[U] malformação de orelha e labyrinth: [/u] Vertigo.
[U] Cardiac anormalidade do sistema: [/u] palpitação e arritmia, incluindo taquicardia ventricular (como com outros macrolídeos), e o intervalo QT e extensão dica taquicardia de torção são raramente relatada. No entanto, ela não tenha sido confirmado que ela está relacionada à azitromicina (ver [precauções].
[U] vasos sangüíneos anormais: [/u] hipotensão.
[U] Alterações Gastrointestinais: [/u] vômitos e diarréia (raro desidratado), dispepsia, constipação, pseudomembranous enterite, pancreatite, descoloração da língua rara (raro).
[U] sistema hepatobiliar repol: [/u] A azitromicina tem sido relatada para causar a hepatite e colestase icterícia, ocasionalmente causando necrose hepática e insuficiência hepática, mas poucos deles morreram, e a relação causal não tenha sido determinada.
[U] anormal de pele e tecido subcutâneo: [/u] reacções alérgicas como prurido, rash, fotoalergia, edema, urticária, edema vascular. Graves raras reações na pele como eritema multiforme, Stevens Johnson síndrome e tóxicas lise epitelial e necrose têm sido relatados.
[U] músculoesqueléticas e tecido comum anormalidade: [/u] dores articulares.
[U] renal e do sistema urogenital repol: [/u] nefrite intersticial aguda e falha.
[U] anormalidade geral e local de injeção repol: [/u] não existe uma incapacidade de relatório mas não foi confirmada para ser relacionado a este produto, outros a fadiga e mal estar geral.

Tabu:
Pacientes alérgicos a azitromicina, eritromicina, outros antibióticos macrolídeos ou qualquer excipiente não deve usar este produto.

As questões que necessitam de atenção:
Reação alérgica
Como a eritromicina e outros macrolídeos, existem raros relatos de reacções alérgicas graves tais como edema vascular e o choque anafilático reações (raro fatal), bem como as reacções da pele incluindo Stevens Johnson síndrome e a necrólise epidérmica tóxica (raro fatal). Algumas das reacções provocadas por azitromicina pode ser repetida, que precisam de muito tempo de observação e tratamento. Se as reações alérgicas ocorrem, o produto deve ser parado e tratadas adequadamente. Os médicos devem estar cientes de que os sintomas de alergia pode reaparecer após o tratamento é interrompido.
Hepatotoxicidade
Porque o fígado é a principal forma de azitromicina folga, ela deve ser cauteloso quando é utilizado em pacientes com evidência de doença hepática. Há relatos de disfunção hepática, hepatite, colestase icterícia, necrose hepática e insuficiência hepática, alguns dos quais podem levar à morte. Se houver sinais e sintomas de hepatite, azitromicina deve ser parado imediatamente.
Derivados do ergot
Tem sido relatado que pacientes tratados com derivados do ergot podem sofrer de envenenamento do ergot quando tomam a alguns antibióticos macrolídeos ao mesmo tempo. Embora não haja dados que a cravagem e azitromicina interagir, azitromicina e derivados do ergot não deve ser aplicada simultaneamente porque a possibilidade de intoxicação ergot em teoria. À semelhança de outros antibióticos, deveríamos prestar atenção aos sintomas de infecção secundária por bactérias sensíveis incluindo fungos.
Clostridium difficile diarréia associada
Quase todas as aplicações de antimicrobianos têm sido relatadas com o Clostridium difficile diarréia associada (CDAD), incluindo a azitromicina, que pode ser visto como diarréia leve à enterite fatal. O tratamento dos agentes antimicrobianos podem causar a alteração da cólica normal da flora e o crescimento do Clostridium difficile.
A toxina botulínica tipo A e B da toxina produzida pelo Clostridium difficile estão relacionados com a patogênese da CDAD. A alta taxa de incidência de Clostridium difficile leva ao aumento da morbidade e mortalidade. Essas infecções podem não ser eficazes para a terapia antimicrobiana, e podem exigir colectomia. Para todos os pacientes com diarréia depois de antibióticos, a possibilidade de CDAD deve ser considerada. Desde há relatos de CDAD depois de mais de 2 meses de tratamento com antimicrobianos, a história médica precisa ser cuidadosamente colocadas.
Em pacientes com grave disfunção renal (taxa de filtração glomerular < 10ml/min), azitromicina maior exposição global de 33%. (Consulte [farmacocinética])
Intervalo QT ramal
Tem sido relatado que a utilização de outros macrolídeos, incluindo a azitromicina, pode causar a repolarização ventricular e o intervalo QT extensão, que podem levar ao risco de arritmias e a torção da ponta de taquicardia ventricular (ver [reações adversas]. Portanto, cuidado deve ser tomado quando o tratamento de pacientes:
· Pacientes com cardiopatia congênita ou conhecido o intervalo QT ramal
· Outras substâncias activas conhecida para estender os intervalos QT, tais como tipo I e tipo III de drogas antiarrítmicas, estão sendo aceito; Antipsicóticos; Antidepressivos; E fluorquinolonas
· Distúrbios eletrolíticos, especialmente em pacientes com hipocalemia e hipomagnesemia
· Um paciente com manifestações clínicas de bradicardia, arritmia ou disfunção cardíaca
· Em pacientes idosos: Pacientes mais velhos podem ser mais sensíveis a droga-INTERVALO QT efeitos
Não há evidências de que a azitromicina tem um impacto sobre a capacidade dos pacientes para a unidade e opere a máquina.

Medicação para mulheres grávidas e lactantes:
A toxicidade reprodutiva do animal foi estudada utilizando a concentração mais elevada que poderia tornar a mãe moderadamente envenenado. Nesses estudos, não há evidências de que a azitromicina pode causar danos ao feto. No entanto, não existem meios adequados e ensaios clínicos bem controlados em mulheres grávidas. Desde animal testes reprodutiva não só pode predizer a resposta humana, azitromicina só pode ser administrado durante a gravidez quando a necessidade de azitromicina é clara.

Não há dados sobre a secreção deste produto no leite materno. Uma vez que muitos fármacos podem ser secretada no leite materno, médicos só podem utilizar este produto em lactantes após pesagem os potenciais benefícios e os riscos dos medicamentos para crianças.

Perguntas mais frequentes sobre
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Estamos com base em Fujian, China, começam a partir de 2000, vender para a América do Norte(40, 00%), Sudeste da Ásia(25, 00%), Europa Ocidental(25, 00%), África(10, 00%). Existe um total de cerca de 50 pessoas em nosso escritório.

2. Como podemos garantir a qualidade?
Sempre uma amostra de produção antes da produção em massa;
Sempre inspeção final antes do embarque;

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Temos as nossas próprias fábricas de fabrico e um profissional de vendas equipe trabalhando para os clientes em todo o mundo.

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Aceito em moeda de pagamento: USD, EUR, DAC, AUD, GBP, CNY;
Aceite o Tipo de Pagamento: T/T, L/C, o PayPal, a Western Union;
Língua falada: Inglês, , Chinês Japonês

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1. Entrega rápida
2. Pagamento On-line
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Fuzhou FUL Equipamento Fluido farmacêuticos & Co Ltd  É uma empresa global que integra as actividades de I & D, produção e construção de produtos farmacêuticos de equipamentos de produção, desenvolvimento e transferência de biotecnologia e produção cooperativa e vendas de medicamentos e vacinas. O auto-desenvolveu produção farmacêutica da marca de equipamento que tenha sido colocado em operação em muitos bem conhecidas as empresas farmacêuticas como SINOPHARM, CSPC e coopera também com muitos bem conhecidas as empresas farmacêuticas na produção e vendas, incluindo produtos farmacêuticos intermédios, APIs e terminar os  Preparativos da droga.

Fuzhou FUL Equipamento Fluido farmacêuticos & Co Ltd business irradia a todos os níveis, incluindo o fornecimento directo a cooperação com os departamentos governamentais e representantes da indústria, bem como o estabelecimento de relações de cooperação com o setor de varejo. Fornecemos a alta qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos e material médico para os governos, hospitais, dispensários e farmácias licenciados em diferentes países, em tempo oportuno e eficaz de serviços a preços razoáveis.

Actualmente Fuzhou FUL Equipamento Fluido farmacêuticos & Co Ltd  Tem o SINOPHARM autorização para vender seus produtos intermédios e APIs, e possui as autorizações de CSPC & HUABEI PHARM vender seus produtos acabados preparados de droga; Então FUL é a única Fabricação na China que pode fornecer o serviço completo de produção farmacêutica as linhas, produtos intermédios e APIs para terminar os preparativos de medicamentos e vacinas. Em seguida, procuramos o professional enterprices farmacêutica para trabalhar em conjunto para obter mais cooperação.




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