Cápsulas de cefaclor é especialmente adequado para a freqüência respiratória, incontinência urinária, Ent, pele e tecidos moles infecções causadas por bactérias sensíveis

• Pacote de Transporte: Box
• Especificação: 0.25g*6tab/box
• Marca Registrada: FUL
• Origem: China
• N ° de Modelo.: FC091
• Capacidade de Produção: 10000PCS/ Month

Descrição de Produto

O nome do item:Cefaclor cápsulas
Fórmula molecular:C₁₅H₁₄CIN₃O₄S·H₂O

Descrição do item

Item nanme:Cefaclor cápsulas
Caractere de ponto:o produto é branco

Indicação:
Este produto é adequado para a freqüência respiratória, incontinência urinária, ENT, pele e tecidos moles infecções causadas por bactérias sensíveis.

Especificações do item:0,25G*6tab/caixa

O uso e dose:Este produto deve ser tomado por via oral de estômago vazio.
Adulto comumente utilizada quantidade é 0,25g uma vez, 3 vezes por dia. A dose de pacientes com infecção grave pode ser duplicada, mas o total montante diário há mais de 4.0G. Ou siga o doutor instruções.

Reações adversas
Os efeitos colaterais de cefaclor foram como segue
Reações alérgicas: de acordo com relatórios, cerca de 1,5% dos pacientes, incluindo urticária como rash cutâneo (1 / 100). Prurido, urticária e teste de Coombs direto foram positivas e a incidência foi inferior a 1 / 200.
Tem sido relatado que o uso de cefaclor conduzirá à doença do soro como reacção. Esta reação é caracterizada por eritema multiforme, eczemas e outras manifestações cutâneas com artrite / artralgia, febre ou sem febre. Ao contrário seropathy típico, raramente está associada com linfoadenopatia e proteinúria, imunocomplexos circulantes, e sem sinais de seqüelas de reação. As pessoas estão fazendo pesquisas aprofundadas. Doença do soro como reacção parece ser devido à alergia geralmente ocorre durante o segundo curso de cefaclor ou está entrando na segunda edição do curso. É relatado que as crianças são mais propensos a ter esse tipo de reação do que os adultos. A incidência total deste tipo de reação é 1 caso (0,5%) em 200 casos de um processo centralizado, e 2 casos (0,024%) em 8346 casos de um total Ensaio clínico [a incidência de crianças em cada ensaio clínico é 0,055%, e 1 caso (0,003%) em 38000 casos de envio automático de efeitos colaterais]. Sinais e síndromes que aparecem alguns dias após o início do tratamento diminuir a poucos dias após a cessação do tratamento. Tais reações ocasionalmente levar à internação, mas o tempo de permanência é geralmente muito curto (de acordo com a campanha de comercialização de post estudos de vigilância, a média de permanência é de 2 a 3 dias). Entre esses pacientes que necessitam de internação, os sintomas variam de leve a grave, e a incidência de reações graves é maior em crianças. Anti-histamínicos e glicocorticóides parecem aumentar o alívio dos sintomas e síndromes. Sem seqüelas graves foram relatados. Mais reacções alérgicas graves (incluindo Stevens Johnson síndrome, tóxicas necrólise epitelial e alergia) são raramente relatada. Pacientes com história de alergia à penicilina pode ter mais freqüentes reações alérgicas.
Síndrome Gastrintestinal: a taxa de incidência é de aproximadamente 2,5%, incluindo a diarréia (1 de 70 casos). Há relatos de náuseas e vômitos.
Colite Pseudomembranous síndrome pode ocorrer durante ou após o tratamento antibiótico. Tem sido relatado que enterite pseudomembranous pode ser causado pelo uso de um grande número de antibióticos espectral. Hepatite transitória, raramente relatada. Icterícia colestática tem sido relatado.
Outros efeitos colaterais associados ao tratamento incluíram eosinofilia (1 em 50 casos). Prurido genital ou infecciosa (inferior a 1 em 100 casos), trombocitopenia e nefrite intersticial têm sido relatados. Candida tem sido relatado.
A relação causal não é clara
Sistema nervoso central efeitos colaterais: hiperatividade, nervosismo, insônia, loucura, hipertensão arterial, tontura, alucinações e sonolência são raramente relatada.
Tem sido relatado que o laboratório clínico resultados de ensaio temporário têm valores anormais. Embora a causa da doença é desconhecido, ele ainda está abaixo enumerados como informações para chamar a atenção dos médicos.
O fígado efeitos colaterais: AST (TGO), ALT (SGPT) ou a fosfatase alcalina aumentaram ligeiramente (1 caso em 40 casos deste último). Função hepática alterada tem sido relatado.
Sistema hematopoiético: tal como outros sistemas β como relatado por lactâmico antibióticos, este produto pode causar linfocitose transiente e leucopenia. A anemia hemolítica e anemia aplástica são raras. Agranulocitose, neutropenia, eosinofilia e angioedema têm sido relatados.
No rim: uréia e creatinina sérica aumentou ligeiramente (menos de 1 / 500) ou anormal análise de urina (inferior a 1 / 200). Anormalidades da função renal tem sido relatado.
Algumas cefalosporinas podem causar a epilepsia, especialmente em pacientes com insuficiência renal e a dose não é reduzido. Se houver a disenteria relacionadas ao tratamento medicamentoso, a droga deve ser parado. Anticonvulsivantes pode ser dispensada se necessário..

Tabu:
É interdito para as pessoas alérgicas ao cefaclor e outras cefalosporinas.

As questões que necessitam de atenção:
1. Antes de usar cefaclor, é necessário determinar se o paciente é alérgico a cefaclor ou outras cefalosporinas, penicilinas ou outras drogas. Se este produto for utilizado em pacientes alérgicos à penicilina, deverá ser dada atenção, pois a literatura claramente relatadas na β alergia cruzada (incluindo anafilaxia) ocorre em lactâmico antibióticos.
Se uma reação alérgica a cefaclor ocorre, a droga deve ser parado imediatamente. Se necessário, medidas de primeiros socorros devem ser tomadas, incluindo a inalação de oxigênio, injeção endovenosa de anti-histamínico e adrenalina, intubação traqueal,...
Antibióticos (incluindo cefaclor) deve ser utilizado com cautela em pacientes com certo tipo de alergia (especialmente para a droga) no passado.
2. A meia-vida de cefaclor em pacientes com anúria é 2,3-2,8 horas. Para pacientes com moderada a grave comprometimento renal, a dose normalmente é constante. Neste caso, a experiência clínica de cefaclor é limitada, tão cuidadosa observação clínica e exame de laboratório devem ser efectuados.
3. Tem sido relatado que praticamente todos os antibióticos de largo espectro (incluindo polieno antibióticos lipídico) são usados. Semi synthetic penicilinas e cefalosporinas) podem produzir pseudomembranous colite. Portanto, é importante considerar esse diagnóstico se diarréia ocorre em pacientes em uso de antibióticos. O grau dessa espécie de colite varia de leve a vida em risco. Para casos leves de colite pseudomembranous, geralmente é eficaz somente pela suspensão da droga. Para grau moderado a grave, um tratamento adequado, medidas devem ser tomadas.
4. Precauções Gerais: o uso prolongado de cefaclor causará um grande número de cepas sensíveis a se multiplicar. Portanto, a observação cuidadosa dos pacientes é essencial. Se a dupla infecção ocorre durante o tratamento, as medidas adequadas devem ser tomadas.
5. Tem sido relatado que durante o tratamento com cefalosporinas, o teste de Coombs direto foi positivo. Tem sido relatado que no tratamento de cefaclor, foi encontrado que o teste kumus directamente foi positiva. É preciso reconhecer que, por exemplo, em estudos de hematologia ou durante a correspondência de Cruz das transfusões de sangue (quando antiglobulin testes são realizados) ou no caso de recém-nascidos cujas mães tinham tomado as cefalosporinas antes do parto, os resultados positivos do teste kums podem estar relacionados com a droga.
6. Interferência em índices de laboratório: sulfato de cobre de glicose na urina teste pode ser falso positivo, mas o teste de glicose método não é afectada; alanina e transaminase, aspartato aminotransferase, fosfatase alcalina e uréia aumentada; soro e urina de creatinina foram pseudo aumentou Jaffe reação.
7. Este produto deve ser tomado por via oral, porque os alimentos podem atrasar a sua absorção. O leite não afeta a absorção deste produto.
8. Este produto deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Medicação para mulheres grávidas e lactantes:
Administração durante a gravidez: repetidos Estudos reprodutivos foram realizados em camundongos e ratos, com a dose tão elevado como 12 vezes de dose e a dose de investigação para os furões foi três vezes da dose máxima. Os resultados mostraram que não houve evidência de que cefaclor comprometer a fertilidade ou em perigo o feto. No entanto, não é adequado e bem estudo clínico controlado em mulheres grávidas. Porque uma reprodução animal investigação nem sempre pode predizer o corpo humano de reacção, ele não é adequado para utilizar este produto durante a gravidez a menos que é urgentemente necessário.
Entrega: o efeito de cefaclor aquando da entrega não está clara.
As mães lactantes: após uma única dose oral de 500mg, uma pequena quantidade de cefaclor foi detectada no leite materno. Os níveis médios de cefaclor em 2, 3, 4 e 5 horas após a tomada foram 0,18, 0,20, 0,21 e 0,16mg/l, respectivamente. Trace drogas foram detectadas em 1 hora. O efeito deste produto em lactentes é desconhecido. Tenha cuidado quando dando cefaclor para lactantes.

Perguntas mais frequentes sobre
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Estamos com base em Fujian, China, começam a partir de 2000,vender para a América do Norte(40,00%),Sudeste da Ásia(25,00%), Europa Ocidental(25,00%),África(10,00%).Existe um total de cerca de 50 pessoas em nosso escritório.

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Sempre uma amostra de produção antes da produção em massa;
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Língua falada:Inglês,,Chinês Japonês

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Fuzhou FUL Equipamento Fluido farmacêuticos & Co Ltd é uma empresa global que integra as actividades de I & D, produção e construção de produtos farmacêuticos de equipamentos de produção, desenvolvimento e transferência de biotecnologia e produção cooperativa e vendas de medicamentos e vacinas. O auto-desenvolveu produção farmacêutica da marca de equipamento que tenha sido colocado em operação em muitos bem conhecidas as empresas farmacêuticas como SINOPHARM, CSPC e coopera também com muitos bem conhecidas as empresas farmacêuticas na produção e vendas, incluindo produtos farmacêuticos intermédios, APIs e terminar os preparativos da droga.

Fuzhou FUL Equipamento Fluido farmacêuticos & Co Ltd business irradia a todos os níveis, incluindo o fornecimento directo a cooperação com os departamentos governamentais e representantes da indústria, bem como o estabelecimento de relações de cooperação com o setor de varejo. Fornecemos a alta qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos e material médico para os governos, hospitais, dispensários e farmácias licenciados em diferentes países, em tempo oportuno e eficaz de serviços a preços razoáveis.

Actualmente Fuzhou FUL Equipamento Fluido farmacêuticos & Co Ltd tem o SINOPHARM autorização para vender seus produtos intermédios e APIs,e possui as autorizações de CSPC & HUABEI PHARM vender seus produtos acabados preparados de droga;então FUL é a única Fabricação na China que pode fornecer o serviço completo de produção farmacêutica as linhas,produtos intermédios e APIs para terminar os preparativos de medicamentos e vacinas.Em seguida, procuramos o professional enterprices farmacêutica para trabalhar em conjunto para obter mais cooperação.




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