Citalopram a tablets para transtorno depressivo

• Pacote de Transporte: Caixa
• Especificação: 20mg*12tab/box
• Marca Registrada: FUL
• Origem: China
• N ° de Modelo.: FC078
• Capacidade de Produção: 10000PCS/ Month

Descrição de Produto

O nome do item:Citalopram a tablets
Fórmula molecular:C₂₀H₂₂FN₂O ·HBr

Descrição do item

Item nanme:Citalopram a tablets
Caractere de ponto:o produto é amarelo

Indicação:
Transtorno depressivo (endógena e não depressão endógena).

Especificações do item: 20mg*12tab/caixa

O uso e dose:Adultos: 20mg uma vez ao dia.
De acordo com a resposta de cada paciente, a dose pode ser aumentada, e a dose máxima é de 40 mg por dia.
Duração do tratamento
Efeito antidepressivo geralmente aparece após 2 a 4 semanas. Tratamento antidepressivo pertence ao tratamento sintomático, pelo que deve ser mantido por um longo período de tempo (normalmente de 6 meses após a recuperação) para evitar a reincidência. Em pacientes com depressão, terapia de manutenção podem precisar ser mantida por muitos anos para evitar a reincidência.
Pacientes idosos (> 65 anos)
Pacientes idosos deve reduzir a dose para metade da dose recomendada, ou seja 10-20 mg por dia. A dose máxima recomendada é de 20 mg por dia.
Crianças e adolescentes (< 18 anos)
Este produto não é adequado para crianças e adolescentes menores de 18 anos.
Pacientes com diminuição da função renal
Pacientes com comprometimento renal leve a moderada não necessitam de ajuste da dose. Deve ser utilizado com cautela em pacientes com grave comprometimento renal (clearance de creatinina menor que 30 ml/min, consulte a farmacocinética).
Pacientes com diminuição da função hepática
É recomendável que pacientes com lesão hepática leve ou moderada utilizar uma dose inicial de 10 mg por dia durante as primeiras duas semanas de tratamento. Dependendo da resposta individual do paciente, a dose máxima pode ser aumentada para 20 mg por dia. Pacientes com disfunção hepática grave deve ser cauteloso no ajuste da dose.
Pacientes com metabolismo fraco de CYP2C19
Para pacientes sabidamente com fraca CYP2C19 metabolismo, uma dose inicial de 10 mg por dia é recomendado para as duas primeiras semanas de tratamento. Dependendo da resposta individual do paciente, a dose máxima pode ser aumentada para 20 mg por dia.
Retirada
Este produto deve evitar a súbita retirada. Quando o fármaco é parado, a dose deve ser gradualmente reduzido dentro de pelo menos 1 a 2 semanas a fim de reduzir o risco de reação de retirada da droga. Se intolerável sintomas surgem após redução da dose ou a suspensão do tratamento, a dose prescrita anterior pode ser considerado. Depois que o médico pode continuar a reduzir a dose, mas a um ritmo mais suave.
Método de administração: oral uma vez por dia.
Este produto pode ser levado a qualquer hora do dia, independentemente da ingestão de alimentos.

Reações adversas
As reacções adversas observadas neste produto geralmente são mais amenas e duradoura para um curto período de tempo. A ocorrência mais freqüente ocorrer na primeira à segunda semanas de tratamento, e então gradualmente alivia. Reações adversas são seleccionados a partir dos termos preferido catálogo da ICH dicionário internacional de termos médicos (MedDRA).
As seguintes reações adversas foram observadas relacionadas com a dose: sudorese, boca seca, insônia, sonolência, diarréia, náuseas e fadiga.
A tabela a seguir mostra o percentual de reações adversas a medicamentos observada nos pacientes com duplo-cego placebo-ensaios de controlo ≥ 1 por cento ou depois do mercado, no que respeita à SSRIs (inibidores seletivos da recaptação de serotonina) e / ou citalopram a. Definição de frequência: muito comum (≥ 1/10); Comum (≥ 1/100, < 1/10); ocasionalmente (≥ 1/1000, 1/100); raros (≥ 1/10000, < 1/1000); é muito rara (< 1 / 10000), unknown (não pode ser estimada com base em dados existentes).
Fratura
Estudos epidemiológicos, principalmente em pacientes de 50 anos e mais, mostraram que o risco de fratura em pacientes recebendo SSRIs (noradrenalina e 5-hidroxitriptamina inibidores de dupla) e TCAS (antidepressivos tricíclicos) é aumentada. O mecanismo que faz com que este risco é desconhecido.
Extensão do intervalo QT
Durante o período de pós-comercialização, a extensão do intervalo QT e arritmia ventricular foram relatadas, incluindo dica taquicardia ventricular de torção, principalmente nas mulheres, hipocalemia pacientes, ou pacientes com prolongamento do intervalo QT com outra doença cardíaca prévia.
Sintomas de retirada da droga observada ao final do tratamento ISRS
A retirada da droga (especialmente paragem súbita) deste produto geralmente produz sintomas de paragem de drogas e as reações mais relatados são tontura, desordem sensorial (incluindo anormalidade sensitiva), distúrbio do sono (incluindo insônia e vários sonhos), agitação ou ansiedade, náuseas e/ou vômitos, tremor, confusão, sudorese, cefaléia, diarréia, palpitação, instabilidade emocional, irritabilidade e comprometimento visual. Esses eventos adversos são geralmente de leve a moderada e auto limitar, no entanto, podem ser graves e / ou de longo prazo em alguns pacientes. Assim, é sugerido que a droga deve ser parado gradualmente com a redução gradual da dose quando o tratamento deste produto não é mais necessária.

Tabu:
1. É interdito para pessoas que são alérgicas aos ingredientes ativos e / ou qualquer excipientes neste produto.
2. Inibidores da monoamino-oxidase (MAOIs)
Os pacientes que receberam inibidor da monoamina oxidase (MAOIs) (incluindo a dose diária de selegiline superior a 10mg) não deve tomar este produto ao mesmo tempo durante o período de 14 dias após a retirada de IMAO irreversíveis, ou não deve tomar este produto dentro de um determinado período de tempo após a retirada da Rima especificado na prescrição de IMAO reversível (Rima). MAOIs não deve ser determinado durante o período de 14 dias após a retirada.
3. É interdito utilizar linezolida em combinação com linezolida, salvo se houver um dispositivo para observar de perto e monitorar a pressão arterial. Consulte a seção de interação medicamentosa para obter detalhes.
4. Combinação de drogas com a pimozida é proibida. Consulte para obter detalhes interação medicamentosa.
5. É interdito utilizar este produto em pacientes com prolongamento do intervalo QT conhecidos ou síndrome do QT congênita.

As questões que necessitam de atenção:
1. Reacção Paragem de droga
Depois de enumerar, existem alguns relatórios espontânea de eventos adversos após a descontinuação da droga, especialmente no caso de paragem súbita da droga. Ele pode ser visto a partir de tempos a tempos que: irritabilidade emocional, irritabilidade, agitação e tontura, sentimento anormal (choque eléctrico), ansiedade, desfocados consciência, cefaléia, a preguiça, instabilidade emocional, insônia, mania, zumbido e epilepsia. Desempenho acima é geralmente auto limitação, e há também relatos de reação de paragem de droga graves.
Quando o paciente pare o produto, é necessário acompanhar estas possíveis sintomas de suspensão da droga. É recomendado para reduzir a dose gradualmente para evitar a paragem súbita do fármaco. Se intolerável sintomas ocorrem durante a redução de drogas e de supressão, é possível considerar retornando para a dose de tratamento anterior, e então o médico irá reduzir a droga em um ritmo mais lento.
2. sangramento anormal
Há relatos de tempo de sangramento subcutâneo e / ou anormalidades de sangramento quando SSRIs é usado como equimoses, sangramento ginecológico, sangramento gastrointestinal, e outros a pele ou sangramento das mucosas. Deve tomar cuidado em pacientes tendo SSRIs, especialmente em combinação com substâncias activas sabidamente afetam a função plaquetária ou outras substâncias activas que podem aumentar o risco de sangramento, e em pacientes com história de sangramento doenças.
3. hiponatremia
A hiponatremia é raramente relatada com ISRS drogas, que pode ser causado pela secreção anormal de SIHAD, e será normalmente retornam ao normal no final do tratamento. Em particular, as mulheres idosas podem ser propensos a tais riscos.
4. assentamos ainda / inquietação psicomotora
O uso de ssris/snris tem sido considerada relacionada à formação de sentar-se ainda, que se caracteriza pela desagradáveis subjetiva ou perturbar a inquietação, que exige o exercício constante e não podem sentar-se calmamente. Isso é mais provável de ocorrer nas primeiras semanas de tratamento. Em pacientes com esses sintomas, doses crescentes podem ser prejudiciais.
5. mania
Pacientes com depressão maníaca pode transformar em episódios maníacos. Os pacientes que foram transformados em episódios maníacos deve parar de usar este produto.
6. epilepsia
A epilepsia é um risco potencial no uso de antidepressivos. Pacientes com epilepsia deve parar de usar este produto. Em pacientes com epilepsia instável, deveríamos evitar utilizar este produto, e os pacientes que tenham sido controlados devem ser cuidadosamente monitorizados. Se a freqüência de convulsões aumenta, pare de usar o produto.
7. diabetes
Em pacientes com diabetes, uso de determinadas ISRS para o tratamento pode alterar o controle da glicemia. Ajustes podem ser necessários para a dose de insulina e / ou hipoglicemiantes orais.
8. A ECT (terapia de choque eléctrico)
A experiência clínica de SSRIs e tratamento da ECT é limitada, pelo que deve ter cuidado.
9. A erva de São João
Reações adversas podem ser mais comum durante a combinação deste produto e preparações à base de plantas São João (Forsythia perforatum). Por conseguinte, este produto e preparação à base de plantas São João não deve ser tomada em simultâneo.
10. A doença mental
O tratamento dos pacientes com depressão psicóticos podem aumentar os sintomas da doença mental. A droga deve ser usada sob orientação do médico.
11. materiais auxiliares (Adicionar este conteúdo de acordo com a composição de cada material auxiliar conforme apropriado)
O material auxiliar deste produto contém hidróxido de lactose. Este produto não é usado em pacientes com intolerância à galactose genéticas raras, e pacientes com deficiência de lactase ou glicose galactose má absorção.
12. Impacto sobre a capacidade de condução e a operação da máquina
Este produto tem uma leve ou moderado impacto sobre a capacidade de iniciar e usar a máquina.
Drogas psicoativas pode reduzir a capacidade de julgar e responder às emergências. Os pacientes devem ser informados desses impactos e a sua capacidade de dirigir ou operar a máquina pode ser afetado.
13. Coloque-a em um lugar que não é fácil para as crianças.

Medicação para mulheres grávidas e lactantes:
A gestação
Os dados publicados sobre mulheres grávidas (mais de 2500) não apresentem resultados de exposição fetal teratogênicos / toxicidade neonatal. No entanto, este produto não deve ser utilizado durante a gravidez a menos que haja uma necessidade clara e só depois de cuidadosa consideração dos riscos / benefícios.
Se a mãe continua a usar este produto até o final da gestação (especialmente no final da gestação), o recém-nascido deve ser observado. Súbita suspensão da medicação deve ser evitada durante a gravidez.
Após o uso de ISRS / SNRI no final da gestação, os seguintes sintomas podem aparecer em recém-nascidos: de desconforto respiratório, cianose, asfixia, convulsão, instabilidade térmica, comer dificuldade, vômitos, hipoglicemia, hipertonia, hipotonia, hiperreflexia, tremor, hipersensibilidade do nervo, estresse, sonolência, choro contínuo, sonolência e dificuldade de sono. Estes sintomas podem ser causadas pelo efeito da serotonina ou sintomas de abstinência. Na maioria dos casos, complicações começam imediatamente ou logo após o parto (< 24 horas).
Os dados epidemiológicos sugerem que o uso de SSRIs durante a gravidez (especialmente no final da gestação) pode aumentar o risco de hipertensão pulmonar persistente (HPPRN) em neonatos. O risco observado foi de aproximadamente 5 por 1000 gestações. Na população geral, a cada 1.000 casos de gravidez aparecerão cerca de 1 a 2 casos.
A lactação
Citalopram é secretado no leite materno. Estima-se que o aleitamento materno lactentes receberá cerca de 5% do peso relacionado a dose diária da mãe em mg/kg. Nenhum ou apenas os eventos leve foi observada em lactentes. No entanto, não há informação suficiente sobre a avaliação de risco para crianças. É recomendável usá-lo com cuidado.

Perguntas mais frequentes sobre
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Estamos com base em Fujian, China, começam a partir de 2000,vender para a América do Norte(40,00%),Sudeste da Ásia(25,00%), Europa Ocidental(25,00%),África(10,00%).Existe um total de cerca de 50 pessoas em nosso escritório.

2. Como podemos garantir a qualidade?
Sempre uma amostra de pré-produção antes da produção em massa;
Sempre inspeção final antes do embarque;

3.o que você pode comprar de nós?
As linhas de produção farmacêutica,Intermediários APIs,,terminar os preparativos de medicamentos e vacinas.

4. Por que você deve comprar de nós não a partir de outros fornecedores?
Temos as nossas próprias fábricas de fabrico e uma equipe profissional de vendas para clientes em todo o mundo.

5. quais os serviços que podemos fornecer?
Aceite as condições de entrega: FOB, CIF fronteira,EXW,DDP,a entrega expressa;
Moeda de pagamento aceites:USD,EUR,DAC,AUD,GBP,CNY;
Tipo de pagamento aceites: T/T,L/C,o PayPal,a Western Union;
Língua falada:Inglês,Japonês, Chinês

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A nossa fábrica de fabrico
Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd é uma empresa global que integra as actividades de I & D, produção e construção de equipamentos de produção farmacêutica, desenvolvimento e transferência de biotecnologia e produção cooperativa e vendas de medicamentos e vacinas. O auto-desenvolvido com a marca do equipamento de produção farmacêutica FUL tem sido posta em funcionamento em muitas empresas farmacêuticas bem conhecido como SINOPHARM, CSPC e coopera também com muitas empresas farmacêuticas bem conhecido na produção e vendas, incluindo produtos farmacêuticos intermédios, APIs e terminar os preparativos da droga.

Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd business irradia a todos os níveis, incluindo o fornecimento directo a cooperação com os departamentos governamentais e representantes da indústria, bem como o estabelecimento de relações de cooperação de alimentação com o setor de varejo. Fornecemos a alta qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos e material médico para os governos, hospitais, dispensários e farmácias licenciados em diferentes países com serviços atempada e eficaz a preços razoáveis.

Actualmente Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd tem o SINOPHARM autorização para vender seus produtos intermédios e APIs,e possui as autorizações de CSPC & HUABEI PHARM vender os seus preparativos de medicamentos acabados;então FUL é a única Fabricação na China que pode fornecer o serviço completo a partir de linhas de produção farmacêutica,produtos intermédios e APIs para terminar os preparativos de medicamentos e vacinas.Em seguida, procuramos enterprices farmacêutica profissionais para trabalharem juntos para uma maior cooperação.




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