Comprimidos de Oxalato de Escitalopram para Tratamento da Depressão

• Costumização: Disponível
• Pacote de Transporte: caixa
• Especificação: 10mg * 7tab/caixa
• N ° de Modelo.: FC51
• Marca Registrada: cheio
• Origem: China
• Capacidade de Produção: 10 000 peças/mês

Descrição de Produto

O nome do item: Escitalopram comprimidos de oxalato
Fórmula molecular: C₂₀H₂₁FN₂O·C₂H₂O₄

Descrição do item

Item nanme: Escitalopram comprimidos de oxalato
Caractere de ponto: Este produto é branco

Indicação:
Tratamento da depressão e transtorno do pânico com ou sem agorafobia

Especificações do item:   10mg*7tab/caixa

O uso e a dosagem: -Uso: Oral, podem ser tomadas com alimentos.
Consumo:
Depressão
Uma vez por dia. A dose usual é de 10 mg por dia, e a dose máxima pode ser aumentada para 20 mg por dia de acordo com a resposta individual de pacientes. Efeito antidepressivo geralmente pode ser obtido em 2 a 4 semanas. Após a remissão, o tratamento deve ser mantida por pelo menos 6 meses para consolidar o efeito curativo.
Transtorno do Pânico com ou sem agorafobia
Uma vez por dia. É sugerido que a dose inicial deve ser de 5 mg por dia, e deve ser aumentada para 10 mg por dia após 1 semana. De acordo com a reação individual de pacientes, a dose pode ser aumentada a dose máxima de 20 mg por dia.
O melhor efeito pode ser alcançada após 3 meses de tratamento. O curso de tratamento normalmente dura há vários meses.
Pacientes idosos (> 65 anos)
É recomendado para iniciar o tratamento com metade da dose de partida convencional (5 mg), e a dose máxima diária não deve exceder 10 mg.
Crianças e adolescentes (< 18 anos)
Este produto não é adequado para crianças e adolescentes menores de 18 anos.
Pacientes com diminuição da função renal
Pacientes com disfunção renal leve a moderada não precisa ajustar a dose, e pacientes com disfunção renal grave (clcr < 30 ml/min) deve ser cauteloso.
Pacientes com diminuição da função hepática
É sugerido que a dose inicial deve ser de 5 mg por dia durante 2 semanas. Dependendo da resposta individual do paciente, a dose pode ser aumentada para 10 mg por dia. É sugerido que deve ser dada atenção aos pacientes com diminuição acentuada da função hepática e a dose deve ser aumentada com cuidado.
O citocromo P450 2C (CYP2C19) metabolizer lenta
Para pacientes com doença crônica do metabolismo de CYP 2c19, é recomendável que a dose inicial de 5 mg por dia por 2 semanas. Dependendo da resposta individual do paciente, a dose pode ser aumentada para 10 mg por dia.
Retirada
Súbita retirada deve ser evitada. Quando é necessário parar o tratamento, a dose deve ser gradualmente reduzido dentro de 1 a 2 semanas para evitar que os sintomas de abstinência.
A segurança de mais de 20 mg dose diária não tenha sido confirmada.

Reações adversas
A maioria das reações adversas ocorreram nos primeiros 1 a 2 semanas de tratamento e a gravidade e a incidência de reações adversas diminuiu após tratamento contínuo.
1. Consciência e comportamento suicida têm sido relatados na fase inicial do tratamento ou interrupção.
2. Esses eventos foram relatados em ISRS tratamento.
Os casos de prolongamento do intervalo QT relatadas após a comercialização principalmente em pacientes com doença cardíaca e o motivo é claro. Em um estudo duplo-cego controlado por placebo em sujeitos saudáveis, o QTc (Fridericia corrigido) intervalo de ECG em pacientes tratados com 10mg/dia deste produto alterado por 4, 3 ms em comparação com a linha de base, e 10, 7 MS em pacientes tratados com 30mg/dia deste produto.
Descontinuação do SSRIs / SNRIs (principalmente súbita suspensão) muitas vezes leva a sintomas de abstinência. Tonturas, distúrbios sensoriais (incluindo parestesia e sensação electroconvulsive), distúrbios do sono (incluindo insônia e sonhos estressante), agitação e ansiedade, náuseas e/ou vômitos, tremor, confusão da consciência, sudorese, cefaléia, diarréia, palpitações, instabilidade emocional, irritabilidade e comprometimento visual foram as mais freqüentemente relatado reacções. Geralmente, esses eventos são de grau leve ou moderado e auto limitação, mas em alguns pacientes, que pode ser grave ou prolongada. Assim, é sugerido que a dosagem deve ser gradualmente reduzido a descontinuação quando o tratamento não é mais necessária. (Consulte Uso, dosagem e precauções)

Tabu:
1. É interdito utilizar se for alérgico a princípios activos ou qualquer excipientes.
2. É interdito utilizar com não selectivo e irreversível inibidor da monoamina oxidase (IMAO) (ver [AVISO] e [interação medicamentosa]).
3. É interdito utilizar linezolida em combinação com linezolida. Consulte para obter detalhes interação medicamentosa.
4. Combinação de drogas com a pimozida é proibida. Consulte para obter detalhes interação medicamentosa.
5. É interdito utilizar este produto em pacientes com prolongamento do intervalo QT conhecidos ou síndrome do QT congênita.

As questões que necessitam de atenção:
Os antidepressivos não são adequados para crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade. Em ensaios clínicos em crianças e adolescentes menores de 18, foi encontrado que a freqüência de comportamentos relacionados ao suicídio (tentativas de suicídio e idéias suicidas e hostilidade (agressivo, antagónicas e irritados) no grupo de tratamento foi maior do que no grupo placebo. Mesmo para as necessidades clínicas dos ensaios clínicos, os sinais de suicídio deve ser acompanhada de perto.
As seguintes advertências especiais e cuidado são aplicáveis a todos os tipos de ISRS drogas.
A ansiedade contraditórias
Alguns pacientes com transtorno do pânico pode agravar os sintomas de ansiedade no início do tratamento antidepressivo, que usualmente diminui gradualmente no prazo de 2 semanas após o tratamento. É sugerido que a redução da dose inicial pode reduzir o efeito de ansiedade do fármaco.
Ataques epilépticos apreensão
Na primeira vez em pacientes com epilepsia ou pacientes que foram diagnosticados como portadores de epilepsia deve parar de usar este produto quando a freqüência de apreensão aumenta. Os ISRS drogas deve ser evitada para pacientes epilépticos instáveis e devem ser monitorados durante o tratamento para pacientes com crises controladas.
Mania
Os ISRS deve ser utilizado com cuidado em pacientes com hanseníase ou maníaco. Os pacientes que foram convertidos em episódios maníacos deve interromper o uso de ISRS drogas.
Diabetes
Para pacientes diabéticos, o uso de ISRS drogas podem afetar o regulamento do açúcar do sangue. Pacientes que usam a insulina e / ou hipoglicemiantes orais necessidade de ajustar a dose destes fármacos.
O suicídio, concepção de suicídio ou de deterioração da doença
A depressão pode ter sintomas inerente das tentativas de suicídio, auto-ferimento e suicídio (eventos relacionados ao suicídio) e continuará até a melhoria significativa ocorre devido ao tratamento. Uma vez que podem não ter melhorado nas primeiras semanas e semanas após o tratamento, pacientes em uso de antidepressivos devem ser monitorados cuidadosamente antes de a doença aumenta. A experiência clínica geralmente considera que o risco de suicídio pode aumentar nas fases iniciais de recuperação. Outros eventos mental ocorreu com a utilização deste produto também podem ser relacionados com o risco aumentado de eventos relacionados ao suicídio. Além disso, os eventos mental podem ser associados com depressão. Essa prevenção deve igualmente ser efectuada aquando do tratamento de outros transtornos mentais associados com depressão. Pacientes que apresentaram eventos relacionados ao suicídio ou de grave idéias suicidas antes do tratamento de este produto ter conhecimento de que o conceito de risco de suicídio ou tentativa de suicídio é maior, e deve ser cuidadosamente monitorizados durante o tratamento. Meta análise de antidepressivos e controlados por placebo em adultos com depressão mostraram que pacientes com menos de 25 apresentaram maior risco de suicídio do que aqueles tratados com placebo. Pacientes, especialmente aqueles com alto risco, ou o tratamento precoce e períodos de ajuste de dose deve ser acompanhada de perto durante o tratamento antidepressivo.
(Pacientes e cuidadores deve acompanhar qualquer deterioração clínica, o suicídio ou suicida e mudanças de comportamento anormal e procure imediatamente ajuda médica se estes sintomas ocorrem.
Assentamos ainda / inquieto no exercício mental
O uso de ssris/snris está relacionada à ocorrência de sentar-se ainda, que se manifesta como o relutante ou doloroso aborrecido dos sujeitos, que precisa ser movido freqüentemente e não podem sentar-se ou ficar quieto. Assentamos ainda não ocorrem mais nas primeiras semanas de tratamento. Se o paciente tiver esses sintomas, pode ser prejudicial para continuar a aumentar a dose.
A hiponatremia
A hiponatremia (possivelmente devido à secreção anormal de hormônio antidiurético) é raramente relatada com ISRS drogas, e os sintomas geralmente são aliviados após o tratamento medicamentoso é parado. Deve ser dada atenção aos pacientes com tais riscos como os idosos, cirrose ou combinação de fármacos que sabidamente causam hiponatremia.
Hemorragia
Há relatos de sangramento subcutâneo usando os ISRS drogas como equimoses e púrpura. Cuidado é recomendada para o uso de ISRS drogas nas seguintes populações, incluindo: Pacientes com anticoagulantes orais ou fármacos sabidamente tem um impacto sobre a função plaquetária (tais como antipsicóticos atípicos e drogas fenotiazina, a maioria dos antidepressivos tricíclicos, ácido acetilsalicílico e AINH, ticlopidina e dipiridamol) e pacientes com sangramento conhecidos de tendências.
A terapia Electrocontic (ECT)
Não existe actualmente é limitado apenas a experiência clínica no tratamento da produção combinada de ISRS drogas e elevadores eléctricos de convulsões, portanto é sugerida para ser cauteloso.
Reversível, inibidores seletivos MAO-A
Não é aconselhável utilizar este produto com inibidores da MAO-A porque pode haver um risco de síndrome de serotonina. (Ver interações medicamentosas)
A combinação de distribuição selectiva e inibidores da MAO irreversível é mostrado no prazo de interação medicamentosa.
A síndrome de serotonina
É sugerido que o cuidado deve ser tomado quando combinado com 5-hidroxitriptamina droga (tais como triacetam sumatractam ou outras drogas, tramadol e triptofano). Um caso raro de 5-HT síndrome foi relatado quando combinado com os ISRS e 5-hidroxitriptamina. Se os seguintes sintomas tais como choque, tremor, mioclonias e hyperheat aparecem após a combinação, é sugerido que 5-hidroxitriptamina síndrome pode ocorrer. Se este problema ocorrer, ISRS e 5-hidroxitriptamina drogas devem ser imediatamente parado e tratados com tratamento sintomático.
A erva de São João
Combinação de ISRS e medicamentos chineses contendo S. João (hipericina) pode aumentar as reações adversas.
Sintomas de medicina de paragem
Os sintomas de abstinência de drogas são comuns quando a interrupção do tratamento, principalmente quando o fármaco é parou de repente (ver reações adversas). De eventos clínicos adversos observados, cerca de 25% dos pacientes tratados com este produto e 15 por cento dos pacientes com placebo apresentavam sintomas de retirada da droga. O risco de sintomas de abstinência de drogas pode depender de vários factores, incluindo a dose e duração do tratamento, e a taxa de redução de dose. O mais freqüentemente relatadas reações de retirada da droga incluem tonturas, distúrbios sensoriais (incluindo anormalidades sensoriais e convulsões), distúrbios do sono (incluindo insônia e tensão), agitação e ansiedade, náuseas e/ou vômitos, tremor, desfocados consciência, sudorese, cefaléia, diarréia, palpitação, instabilidade emocional, irritabilidade e comprometimento visual. Estes sintomas são geralmente leve a moderado, mas alguns pacientes podem ser graves. Estes sintomas normalmente ocorrem dentro de dias do período inicial de interrupção do tratamento e os poucos relatos de estes sintomas ocorrem em pacientes que tenham sido inadvertidamente tomar o medicamento.
Geralmente, esses sintomas são auto limitada e geralmente são eliminadas num prazo de 2 semanas, embora em alguns indivíduos pode ser estendida (2 a 3 meses ou mais). Assim, é sugerido que a droga deve ser parado de acordo com as necessidades dos pacientes e passam por um processo de redução gradual de algumas semanas ou meses.
Impacto sobre a capacidade de condução e operação da máquina
Embora o estudo mostrou que o produto não afetam o nível de inteligência e funcionamento psicomotor, qualquer droga psicoactiva podem afetar o julgamento e habilidades. Os pacientes devem estar cientes dos riscos potenciais que podem afetar a capacidade de conduzir e operar a máquina.
Por favor coloque em um local que não é fácil para as crianças.

Medicação para mulheres grávidas e lactantes:
Gestante
Há poucos dados clínicos sobre mulheres grávidas com este produto.
A teratogênese dos ratos foi observado no estudo de toxicologia reprodutiva, mas nenhum aumento na incidência de teratogênese foi encontrado. Os dados clínicos deste produto para mulheres grávidas é limitada. Este produto não é usado em mulheres grávidas. Se houver necessidade clínica, ela só pode ser utilizada depois de cuidadosa consideração de seu risco / benefício.
Se as mulheres grávidas utilizem este produto, o feto deve ser monitorada continuamente até o final da gestação, especialmente no final da gravidez 3 meses. Súbita retirada de drogas devem ser evitados durante a gravidez. As mulheres grávidas têm sido usando os ISRS drogas até que o recém-nascido, e os recém-nascidos terão os seguintes efeitos: De desconforto respiratório, cianose, apnéia, epilepsia, instabilidade térmica, vômitos, hipoglicemia, irritabilidade, tremor, hipertensão arterial, aumento da tensão muscular, neurohypersensitivity, sonolência, choro contínuo, sono, sonolência, chupados ou dificuldades para dormir. Pode ser de 5-hidroxitriptamina ou síndrome de paragem de droga. As mulheres grávidas não deve parar a droga subitamente quando usando os ISRS drogas. A maioria das complicações ocorrem imediatamente ou rapidamente (24 horas) após a entrega.
Dados epidemiológicos indicam que o uso de ISRS drogas em mulheres grávidas, especialmente no final da gestação, pode aumentar o risco de hipertensão pulmonar persistente (HPPRN) em recém-nascidos. Cerca de 5 de 1000 gestantes que utilizaram os ISRS foram observados. Hpprn foi encontrada em 1 a 2 de cada 1000 mulheres grávidas em um grupo de pessoas.
As mulheres lactantes
Escitalopram pode ser secretada no leite. As mulheres de enfermagem não deve ser tratada com este produto ou parar de amamentar durante o uso de drogas.

Perguntas mais frequentes sobre
1. Quem somos?
Estamos com base em Fujian, China, começam a partir de 2000, vender para a América do Norte(40, 00%), Sudeste da Ásia(25, 00%), Europa Ocidental(25, 00%), África(10, 00%). Existe um total de cerca de 50 pessoas em nosso escritório.

2. Como podemos garantir a qualidade?
Sempre uma amostra de pré-produção antes da produção em massa;
Sempre inspeção final antes do embarque;

3. O que você pode comprar de nós?
As linhas de produção farmacêutica, Intermediários APIs, , terminar os preparativos de medicamentos e vacinas.

4. Por que você deve comprar de nós não a partir de outros fornecedores?
Temos as nossas próprias fábricas de fabrico e uma equipe profissional de vendas para clientes em todo o mundo.

5. Quais os serviços que podemos fornecer?
Aceite as condições de entrega: FOB, CIF fronteira, EXW, DDP, a entrega expressa;
Moeda de pagamento aceites: USD, EUR, DAC, AUD, GBP, CNY;
Tipo de pagamento aceites: T/T, L/C, o PayPal, a Western Union;
Língua falada: Inglês, Japonês, Chinês

Nossos Ddvantage:
1. Entrega rápida
2. Pagamento On-line
3. Garantia de qualidade
4. Bem-vindo grande fim
5. Serviço de pós-venda 24 horas
6. Produtos de vantagem competitiva
7. Valor da nossa informação é "Qualidade é a nossa cultura"
8. Trabalhe conosco para fornecer a você obter financiamentos, sua empresa está bem protegido, as nossas vantagens

Nosso serviço
A)  Livre de amostras podem ser fornecidos.
B) Orientar os clientes através de tecnologia profissional e ensiná-los a usar nossos produtos após venda
C) determinar o preço mais baixo de produtos de alta qualidade
1. Experiência qualificados: Nossa empresa é um fabricante líder de produção profissional no  domínio farmacêutico na China há muitos  anos.
2. A mais alta qualidade: Para garantir a alta qualidade, uma vez que forem encontrados problemas, o pacote será enviado para você.
3. Transporte seguro: Pela Air Express (FedEx, UPS, a DHL, EMS). É recomendável que você escolha o mais profissional despachante de cargas  .
4. Entrega rápida: Temos stock, assim que o pagamento seja recebido, podemos entregar rapidamente.
5. Serviço de Qualidade: Forneceremos a você com entusiasmo o serviço de pós-venda. Se você tiver quaisquer perguntas, vamos responder youwithin 24 horas.
6. Preço competitivo: Os descontos serão obtidos ao fazer grandes encomendas.

A nossa fábrica de fabrico
Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd  É uma empresa global que integra as actividades de I & D, produção e construção de equipamentos de produção farmacêutica, desenvolvimento e transferência de biotecnologia e produção cooperativa e vendas de medicamentos e vacinas. O auto-desenvolvido com a marca do equipamento de produção farmacêutica FUL tem sido posta em funcionamento em muitas empresas farmacêuticas bem conhecido como SINOPHARM, CSPC e coopera também com muitas empresas farmacêuticas bem conhecido na produção e vendas, incluindo produtos farmacêuticos intermédios, APIs e terminar os  Preparativos da droga.

Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd business irradia a todos os níveis, incluindo o fornecimento directo a cooperação com os departamentos governamentais e representantes da indústria, bem como o estabelecimento de relações de cooperação de alimentação com o setor de varejo. Fornecemos a alta qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos e material médico para os governos, hospitais, dispensários e farmácias licenciados em diferentes países com serviços atempada e eficaz a preços razoáveis.

Actualmente Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd  Tem o SINOPHARM autorização para vender seus produtos intermédios e APIs, e possui as autorizações de CSPC & HUABEI PHARM vender os seus preparativos de medicamentos acabados; Então FUL é a única Fabricação na China que pode fornecer o serviço completo a partir de linhas de produção farmacêutica, produtos intermédios e APIs para terminar os preparativos de medicamentos e vacinas. Em seguida, procuramos enterprices farmacêutica profissionais para trabalharem juntos para uma maior cooperação.




Exibição de fábrica


Nossos Produtos


Nosso Negócio