Boa qualidade de ácido Diatrizoic pó estéril API

• amostra: livre
• Pacote de Transporte: Carton
• Marca Registrada: FUL
• Origem: China
• N ° de Modelo.: FUL-022
• Código HS: 29411019
• Capacidade de Produção: 300tons/Year

Descrição de Produto

O nome do item: ácido Diatrizoic  
CAS n°:   650978-11-5
Fórmula molecular: C11H9I3N2O4
Número EINECS:

Descrição do item

Item nanme: ácido Diatrizoic  
Caractere de Ponto: Este produto é branco.

Indicação:
1. Como alternativa droga para alergia à penicilina pacientes para tratamento das seguintes infecções: Tonsilite aguda, faringite aguda e sinusites causadas por Streptococcus hemolítico e Streptococcus pneumoniae; Escarlatina e celulite causada pelo Streptococcus hemolítico; Difteria e difteria transportadoras; Gangrena de gás, carbúnculo hemático, tétano; Actinomicose; Sífilis; Listeriose...
2. Legionelose.
3. Mycoplasma pneumoniae pneumonia.
4. A Chlamydia pneumoniae pneumonia.
5. Outras infecções urogenital causada por Chlamydia e mycoplasma.
6. A Chlamydia trachomatis conjuntivite.
7. Infecção oral causada por bactérias anaeróbicas.
8. Campylobacter jejuni gastrenterites.
9. Coqueluche.
10. Recorrência da febre reumática, endocardite infecciosa (doença cardíaca reumática, doença cardíaca congênita, após a troca valvar), prevenção da fase oral ou do trato respiratório superior infecção (penicilina substituição).

Especificações do item: 125g 125000 (Unidades) de acordo com eritromicina

O uso e a dosagem: 75-2g por dia para adultos e 20-30mg/kg para crianças.
No tratamento da doença do legionário, adultos receberam 0, 5-1, 0 g uma vez por dia, 4 vezes por dia.
25g, duas vezes por dia.
Quando usada como medicação profilática para endocardite infecciosa, 1g foi tomado por via oral 1 hora antes da operação e 0, 5G foi tirada novamente 6 horas após a operação.

Reações adversas

1. Depois de tomar este produto, hepatotoxicidade é mais comum do que outras preparações de eritromicina. Depois de tomar este produto por vários dias ou de 1 a 2 semanas, os pacientes podem ter fadiga, náuseas, vômitos, dor abdominal, rash, febre, etc por vezes icterícia, provas de função hepática mostraram a colestase, muitas vezes recuperados após a retirada.
2. Reações gastrointestinais incluem diarréia, náuseas e vômitos, superior e médio de dor abdominal, língua e boca dor, hypogastria...
3. Dose elevada (≥ 4 g/dia), especialmente em pacientes com função hepática e renal ou pacientes idosos podem causar perda de audição, a qual está relacionada principalmente à alta concentração de sangue (] 12mg/L), e a maioria deles pode se recuperar após a descontinuação da droga.
4. Reações alérgicas a medicamentos foram febre, erupção cutânea, eosinofilia, etc a incidência foi de cerca de 0, 5% - 1%.
5. Outros: Arritmia ocasionais, oral ou vaginal infecção por Candida.

Tabu:
É interdito para as pessoas alérgicas à eritromicina.

As questões que necessitam de atenção:
1. É mais comum o facto de ALT, AST, AKP e aumento da bilirrubina após tomar este produto de outras preparações de eritromicina.
2. O tratamento da anemia hemolítica infecção estreptocócica deve durar pelo menos 10 dias para evitar a ocorrência de febre reumática aguda.
3. Pacientes com disfunção renal geralmente não precisam de reduzir a dose.
Quando o paciente é alérgico ou não pode tolerar uma de eritromicina.
5. Deve ser utilizado com cautela em pacientes com doença hepática crônica e a função hepática danos.
6. A sensibilidade de bactérias diferentes à eritromicina é diferente, de modo que a sensibilidade a drogas teste deve ser feito.
7. Interferência em diagnóstico: Eritromicina pode interferir com a determinação de fluorescência do método higerty, e fazer a determinação das catecolaminas urinárias pseudo aumentar. Os níveis séricos de fosfatase alcalina, bilirrubinas, alanino aminotransferase e aspartato aminotransferase pode ser aumentado.

Medicação para mulheres grávidas e lactantes:
1. Este produto pode entrar na circulação fetal através da placenta e a possibilidade de reação hepatotóxica aumenta depois de tomar este produto, pelo que não é adequado para as mulheres grávidas.
2. Uma quantidade considerável de eritromicina é adicionada ao leite materno e aleitamento materno deve ser suspenso quando ele é usado por mulheres lactantes.

Perguntas mais frequentes sobre
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Estamos com base em Fujian, China, começam a partir de 2000, vender para a América do Norte(40, 00%), Sudeste da Ásia(25, 00%), Europa Ocidental(25, 00%), África(10, 00%). Existe um total de cerca de 50 pessoas em nosso escritório.

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Fuzhou FUL Equipamento Fluido farmacêuticos & Co Ltd  É uma empresa global que integra as actividades de I & D, produção e construção de produtos farmacêuticos de equipamentos de produção, desenvolvimento e transferência de biotecnologia e produção cooperativa e vendas de medicamentos e vacinas. O auto-desenvolveu produção farmacêutica da marca de equipamento que tenha sido colocado em operação em muitos bem conhecidas as empresas farmacêuticas como SINOPHARM, CSPC e coopera também com muitos bem conhecidas as empresas farmacêuticas na produção e vendas, incluindo produtos farmacêuticos intermédios, APIs e terminar os  Preparativos da droga.

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Actualmente Fuzhou FUL Equipamento Fluido farmacêuticos & Co Ltd  Tem o SINOPHARM autorização para vender seus produtos intermédios e APIs, e possui as autorizações de CSPC & HUABEI PHARM vender seus produtos acabados preparados de droga; Então FUL é a única Fabricação na China que pode fornecer o serviço completo de produção farmacêutica as linhas, produtos intermédios e APIs para terminar os preparativos de medicamentos e vacinas. Em seguida, procuramos o professional enterprices farmacêutica para trabalhar em conjunto para obter mais cooperação.





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