Comprimidos de nifedipina para angina pectoris instável

• Pacote de Transporte: Box
• Especificação: 10mg*100s/box
• Marca Registrada: FUL
• Origem: China
• N ° de Modelo.: YP178-2
• Capacidade de Produção: 10000PCS/ Month

Descrição de Produto

Nome do item: Nifedipina tabletes
Fórmula molecular: C17H18N2O6

Descrição do item

Item nanome: Nifedipina comprimidos
Carácter do item: Este produto é pastilhas revestidas a açúcar. Fica amarelo depois de remover o revestimento

Indicação:
1. Angina pectoris: Angina pectoris variante; angina pectoris instável; angina pectoris crônica estável.
2. Hipertensão (isolada ou combinada com outros anti-hipertensivos).

Especificações do item: 10mg * 100s/caixa

Uso e dosagem: 1. A dose de nifedipina deve ser ajustada gradualmente de acordo com a tolerância do paciente e o controle da angina pectoris. A hiperdose de nifedipina pode levar à hipotensão.
2. A partir de uma pequena dose, a dose inicial geral é de 10 mg/hora (uma pastilha de cada vez) e tomada por via oral três vezes por dia; a dose de manutenção geralmente utilizada é de 10-20mg/hora (1-2 comprimidos por tempo), 3 vezes por dia. Alguns pacientes com espasmo coronariano óbvio podem ser usados até 20-30mg/tempo (2-3 comprimidos por vez), 3-4 vezes ao dia. A dose máxima não deve exceder 120mg/dia (12 comprimidos por dia). Se a condição for urgente, mastigue ou sublingual 10mg/time (uma tablete de cada vez) e decida dar novamente de acordo com a resposta do paciente à droga.
3.normalmente, demora 7-14 dias para ajustar a dose. Se os sintomas do paciente forem óbvios e a condição for urgente, o período de ajuste da dose pode ser encurtado. De acordo com a resposta do paciente ao medicamento, a frequência de ataque e a dose de nitroglicerina sublingual, a dosagem de nifedipina pode ser ajustada de 10-20mg (1-2 comprimidos) a 30mg/tempo (3 comprimidos de cada vez), três vezes por dia.
4. Para pacientes hospitalizados sob monitorização rigorosa, 10mg (1 comprimido) pode ser adicionado a cada 4-6 horas de acordo com o controle da angina pectoris ou arritmia isquêmica.

Reacções adversas
1. A dose de nifedipina deve ser gradualmente ajustada de acordo com a tolerância e o controle da angina pectoris. A hiperdose de nifedipina pode levar à hipotensão.
2. A partir de uma pequena dose, a dose inicial geral é de 10 mg/hora (uma pastilha de cada vez) e tomada por via oral três vezes por dia; a dose de manutenção geralmente utilizada é de 10-20mg/hora (1-2 comprimidos por tempo), 3 vezes por dia. Alguns pacientes com espasmo coronariano óbvio podem ser usados até 20-30mg/tempo (2-3 comprimidos por vez), 3-4 vezes ao dia. A dose máxima não deve exceder 120mg/dia (12 comprimidos por dia). Se a condição for urgente, mastigue ou sublingual 10mg/time (uma tablete de cada vez) e decida dar novamente de acordo com a resposta do paciente à droga.
3.normalmente, demora 7-14 dias para ajustar a dose. Se os sintomas do paciente forem óbvios e a condição for urgente, o período de ajuste da dose pode ser encurtado. De acordo com a resposta do paciente ao medicamento, a frequência de ataque e a dose de nitroglicerina sublingual, a dosagem de nifedipina pode ser ajustada de 10-20mg (1-2 comprimidos) a 30mg/tempo (3 comprimidos de cada vez), três vezes por dia.
4. Para pacientes hospitalizados sob monitorização rigorosa, 10mg (1 comprimido) pode ser adicionado a cada 4-6 horas de acordo com o controle da angina pectoris ou arritmia isquêmica.

Tabu:
É proibido para aqueles alérgicos ao nifedipina.

Questões que necessitam de atenção:
1. A maioria dos pacientes com hipotensão arterial apresenta apenas discreta reação após a tomada da nifedipina, e alguns pacientes apresentam sintomas graves de hipotensão. Essa reação ocorre frequentemente durante o período de ajuste da dose ou a adição da dose, especialmente em combinação com bloqueadores dos receptores β. A pressão arterial deve ser monitorada durante esse período, especialmente quando combinada com outros anti-hipertensivos.
2. Anestesia com fentanil para pacientes submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio (ou outras operações), somente com nifedipina ou com β - a combinação de bloqueadores de receptores pode levar a hipotensão grave. Se as condições permitirem, o medicamento deve ser interrompido durante pelo menos 36 horas.
3. Poucos pacientes com angina pectoris e/ou infarto do miocárdio, especialmente pacientes com estenose coronariana grave, apresentam excitação simpática reflexa e ritmo cardíaco acelerado após hipotensão arterial, e a incidência de angina pectoris ou infarto do miocárdio aumenta.
4. Edema periférico 10% dos pacientes apresentavam edema periférico leve a moderado, relacionado à dilatação arterial. O edema ocorre principalmente no final dos membros inferiores, que podem ser tratados com diuréticos. Para pacientes com insuficiência cardíaca congestiva, é necessário distinguir se o edema é causado por maior deterioração da função ventricular esquerda.
5. Sintomas de β-bloqueador de receptores "ressonar" subitamente pararam os bloqueadores dos receptores β e nifedipina, às vezes com angina pectoris. A dosagem do primeiro deve ser gradualmente reduzida.
6. Insuficiência cardíaca congestiva é raramente aceita β - pacientes com bloqueadores de receptores podem desenvolver insuficiência cardíaca após a utilização de nifedipina, e pacientes com estenose aórtica grave apresentam maior risco.
7. Interferência no diagnóstico. Ao utilizar este produto, a fosfatase alcalina, a creatina fosfoquinase, a desidrogenase lactato, a aspartato aminotransferase e a alanina aminotransferase podem aumentar ocasionalmente. Geralmente, não há sintomas clínicos, mas foram relatadas colestase e icterícia; a agregação plaquetária diminuiu e o tempo de sangramento prolongado; o teste direto de Coomb positivo com/sem anemia hemolítica
8. Disfunção hepática e renal, tomando bloqueadores de receptores β, deve ser utilizada com cautela e deve ser iniciada a partir de uma pequena dose para prevenir ou agravar a hipotensão arterial e aumentar a incidência de angina pectoris, insuficiência cardíaca e até mesmo infarto do miocárdio. Pacientes com insuficiência renal crônica apresentam, ocasionalmente, aumentos reversíveis de nitrogênio e creatinina, e a relação com nifedipina não é clara.
9. A paragem súbita não é adequada para a administração a longo prazo, a fim de evitar o ressalto devido à síndrome de abstinência.

Medicação para mulheres grávidas e lactantes:
1. Não existem dados detalhados de investigação clínica. A nifedipina é clinicamente utilizada em mulheres grávidas com hipertensão.
2.Nifedipine pode ser secretado no leite de peito. As mulheres lactantes devem parar de tomar drogas ou de amamentar.

PERGUNTAS FREQUENTES
1. quem somos nós?
Estamos sediados em Fujian, China, a partir de 2000, vendemos para a América do Norte (40.00%), Sudeste Asiático (25.00%), Europa Ocidental (25.00%), África (10.00%). No nosso escritório, há um total de cerca de 50 pessoas.

2. como podemos garantir a qualidade?
Sempre uma amostra de pré-produção antes da produção em massa;
Sempre inspecção final antes do envio;

3. o que você pode comprar de nós?
Linhas de produção farmacêutica, intermediários, APIs, preparações e vacinas de medicamentos acabados.

4. por que razão deve comprar-nos não junto de outros fornecedores?
Temos nossas próprias fábricas de fabricação e uma equipe de vendas profissional trabalhando para os clientes em todo o mundo.

5. que serviços podemos prestar?
Termos de entrega aceites: FOB, CIF, EXW, DDP, entrega expresso;
Moeda de pagamento aceite: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Tipo de pagamento aceite: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Língua falada: Inglês, chinês, japonês

Nosso Dvantage:
1. Entrega rápida
2. Pagamento on-line
3. Garantia de qualidade
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Nossa fábrica de Fabricação
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd é uma empresa abrangente que integra I&D, produção e construção de equipamentos de produção farmacêutica, desenvolvimento e transferência de biotecnologia, e produção e venda cooperativa de medicamentos e vacinas. O equipamento de produção farmacêutica auto-desenvolvido com a marca FUL foi posto em funcionamento em muitas empresas farmacêuticas conhecidas, CSPC e também coopera com muitas empresas farmacêuticas conhecidas na produção e vendas, incluindo intermediários farmacêuticos, APIs e preparações de medicamentos acabados.

A empresa Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd irradia a todos os níveis, incluindo a cooperação directa com os departamentos governamentais e representantes da indústria, bem como o estabelecimento de relações de cooperação no domínio da oferta com a indústria retalhista. Fornecemos medicamentos e equipamento médico de alta qualidade, seguros e eficazes a governos, hospitais, clínicas e farmácias licenciadas em diferentes países, com serviços atempados e eficazes a preços razoáveis.

Actualmente, Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd tem a autorização de vender seus intermediários e APIs, e tem as autorizações de CSPC & HUABEI PHARM vender suas preparações de medicamentos acabados; então FUL é a única fabricação na China que pode fornecer o serviço completo de linhas de produção farmacêutica, intermediários e APIs para preparações de medicamentos acabados e vacinas. Então nós somos buscando os preços profissionais de empresas farmacêuticas para trabalhar juntos para outras cooperações.




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