Ribavirina comprimidos bucal para a estomatite herpética

• Pacote de Transporte: Carton
• Especificação: 20x15x15cm
• Marca Registrada: FUL
• Origem: China
• N ° de Modelo.: HT197-3
• Capacidade de Produção: 100000/Month

Descrição de Produto

A firma ribavirina comprimidos bucal

Designação genérica: ribavirina comprimidos bucal

O ingrediente principal deste produto é ribavirina.

Indicações são adequados para vírus sincicial respiratório causadas por pneumonia viral e bronquite, infecção pelo vírus herpes cutânea, influenza e estomatite herpética.

Reações adversas reações adversas comuns incluem anemia, fadiga, e assim por diante, que desaparecem após a descontinuação da droga. Reações adversas menos comuns incluem fadiga, dor, insônia, anorexia, náuseas, vômitos e diarréia leve constipação, etc, e pode causar a diminuição de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e hemoglobina.

Indicada para alergia e gestantes.

1. Este produto possui fortes efeitos teratogênicos. A dose diária de 1 mg/kg em coelhos pode causar danos de embriões, de modo que é proibido para ser usado em gestantes e mulheres que correm o risco de engravidar.

2. Uma pequena quantidade de drogas são excretados de leite, e são tóxicos para mãe e criança e a segunda geração de animais. Portanto, lactantes devem parar de amamentar durante o período de medicação e leite também devem ser descartadas. Este produto não foi concebido para utilização em lactantes porque a infecção pelo VRS é autolimitado.

3. Não recomendado para os idosos.

Precauções 1. Use com cautela em anemia grave e anormalidades da função hepática.

2. Interferência com o diagnóstico: administração oral deste produto pode aumentar a bilirrubina de sangue em até 25%. Grandes doses pode causar uma diminuição no teor de hemoglobina.

3. Leve a sua medicação logo que possível. A pneumonia pelo vírus respiratório sincicial geralmente é eficaz quando administrado nos primeiros 3 dias. Este produto não deve ser utilizado em pacientes sem confirmação laboratorial da infecção pelo vírus respiratório sincicial.

4. Grande ou a longo prazo tem de dosagem de reacções adversas de função hepática e imagem de sangue.

1. Este produto possui fortes efeitos teratogênicos. A dose diária de 1 mg/kg em coelhos causará danos de embriões, de modo que é proibido para ser usado em gestantes e mulheres que correm o risco de engravidar (este produto é muito lento para eliminar no corpo, e não pode ser totalmente removido do corpo 4 semanas após a retirada). 2. Uma pequena quantidade de drogas são excretados de leite, e são tóxicos para mãe e criança e a segunda geração de animais. Portanto, lactantes devem parar de amamentar durante o período de medicação e leite também devem ser descartadas. Este produto não foi concebido para utilização em lactantes porque a infecção pelo VRS é autolimitado.

O uso de medicamentos para crianças o uso de medicamentos para crianças menores de 6 anos de idade não é claro.

Medicamentos para o idoso não é recomendado para os idosos.

A interação de drogas antagonistas é quando usado com zidovudina porque inibe a conversão da zidovudina para a forma ativa da zidovudina fosfato.

O uso excessivo de grandes doses de drogas podem causar dano cardíaco, doenças respiratórias (doença pulmonar obstrutiva crônica ou asma) pode causar dificuldades respiratórias, dor torácica,...

Toxicologia drogas 1. Acção farmacológica: amplo espectro de medicamentos antivirais. Ele pode inibir o crescimento do vírus sincicial respiratório, vírus da influenza, vírus da hepatite A, adenovírus e outros vírus in vitro, mas seu mecanismo não é totalmente clara. Este produto não altera a adsorção de vírus, invasão e descasque e não induz a produção de interferon. A droga introduza as células infectadas pelo vírus fosforilação rapidamente e o seu produto como inibidores competitivos da sintetase do vírus, inibição de inosina glutamato de fosfato desidrogenase, vírus da influenza RNA polimerase e guanosina rnam transferase, causando cell guanosina trifosfato, danificar o vírus RNA e síntese de proteínas, inibição da replicação viral e se alastre. Vírus sincicial respiratório também podem ter um efeito de anticorpos neutralizantes e imunológico.

2. Estudos toxicológicos :(1) Experiências com animais demonstraram que este produto pode induzir os tumores benignos da mama, do pâncreas, hipófise e da glândula adrenal, mas o potencial cancerígeno dos não tenha sido confirmada. Em animais como hamsters, a droga pode causar deformidades da cabeça, palato, olhos, mandíbula, osso e trato gastrointestinal e reduzir a sobrevivência da prole. No entanto, experiências de primatas não encontraram qualquer efeito da droga sobre o feto.

(2) camundongos, ratos e macacos receberam ribavirina em 30 oral 36 e 120mg/kg, respectivamente, para 4 semanas + (equivalente a doses humana: 4,8, 12,3 e 111.4mg/kg para crianças com peso 5 kg ou 2,5, 5,1 e 40 mg/kg para adultos com peso 60kg). Os itens acima são calculados de acordo com a área de superfície corporal), ocorreu lesão cardíaca.

A farmacocinética foram rapidamente absorvidos pela administração oral e a biodisponibilidade (F) foi de cerca de 45%. O pico de concentração plasmática (Cmax) foi de cerca de 1 ~ 2mg/l 1,5 horas após administração oral. Pouco às proteínas plasmáticas. A concentração da droga em secreções respiratórias foi principalmente maior do que no sangue. A droga pode introduzir as hemácias e acumular em grandes quantidades. Após o uso de drogas a longo prazo, a concentração do fármaco no líquor pode chegar a 67% do que no sangue do mesmo período. Este produto pode atravessar a placenta e introduza o leite. Metabolizado no fígado. A meia-vida (T1/2) é de cerca de 0,5 ~ 2 horas. Este produto é excretado principalmente através do rim. A taxa de excreção de urina em 72 ~ 80 horas foi 30% ~ 55%. A excreção fecal 72 horas foi de cerca de 15%. Fármacos podem se acumular nos glóbulos vermelhos durante várias semanas.


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