| Variedades: | Medicina Prevenção de Doenças Infecciosas |
|---|---|
| Componente: | Drogas sintéticas químicas |
| Tipo: | Primeira Classe |
| Fatores influentes farmacodinâmicas: | Medicação combinada |
| Método de armazenamento: | Prova Luz |
| Reg veterinária. Não.: | 20220514 |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Fornecedor Auditado | Função | Drogas antibacterianas |
| Nome do produto | Tilmicosina 25% fosfato líquido oral |
| Composição | Contém por ml: Tilmicosina (como tilmicosina fosfato)------250 mg Os excipientes ad-------------------------------------1 ml |
| Aparência | Amarelo claro ao castanho claro líquido. |
| Indicação | Este produto é indicado para o controlo e tratamento das infecções respiratórias Associado a tilmicosina suscetíveis de microrganismos tais como Mycoplasma spp . Pasteurella Multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Actinomyces pyogenes e Mannheimia Haemolytica em bezerros, frangos, perus e suínos. |
| Posologia e Administração | Para administração oral. Vitelos: Duas vezes por dia, 1 ml por 20 kg de peso corporal via (a) leite artificial por 3 a 5 dias. Aves de capoeira: 300 ml por 1000 litros de água potável (75 ppm) para 3 dias. Suína: 800 ml por 1000 litros de água potável (200 ppm) para 5 dias. Nota: água potável medicamentosos ou (artificial) o leite deve ser renovada a cada 24 h. A Garantir uma dosagem correta, a concentração do produto deve ser ajustada para a real A ingestão de líquido. |
| Efeitos colaterais | Ocasionalmente, uma redução transitória em água ou (artificial) o consumo de leite tem sido observado Após o tratamento com tilmicosina. |
| Precaução | Resistência ou de hipersensibilidade a tilmicosina. A administração concomitante de outros macrolídeos ou lincosamidas. A administração a animais com uma digestão microbiana ou à arterite ou caprina. A administração parenteral, especialmente em espécie suína. Gestão de aves de produção de ovos para consumo humano ou de animais destinados à reprodução. Durante a gestação e lactação, use somente após uma avaliação do risco/benefício por uma veterinaria |
| Período de retirada | - Para as carnes: Os vitelos : 42 dias. Frangos de corte : 12 dias. Perus : 19 dias. Suína : 14 dias. |
| Especificação | 25% |
| Para bagagem | Bem vedado e evitar a luz. |
Tecnologia Farmacêutica Guangren Hebei Co. é especializada no fabrico de mais de 300 tipos de medicamentos veterinários, formações principais são de injecção de líquido, pó, premix, líquido oral, suspensão, grânulos e pastilhas, desinfectante e aditivos. Cabe agora a tornar-se uma base de produção e de vendas para extração de medicina tradicional chinesa, medicamentos veterinários e de aditivos na alimentação animal.
Hebei Guangren cresce fora de seu antecessor Guanrendingrun serviço farmacêutico desse fundada em 1997. Agora é uma empresa de alta tecnologia abrangente integrando conhecimentos científicos R&D, fabrico e comercialização de medicamentos veterinários.
A nossa fábrica está em consonância com os requisitos das BPF da norma nacional de veterinária e jardim de estilo de fábrica foi construída. A empresa ocupa uma área de 20 000 centiares, com área de construção de mil metros quadrados e área verde de 6500 centiares. Em Dezembro de 2004, nosso seis oficinas e oito linhas de produção tem a autenticação de GMP autorizado pelo Ministério da Agricultura.
A empresa investe uma grande quantidade de fundos para a aquisição de equipamentos e aparelhos sofisticados e no desenvolvimento de novos produtos. Grandes investimentos em R&D resulta em um reforço da capacidade de atualização do produto, a empresa tem agora estabelecido um comité científico R&D system de geração em geração.
A cada ano, Guanren coloca dezenas de novos produtos com tecnologia de última geração e preciso de efeito curativo no mercado, o que é capaz de perceber a otimização constante da sua estrutura de produto e gerencia a tomar ainda uma melhoria constante da parte de mercado. Com todos estes, nossa empresa estabeleceu uma base sólida do seu desenvolvimento sustentável.
Na gestão da qualidade, de apreciar o prestador e o teste da matéria-prima, Hebei Guangren Tecnologia Farmacêutica Co. exige muito rigorosa das matérias-primas e em todo o processo de produção, a empresa estritamente e cientificamente controla o processo e técnicas para garantir o processo de perfeito. Além disso, produtos serão verificados por três respectivas inspecção de uma classe diferente -pela equipe, oficina e o departamento de controle de qualidade para garantir a qualidade estável antes de serem colocados no mercado.
Com produtos de alta qualidade e serviço sincero que estamos na vanguarda da indústria da saúde animal.
A nossa empresa tem sido registrada na Nigéria. Entretanto, os nossos produtos são exportados para a Rússia, o Afeganistão, a Somália, a Mauritânia e outros países.
Estamos interessados em expandir ainda mais o mercado veterinária internacional e aguarda a sua cooperação e desenvolvimento comum.
Nós nos concentramos na investigação, e a venda de medicamentos veterinários e de aditivos na alimentação animal.
1) O controle de qualidade
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A) Como posso obter uma amostra?
Antes de termos recebido a primeira ordem, queira pagar o custo de amostra e express taxa. Vamos voltar o custo de amostra de volta para você dentro de seu primeiro pedido.
B) Tempo de Amostra?
Itens existentes: dentro de 7 dias.
C) se você pudesse fazer a nossa marca nos seus produtos?
Sim. Podemos imprimir o seu logotipo em ambos os produtos e embalagens se você pode atender nossos quantidade mínima.
D)Você poderia nos ajudar a registrar o produto em nosso país?
Sim, teremos muito prazer em fornecer este serviço para você
E) como para garantir a qualidade dos seus produtos?
1) detecção de estrito durante a produção.
2) inspeção de amostragem rigorosa sobre produtos antes do embarque e a embalagem do produto intacto assegurada.
F)Há um desconto?
Quantidade diferente tem desconto diferente."
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