• Quimiluminescência imunoensaio reagente do kit de triiodotironina livre da tiróide
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Quimiluminescência imunoensaio reagente do kit de triiodotironina livre da tiróide

digite: reagente ivd
Pacote de Transporte: Master Carton
Especificação: 10Pcs/Box 500Pcs/Carton
Marca Registrada: SUN
Origem: China

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Membro de Ouro Desde 2019

Fornecedores com licênças comerciais verificadas

Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial

Informação Básica.

N ° de Modelo.
FT3
Código HS
3002100000
Capacidade de Produção
1, 000, 000.00/Month

Descrição de Produto

Kit de imunoensaio de imunoluminescência de triiodotironina livre da tiroide

Chemiluminescence Immunoassay Thyroid Free Triiodothyronine Kit Reagent

PÉS3                                             
O kit de triiodotironina livre (FT3) (quimioluminescência imunoensaio) destina-se à determinação quantitativa in vitro do teor de triiodotironina livre (FT3) no soro humano, baseado no sistema NRM411.

Triiodotironina é um hormônio sintetizado e secretado pela tireóide ou produzido a partir de sua tireoxina pró-hormônio (T4) fora da tireóide. Cerca de 80% do T3 circulante é formado posteriormente em tecidos periféricos por remoção do átomo de iodo do T4. Na circulação sanguínea, 99.7% do hormônio T3 reversivelmente se liga a proteínas carreadoras, como a globulina ligada à tiroxina (TBG), poucas albuminas e pré-albuminas, e o hormônio T3 restante permanece em estado livre. FT3 é a forma ativa do hormônio enquanto a proteína transportadora ligada T3 não é, assim o ensaio FT3 é significativo para indicar a função tireoidiana.

Significância clínica                                              
A disfunção tireoidiana pode causar secreção excessiva de T3 e T4, e o nível DE FT3 no corpo está relacionado à secreção e metabolismo de T3. Em pacientes com hipotireoidismo e hipertireoidismo, o nível DE FT3 no corpo muda juntamente com o nível de triiodotironina total.
Portanto, a determinação DO FT3 é um importante índice para avaliação clínica rotineira da função tireoidiana. Os resultados podem ser utilizados como base para o diagnóstico de diferentes doenças da tireóide, como diferentes tipos de hipertireoidismo e tireotoxicose T3.

Princípio do teste                                             
O ensaio é um imunoensaio competitivo para a determinação quantitativa da concentração DE FT3 com base na tecnologia de imunoensaio de quimioluminescência. O reagente para microesferas magnéticas contém reagentes de proteção e microesferas magnéticas que são revestidas com anticorpo anti-T3 marcado com biotina. O reagente do anticorpo contém os reagentes de proteção e o éster acríneo com o rótulo BSA-T3 conjugado.

O reagente auxiliar contém reagentes de protecção. A amostra, o calibrador ou o controlo são misturados com o reagente de microesferas magnéticas, o reagente de anticorpo e o reagente auxiliar para formar um complexo de tostas. Após a incubação e a separação magnética automática realizada pelo instrumento, são adicionadas soluções de disparo para gerar uma reação quimiluminescente e as unidades de luz relativa (RLUs) são medidas por fotomultiplicador. Uma relação proporcional apresenta-se entre a concentração de FT3 na amostra e as URLs detectadas pelo sistema SUN306.

Pacotes  
                                           
100 testes/caixa, 200 testes/caixa.
Armazenamento e estabilidade                                             
Lacrado: Estável até à data de validade, quando conservado entre 2 e 8ºC.
Aberto: Estável durante 4 semanas para reagentes. Estável durante 1 semana após a dissolução/abertura para material de controlo sólido/material de controlo líquido. Para garantir o melhor desempenho do kit, recomenda-se que coloque kits abertos no frigorífico se este não for utilizado a bordo durante as próximas 12 horas.
Não o utilize além da data de validade.

Calibração e rastreabilidade                                            
Calibração
Cada lote de kits contém informações específicas de calibração, armazenadas na placa de calibração.
Rastreabilidade
O ensaio FT3 é rastreável a um material de referência padrão NIFDC (lote n.o 150550-201203).
                                             

NO
Nome do projeto
Abreviatura
Método
1
Tiroxina livre
FT4
 
 
Método de quimiluminescência magnética de partículas
2
Triiodotironina total
TT3
3
Tiroxina total
TT4
4
Hormônio estimulante da tireóide
TSH
5
Anticorpo anti-tiroide peroxidase
TPOAb
6
Anticorpo anti-tiroglobulina
TGAb
7
Triiodotironina livre
PÉS3
8
Tiroglobulina
TG
9
Prolactina
PRL
10
Estradiol
E2
11
Progesterona
P
12
Hormônio estimulante folículo
FSH
13
Hormônio luteinizante
LADO ESQUERDO
14
Isoenzima da creatina quinase
CK-MB
15
Myohemoglobina
Meu
16
TroponinI
CTnI
17
Péptido natriurético N-terminal
NT-proBNP
18
| laminina
LN
19
Colagénio tipo IV
CIV
20
Péptido terminal N procollagen tipo III
PIIINP
21
Ácido hialurônico
HA
22
Transferrina
FERRITINA
23
insulina
INS
24
Péptido C.
C-P
25
Procalcitonina
PCT
26
Alfa-fetoproteína
AFP
27
Antigénio carcinoembrionário
CEA
28
Antigénio de hidratos de carbono 153
CA153
29
Antigénio de hidratos de carbono 199
CA199
30
Antigénio de hidratos de carbono 125
CA125
31
Antigénio específico da próstata livre
f-PSA
32
Antigénio específico da próstata total
t-PSA
33
Hormônio do crescimento
GH
Reagentes e consumíveis gerais
NO
Nome
Especificação
 
1
Líquido de limpeza
150 ml/frasco
2
substrato líquido
100 ml/frasco
3
Diluente de amostra 1
25 ml/frasco

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