Caneta de perda de peso de injeção online coreana que trata eficazmente a obesidade em pessoas com excesso de peso e controla eficazmente o açúcar no sangue e remove a gordura em excesso.

• Certificação: CE
• Desinfecção: Desinfecção
• Cor: Transparente
• Aplicação: corpo
• Material: Ácido hialurônico
• utilização: injecção
• N ° de Modelo.: 3ml
• efeito lateral: não
• sexo: unissexo
• tempo de entrega: 3-7 dias
• Pacote de Transporte: Caixa
• Especificação: 3ml
• Marca Registrada: Imagem original
• Origem: Korea
• Capacidade de Produção: 100000

Descrição de Produto

Descrição do produto

Informações básicas.
 

Utilização:	Injecção
Efeito lateral:	Não
Sexo:	Unissexo

Descrição do produto
A FDA concedeu aprovação para o tratamento do manejo crônico do peso, combinado com dieta de caloria reduzida e atividade física, em dezembro de 2014.

O medicamento foi concebido para adultos com obesidade (índice de massa corporal (IMC) > 30) ou sobrepeso (IMC > 27) e também com uma condição relacionada com a obesidade, como diabetes tipo 2, doença cardiovascular, hipertensão ou colesterol elevado.

Em abril de 2020, uma indicação suplementar para o medicamento recebeu aprovação da FDA para o manejo do peso crônico em pacientes obesos com idade igual ou superior a 12 anos.

Em Março de 2021, o Comité dos medicamentos para uso humano da Agência Europeia de medicamentos (EMA) recomendou o uso do medicamento para o tratamento da obesidade em adolescentes com 12-17 anos de idade.

Obesidade e sua prevalência
A obesidade é uma desordem relacionada ao peso que afeta mais de um terço dos adultos nos EUA. A condição pode ser medida utilizando o IMC, a medição da gordura corporal com base na altura e no peso da pessoa.

A obesidade pode levar a vários problemas de saúde, incluindo doenças cardíacas, diabetes tipo 2 e certos cancros, e resulta numa diminuição da esperança de vida.

Estima-se que 80 milhões de adultos nos EUA sofram de obesidade.

mecanismo de acção
Contém um componente ativo chamado de liraglutide, que é um análogo de peptídeo-1 (GLP-1) semelhante ao glucagon. A droga, que pode ser administrada por via intravenosa, atinge neurônios ativados em regiões cerebrais e regula o apetite e a ingestão calórica.

 Contém um componente ativo chamado de liraglutide, que é um análogo de peptídeo-1 (GLP-1) semelhante ao glucagon. A droga atinge neurônios ativados em regiões cerebrais e regula o apetite e a ingestão calórica."

Ensaios clínicos em  
A aprovação do FDA foi baseada em resultados de três ensaios clínicos de fase III, conhecidos como ESCALA (saciedade e adiposidade clínica − evidência de Liraglutide em pessoas não-diabéticas e diabéticas), que foram conduzidos por 56 semanas para avaliar a segurança e eficácia do fármaco.
Mais de 5,000 participantes foram inscritos nos três ENSAIOS clínicos EM ESCALA, sendo cada um deles obeso ou com sobrepeso e com ou sem outras condições de peso.

O ensaio clínico de primeira ESCALA foi um estudo randomizado, duplo-cego e placebo-controlado. Incluiu 3,731 pacientes com obesidade. O segundo estudo incluiu 635 pacientes com diabetes tipo 2, com sobrepeso ou obesidade, enquanto o terceiro estudo incluiu 422 pacientes com obesidade.

Os pacientes receberam 3mg de placebo ou de dieta diária por 56 semanas e receberam aconselhamento sobre alterações no estilo de vida que precisavam adotar relacionadas a uma dieta de baixa caloria e exercício físico regular.

Os parâmetros primários de eficácia dos estudos clínicos de primeira e segunda ESCALA incluíram a variação percentual média do peso corporal e os percentuais de pacientes que atingem uma perda de peso maior ou igual a 5% e 10% do basal para a semana 56 .

Os parâmetros primários de eficácia do terceiro estudo incluíram a alteração percentual do peso corporal da randomização, a porcentagem de pacientes que não obtinham mais de 0.5% de peso corporal da randomização e a porcentagem de pacientes que atingia uma perda de peso maior ou igual a 5% da randomização para a semana 56.

Os resultados dos estudos demonstraram que pacientes tratados com tiveram redução estatisticamente significativa do peso, quando comparados com placebo após 56 semanas. Os pacientes tratados com obtiveram uma perda de peso de 5% e 10% em comparação com um placebo.