| Variedades: | Medicina Prevenção de Doenças Parasite |
|---|---|
| Componente: | Drogas sintéticas químicas |
| Tipo: | Primeira Classe |
| Fatores influentes farmacodinâmicas: | Medicação combinada |
| Método de armazenamento: | Prevenir alta ou baixa temperatura |
| Reg veterinária. Não.: | 9004-65-3 |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Fornecedor Auditado Indicações:
Infecções, como infecções respiratórias, uterinas e do trato alimentar, metrite, mastite, osteomielite, peritonite, Septicemia, infecções bacterianas secundárias e cisiisjoint-ill .
Administração : Administração intramuscular
Certificado: GMP e ISO
Serviço: OEM e ODM
Embalagem: 50 ml/frasco, 100 ml/frasco
Suspensão CompositionPer ml
Penicilina procaína - 20 g
Sulfato de diidroestreptomicina - 20 g
FunctionO espectro antibacteriano e o mecanismo da penicilina procaína são os mesmos que a penicilina. Atua principalmente em infecções moderadas e leves causadas por cocos gram-positivos sensíveis à penicilina. A penicilina tem boa atividade antibacteriana contra Streptococcus hemolyticus, Streptococcus pneumoniae e Staphylococcus que não produzem penicilinase. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Corynebacterium difteria, Bacillus anthracis, Actinomyces bovis, As marcas Streptobacter candida, Listeria, Leptospira e Treponema pallidum são sensíveis a este produto. Este produto também tem atividade antibacteriana contra Haemophilus influenzae e Bordetella pertussis. Este produto tem um bom efeito antibacteriano sobre as bactérias anaeróbias, como Clostridium, Peptoestreptococo e Bacteroides melanogaster, mas tem um efeito antibacteriano pobre sobre Bacteroides fragilis. A penicilina tem efeito bactericida inibindo a síntese de paredes de células bacterianas. A diidroestreptomicina é adequada para o tratamento de infecções causadas por uma variedade de bactérias Gram-negativas, tais antibióticos têm as vantagens de uma forte atividade bactericida, baixa toxicidade, amplas indicações e boa eficácia clínica.
IndicaçõesInfecções, como infecções respiratórias, uterinas e alimentares, metrite, mastite, osteomielite, peritonite, Septicemia, infecções bacterianas secundárias e cisiisjoint-ill, em cavalos, bovinos, suínos, animais, vitelos, ovinos e caprinos
Dosagem e administração intramuscular: 1 ml por 25kg, peso vivo por dia, por 3 a 4 dias; em casos graves, essa dosagem pode ser duplicada
Nota: Agite bem antes de utilizar.
Interações medicamentosas
1. Tem um efeito sinérgico quando combinado com penicilinas ou cefalosporinas.
2. O efeito antibacteriano desta classe de medicamentos é aumentado em ambiente alcalino, e a combinação de drogas alcalinas (como bicarbonato de sódio, aminofilina, etc.) pode aumentar o efeito antibacteriano, mas a toxicidade também é aumentada de forma correspondente. Quando o valor do pH excede 8.4, o efeito antibacteriano é enfraquecido.
3. Cações como CA, Mg2, NAT, NH e K podem inibir a atividade antibacteriana dessa classe de drogas.
Com cefalosporina, dextran, diuréticos potentes (como furosemida, etc.), eritromicina, etc., podem aumentar a ototoxicidade dessa classe de drogas 4.Combination .
5. Os relaxantes musculares esqueléticos (como o cloreto de succinilcolina, etc.) ou as drogas com tais efeitos podem fortalecer a resistência neuromuscular dessa classe de fármacos.
Período de retirada
Carne: 10 dias/dias; leite: 3 dias
Armazenamento
Guarde num local fresco, abaixo de 25ºC, afastado da luz. 
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