CAS No.: | CAS: 3282-30-2 |
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Formula: | C5h9clo |
EINECS: | 221-921-6 |
Classification: | Alkane |
Grade Standard: | Industrial Grade |
Whether Ring Formation or Not: | Aliphatic Hydrocarbon |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Nome | Cloreto de trimetilacetil |
Sinónimos | pivaloil cloreto de pivaloilo Cloreto de pivalolilo Cloreto de Neopantanoilo CLORETO DE PIVALOYL (PVCL) Cloreto de trimetilacetil Cloreto de Primetilacetil Cloreto de acetilo, trimetil- 2,2-dimetil-propanoilcloridrato Cloreto de 2,2-Dimetil-propanoilo Cloreto de 2,2-Dimetil-propanoyi Cloreto de propanoilo, 2,2-dimetil- Cloreto de Pivaloilo (cloreto de trimetilacetilo) |
CAS | 3282-30-2 |
EINECS | 221-921-6 |
InChI | 1/C5H9ClO/c1-5 (2,3) 4 (6) 7/h1-3H3 |
InChIKey | JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N |
Fórmula molecular | C5H9ClO |
Massa molar | 120.58 |
Densidade | 0,980g/MLAT 20 ° C |
Ponto de fusão | -56 ° C |
Ponto de Boling | 105 - 106 ° C (aceso.) |
Ponto de inflamação | 48 ° F |
Solubilidade à água | Hidrólise |
Solubilidade | Miscível com acetonitrilo. |
Pressão de vapor | 36 mm Hg ( 20 ° C) |
Densidade do vapor | > 1 (vs air) |
Aparência | Líquido |
Cor | Transparente quase incolor a rosa claro |
BRN | 385668 |
Condição de armazenamento | Conservar abaixo de 30 ° C. |
Estabilidade | Higroscópico, sensível à humidade, volátil |
Sensível | Sensível à humidade |
Limite explosivo | 1.9-7.4% (V) |
Índice refractivo | n20/D 1.412 (LIT.) |
Propriedades físicas e químicas | Este produto é um líquido incolor, M.P. -56 ºC, B.p. 105~106 ºC, n20D 1.4120, densidade relativa de 0.9790, decomposição da água, solúvel em éter, benzeno, tolueno e outros solventes. |
Utilize | Utilizados como intermediários farmacêuticos e pesticidas para a produção de ampicilina, antibióticos cefazolina |
Códigos de risco | R11 - altamente inflamável R14 - reage violentamente com a água R22 - nocivo por ingestão R26 - muito tóxico por inalação R34 - provoca queimaduras R23 - tóxico por inalação |
Descrição Segurança | S16 - mantenha-se afastado de fontes de ignição. S26 - em caso de contacto com os olhos, lavar imediatamente com água abundante e consultar um médico. S36/37/39 - usar vestuário de protecção adequado, luvas e protecção ocular/facial. S45 - em caso de acidente ou de indisposição, consultar imediatamente um médico (mostrar o rótulo sempre que possível). S38 - em caso de ventilação insuficiente, utilize equipamento respiratório adequado. S28A- |
ID UN | N.O ONU 2438 6.1/PG 1 |
WGK Alemanha | 1 |
CÓDIGOS FLUKA MARCA F | 9-19 |
TSCA | Sim |
Código HS | 29159080 |
Classe de perigo | 6.1 |
Grupo Embalagem | I |
Matérias-primas | Cloreto de tionilo Ácido trimetilacético |
Produtos a jusante | 3 - cloreto de cloro Amoxicilina |
introdução | o cloreto de trevaloilo, também conhecido como cloreto de trimetilacetilo, como intermediário de medicamentos e pesticidas comumente utilizados, é um intermediário para a produção de carbamato inseticida zolapicarbe e isoxazolona herbicida, e uma matéria-prima para a síntese de ésteres de amida e fenol, é também amplamente utilizada na produção de ampicilina (hidroxi), cefalosporina (hidroxi) ampicilina, cefazolina, adrenal de dicrevaleril e outras drogas. |
Aplicação | O cloreto de trimetilacetil, também conhecido como cloreto de tevaloil, é um intermediário para a produção de carbamato inseticida azolapiwei e isoxazolona. Pode ser usado como matéria-prima para a síntese de amida e drogas de éster fenólico. É utilizado para produzir (hidroxil) ampicilina, cefalosporina (hidroxil) ampicilina, cefazolina e glândulas adrenal bistrevaleril, além disso, também é utilizado para sintetizar peróxido de tert-butilo. |
Utilize | O cloreto de trimetilacetil, também conhecido como cloreto de trevaloilo, é um intermediário para a produção do inseticida carbamato Zolapiwei e do herbicida isoxazolona. Pode ser usado como matéria-prima para a síntese de amida e drogas de éster fenólico. É utilizado para produzir (hidroxil) ampicilina, cefosporina (hidroxil) ampicilina, cefazolina e glândulas adrenal bistrevaleril, além disso, também é utilizado para sintetizar peróxido de tert-butilo. O cloreto de Tevaloil pode ser utilizado como intermediário para penicilina semi-sintética e cefalosporinas, bem como como como um intermediário para os produtos intermédios de pesticidas e agentes orgânicos amarelos para materiais fotográficos. Além disso, pode ser utilizado como agente acil- tante para amoníaco, base Schiff, pirrolidona e álcoois. é um reagente importante para a ação. A principal função é como intermediário farmacêutico, como para a produção de cefalexina de oxi ampicilina, cefazolina e adrenalina dicrevaleril e outras drogas. É amplamente utilizado como agente N-acilante para aminas, bases de Schiff e pirrolidona, e agente o-acil para álcoois, lactonas e açúcares. |
Método de produção | Pode ser obtido por síntese de carboxilo ou cloração de acilo. A preparação do cloreto de trimetilacetilo inclui a cloração directa do ácido, a síntese directa do cloreto de terbutilo e do monóxido de carbono na presença de um catalisador ou reacção do isobutanol com ácido fórmico para a produção de ácido trimetilacético e, em seguida, com reacção de tricloreto de fósforo e outros métodos, mas na maioria dos casos é utilizado o primeiro método. Como a qualidade do cloreto de trimetilacetilo tem grande influência na qualidade e no rendimento das drogas sintéticas, o processo de cloração do ácido, especialmente a seleção do agente clorante adequado, é muito importante. A maioria das patentes estrangeiras usa fosgénio e cloreto de benzoilo como agentes de cloração, e algumas pessoas na China têm usado tricloreto de fósforo. Instituto de luz e tecnologia Química encontrado através de experimentos que o cloreto de trimetilacetil-acetil, que pode atender às exigências da síntese de drogas, pode ser preparado com cloreto de tionilo como agente de cloração sob a catálise de caprolactama, com um rendimento superior a 96% e um teor de mais de 99%. A equação da reacção do método do cloreto de tionilo é a seguinte: (CH3) 3CCOOH e SOCl2 (CH3) 3CCOCl ↑ SO2 ↑ HCl 306g (3mol) de ácido trimetilacético e 1,5g de caprolactama catalisador são adicionados a um balão de quatro bocas equipado com um agitador eléctrico, um termómetro, um funil de gotejamento e um condensador de ar. Após aquecimento e fusão, agitando, 396 g (3,3mol) de cloreto de tionilo é adicionado gota a gota, e a temperatura é mantida e lentamente mexida até quase não Aquecimento a 70 ºC, destilação a vácuo, fracionamento do cloreto de tionilo e destilação atmosférica, coleta de 105 ºC de fração para obtenção de 354g de produto, rendimento de 98%. A síntese do ácido trimetilacético é a seguinte: (CH3) 2CH2OH e HCOOH [H2SO4]-(CH3) 3CCOOH |
categoria | artigos corroídos |
características de perigo de inflamabilidade | combustível; gás tóxico de cloreto de hidrogênio liberado quando exposto à água |
características de armazenamento e transporte | Ventilação de armazém e secagem a baixa temperatura; armazenar separadamente de alcalino e oxidante |
agente extintor de incêndio | areia, pó seco, dióxido de carbono |
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