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Pó de raltegravir intermediário farmacêutico CAS 518048-05-0 matéria-prima raltegravir
| Nome do produto | CAS 518048-05-0 hrk pó de raltegravir de alta qualidade |
| CAS | 518048-05-0 |
| Aparência | pó branco |
| Fórmula molecular | C20H21FN6O5 |
| Massa molecular | N/D |
| Ensaio | 98% |
| Prazo de validade | 24 meses quando devidamente armazenado |
| Armazenamento | Mantenha-se num local fresco, seco e escuro |
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O que é o raltegravir?
A peça de rutgers de raios da Merck é a primeira transferência integrada da cadeia da polimerase inibidores do HIV (inibidores da integrasestrandtransferentina inglesa, denominados inibidores da integrase), também chamados de MK-0518, a infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) -1 pode ser tratada em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais. Reduz o desenvolvimento da infecção pelo HIV-1 inibindo a integrase do HIV necessária para a replicação viral. Ação farmacológica quando combinada com outros medicamentos anti-HIV, o Retegvir reduz a quantidade de HIV no sangue e aumenta o número de células brancas do sangue chamadas células CD4 e T, o que ajuda a combater outras infecções. Estudos sobre a interação com Ritonavir, Faeveram, Teranavir, Tenofovir, etc., mostraram que este produto não tinha resistência cruzada com anti-drogas e teve efeitos sinérgicos com uma variedade de drogas.
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Raltegravir, pode ser combinado com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) -1 . Reduz a infecção pelo HIV-1 inibindo a integrase do HIV necessária para a replicação viral. Quando Rett Kawet com outros anti-HIV pode reduzir o número de HIV no sangue, e o aumento de células CD4 mais T conhecido como o número de glóbulos brancos, contribuem para a infecção anti. Mostre com Lito Bernard Vee, efavirenz, tenofovir para Ranave, a interação dos bens e a resistência aos medicamentos sem resistência cruzada e tem um efeito sinérgico com múltiplas drogas.
Raltegravir (RAL), utilizado para tratar a infecção pelo VIH.
Num estudo da droga como parte da terapia combinada, o raltegravir apresentou uma actividade anti-retroviral potente e duradoura, semelhante à do efavirenz, às 24 e 48 semanas, mas atingiu níveis de ARN do VIH-1 abaixo da detecção a uma velocidade mais rápida. Após 24 e 48 semanas de tratamento, raltegravir não resultou em níveis séricos aumentados de colesterol total, colesterol lipoprotéico de baixa densidade ou triglicérides
O raltegravir (MK-0518) é um potente inibidor da integrase (IN) para WT e S217Q PFV IN.
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