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Nome do produto: oxalato de Escitalopram
Sinónimos: (S)-CITALOPRAM;1-[3-(dimetilamino)propil]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihidro-5-isobenzofuran-carbonitrilo;oxalato de oxalato de ESCITALOPRAM;S-(+)-OXALATO CITAPROLAM;S-(+)-1-3-(dimetil-amino)propil-1-(p-fluorophenyl)-5-phthalancarbonitrileoxalate;ESCIFALOPRAMOXALATE;(S)-Citalopram-d6;1S)-1-[3-(dimetilamino-d6)propil]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihidro -5-isobenzofurancarbonitrile
CAS: 219861-08-2
MF: C22H23FN2O5
MW: 414.43
Número EINECS: 620-544-8
O ponto de fusão: 152-153 °C
Ponto de ebulição: 572.4±60,0 °C
Densidade: 1,38±0,1 g/cm3
Temperatura de armazenamento: 2-8°C
Aparência: Pó branco
Descrição:
Escitalopram foi lançado como Cipralex na Suíça, Suécia e Reino Unido para o tratamento da depressão e transtorno do pânico. É o S-enantiômero versão do seletivo da recaptação de serotonina (ISRS) citalopram aprovados em 1989. Ele pode ser obtido a partir de 5cyanophthalide pelas reacções sucessivas com 4-fluorophenyl Brometo de magnésio e 3-(dimetilamino)propil cloreto de magnésio. A resultante de bupivacaína racêmica diol pode ser resolvido por várias rotas tais como a cristalização com um ácido quirais. Por último, dois passo procedimento cyclisation escitalopram oferece. Escitalopram é duas vezes mais eficaz como o racémica e mais de 100 vezes mais potente que o R-enantiômero em inibir a 5recaptação HT in vivo em ratos synaptosomes cerebrais. Além disso, apresenta maior seletividade para o transportador da serotonina em relação à noradrenalina ou transportadores de dopamina do que qualquer outra disponível atualmente SSRl's. No mouse forçados nadar teste, a duração de imobilidade (que reflete a atividade de antidepressivo) para escitalopram era comparável ao citalopram e superior (R)-citalopram. Ensaios clínicos em pacientes com transtornos de pânico ou depressão mostraram que escitalopram tem uma relevância clínica e efeito significativo. Além disso possui um rápido início de ação de antidepressivo de citalopram. Escitalopram tem farmacocinética linear, com uma meia-vida longa (27-32 h). É extensivamente metabolizado no fígado via citocromos P450 a S(+)-desmethyl e S(+)-didesmethyl citalopram. No entanto, tem sido demonstrado ser uma fraca ou nula inibidor da CYP450 enzimas drugmetabolizing in vitro. Escitalopram é bem tolerada com náusea é o efeito colateral mais comum.
Usa:
Um rotulados inibidor da serotonina (5-HT) aceitação. Antidepressivo
| O ponto de ebulição | 428.3ºC a 760 mmHg |
|---|---|
| Ponto de fusão | 152-153ºC |
| Fórmula molecular | C22H23FN2O5 |
| Peso molecular | 414.427 |
| Ponto de Fulgor | 212.8ºC |
| Massa exata | 414.159088 |
| A PSA | 110.86000 |
| LogP | 2.96858 |
| Condições de armazenamento | -20°C congelador, Sob atmosfera inerte |
Q1: Qual é a sua quantidade mínima?
Um:depende de diferentes produtos,podemos aceitar a ordem de amostra ou fornecer amostra grátis para o teste.
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