pó: | sim |
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Customized: | Non-Customized |
Certification: | GMP, ISO 9001 |
Suitable for: | Elderly, Children, Adult |
State: | Liquid |
Purity: | >98% |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Nome do produto: | Heparina sódica |
Outros nomes | Heparina sódica |
CAS: | 9041-8-1 |
Número EINECS: | 238-884-7 |
MF: | Ca. (C12H16NS2Nd3)20 |
MW: | 288.428 |
Título: | A fábrica fornecem heparina sódica,tubo heparina de lítio,heparina bovina |
Vida de prateleira | 2 anos |
Aparência | Branco ao pó branco sujo |
Nome da marca: | HHD Pharm |
Forma | Em pó |
Local de origem: | Wuhan, (China Continental) |
Embalagem: | Garrafa de Plástico do tambor pode conter |
Standard: | USP EP JP... |
Introdução: | Heparina sódica (heparina sódica) glicosaminoglicano de sulfato de sódio da heparina anticoagulantes.A heparina é a partir de suínos ou vacas na mucosa intestinal de extração de amino sulfato dextran sal de sódio, material mucopolysaccharide.Nos últimos anos, estudos mostraram que a heparinização e diminuição da gordura hemáticas. Este produto é branca ou tipo de pó branco, levaram ao wet.Este produto é solúvel em água. Tomar este produto do que a ondulação, disse de precisão, adicionando água para dissolver e diluído em cada 1 ml contém 2,5mg de solução, teste de electroforese em gel de agarose, o teste e a relação entre o padrão mostrar manchas pela distância de migração é 0.9-1.1. |
1. O tratamento de várias doenças concomitantes a coagulação intravascular disseminada cedo.
2. Prevenção de trombose arterial e venosa e embolia pulmonar.
3. Tratamento da trombose arterial e venosa e embolia pulmonar, acidente vascular cerebral isquêmico, angina instável (para aliviar os sintomas, prevenção do infarto do miocárdio), infarto agudo do miocárdio (prevenção de reinfarto e a extensão do infarto, reduzir a mortalidade).
4. O pulmão artificial, diálise peritoneal ou hemodiálise como anticoagulantes.
5. a terapia trombolítica como terapia de manutenção.
Nome do produto: | Heparina sódica | Número de lote: | NOV220401 |
Data de fabricação: | 2022-05-03 | Quantidade: | 6236.88mega |
Data do relatório: | 2022-05-15 | Especificação | Grau de injetáveis |
Data de expiração: | 2024-05-02 | Origem | A mucosa intestinal de bovinos |
Itens | Prescrições | Resultado | |
Aparência | De cor branca ou produto pulverulento higroscópico branco | Em conformidade | |
Solubilidade | Muito solúvel em água | Em conformidade | |
Identificação de um | Atrasa o vestuário do recalcified citrated plasma ovino. | Em conformidade | |
Identificação B | 1H-NMR | Em conformidade | |
Identificação C | No cromatograma da substância relacionados, o principal pico obtido com a solução para ensaio é semelhante em tempo de retenção e forma ao responsável principal no pico do cromatograma obtido com a solução de referência. | Em conformidade | |
Identificação D | Ele está em conformidade com o teste de sódio | Em conformidade | |
Surgimento de solução | Uma: a solução é clara. | Em conformidade | |
B: a solução não é mais intensa do que a cor da solução de referência Y5. | Em conformidade | ||
Fase | 5.5~8,0 | 7.3 | |
Impurezas Nucleotidic | Absorvância a 260 nm: ≤0,15 | 0,041 | |
Protein | ≤0,5%(substância seca) | 0,06% | |
Substâncias afins | Dermatan Sulfato Ferroso+Sulfato de condroitina: não mais do que a área do pico devido a dermatan sulfato e sulfato de condroitina no cromatograma obtido com a solução de referência (E)(2,0%) |
<0,1% | |
Qualquer outra impureza: Sem picos de outros que o pico devido a dermatan sulfato ferroso+sulfato de condroitina são detectados |
Negativo | ||
O nitrogênio | 1,5% a 2,5%(substância seca) | 2,1% | |
O sódio | 10,5% a 13,5%(substância seca) | 11,9% | |
Metais pesados | ≤30ppm | Em conformidade | |
Perda por secagem | ≤8,0% | 1,0% | |
Becterial endotoxinas | <0,01 UI/UI | Em conformidade | |
Protency | -- | 156 UI/mg | |
Potência(substância seca) | ≥150 UI/mg(substância seca) | 158 UI/mg | |
Rotação específica | ≥+50° | +55° | |
As determinações de peso molecular | Mw: 15,000~19,000Da; M24000≤ 20%; M/M16000~240008000~16000≥1.0 |
15100 11% 2.3 |
|
Solventes residuais | Etanol≤4500ppm | 1298ppm | |
Contaminação microbiana | Um: TAMC≤ 10 CFU/g TYMC≤ 10 CFU/g B: microrganismos especificada Escherichia coli: negativa Salmonella: negativa Pseudomonas aeruginosa: negativa |
<10 CFU/g <10 CFU/g Negativo Negativo Negativo |
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Conclusão | Em conformidade com o PE & In-house especificação. |
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