C-19 Antigen Teste Rápido swab nasofaríngeo teste com certificação CE

• Classificação: Equipamentos de Monitoramento e Funções Fisiológicas de Diagnóstico
• Tipo: Ivd Rapid Test Kit
• Certificação: CE, FDA, ISO13485
• Grupo: All People
• Pacote de Transporte: PP, Carton
• Especificação: 4.0mm
• Marca Registrada: OEM
• Origem: China
• Código HS: 3002190090
• Capacidade de Produção: 2000000PCS/Week

Descrição de Produto

Sensibilidade elevada Antigen e diagnóStico ráPido de Kits de teste

Um passo C-19 Antigen Teste RáPido Cassete (swab nasofaríNgeo) 1 caixa(20 peçAs/ caixa ) ComposiçãO:
20 Cassetes de teste
20 Antigen tampãO de extraçãO
20 AntigéNio do tubo de aspiraçãO
20 de AlgodãO
1 bancada de papel
1 InstruçõEs de utilizaçãO

Armazenamento e estabilidade
O kit pode ser armazenado em temperatura ambiente ou refrigerada (2-30 °C).O dispositivo de teste éEstáVel atéA data de vencimento impressa na bolsa selada.O dispositivo de teste deve permanecer na bolsa selado atéO uso.NãO congelar.NãO use para aléM da data de validade.
Avisos e precauçõEs
1.Para o profissional em diagnóStico in vitro.NãO utilize depois da data de vencimento.
2.Este pacote adicional deve ser lida completamente antes de executar o teste.A falha em seguir a inserir imprecisa dáResultados de teste.
3.NãO utilize o aparelho se o tubo/bolsa fica danificada ou quebrada.
4.O teste éDe utilizaçãO úNica.NãO reutilizar sob quaisquer circunstâNcias.
5.Lidar com todos os espéCimes como se contiverem agentes infecciosos.Observe as precauçõEs estabelecido contra riscos microbiolóGicos durante todo o teste e siga os procedimentos padrãO para o descarte adequado de espéCimes.
6.Use roupas de proteçãO como batas de laboratóRio descartáVeis, luvas e óCulos de proteçãO quando os espéCimes sãO doseados.
7.A humidade e a temperatura pode afetar adversamente os resultados.
8.NãO execute o teste em uma Sala com um forte fluxo de ar, ou seja, ventilador ou ar condicionado.