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| Acyclovir informações básicas |
| Nome do produto: | Acyclovir |
| Sinónimos: | 1,9-dihidro-2-amino-9-((2-hidroxietoxi)metil)-6h-purina-6-on; 2-amino-1,9-dihidro-9-((2-hidroxetoxi)-metil)6h-purina-6-on; XYaciclovir; cicloguanosina; Zoetho6 1,9-hidroxina-6-hidroxina-6-hidroxina-6-hidroxina-6-6-hidroxídica-6-hidroxídica-6-hidroxídica-6-6-hidroxídica-6-hidroxídrica-6-6-6-hidroxídica-1,9-hidroxito2-hidroxídica-6-hidroxídica-6-6-hidrox |
| CAS: | 59277-89-3 |
| MF: | C8H11N5O3 |
| MW: | 225.2 |
| EINECS: | 261-685-1 |
| Categorias de produtos: | Valacyclovir Hydrochloride Monohidratado; Ingredientes farmacêuticos activos; PURINA; nucleótidos e nucleóidos; Anti-virais para investigação e uso experimental; Bioquímica; Reagentes químicos para investigação em farmacologia; nucleosídeos e seus análogos; nucleosídeos, nucleótidos e reagentes relacionados; aminas; bases e reagentes relacionados; intermediários e químicos finos; nucleótidos; vírus virais virais anti-virais; HROLID 59277; 89-3; Anti-virais; Anti-virais; Anti-virais; Anti-virais-virais-virais-virais-virais; Anti-virais; Anti-virais-virais-virais; Anti-virais-virais-virais |
| Ficheiro mol: | 59277-89-3.mol |
| Aciclovir Propriedades químicas |
| Ponto de fusão | 256 - 257 ° C |
| Ponto de ebulição | 366.71 ° C (estimativa aproximada) |
| densidade | 1.3654 (estimativa aproximada) |
| índice refractivo | 1.8000 (estimativa) |
| temp. de armazenamento | 2-8 ° C |
| solubilidade | H2O: 0.7 mg/mL |
| formulário | pó |
| pka | PKA 2.27 (incerto); 9.25 (incerto) |
| cor | branco |
| Solubilidade à água | Solúvel em HCl 1M a 50mg/ml. Solúvel em água a 0,7mg/ml. Também solúvel em DMSO |
| Merck | 14,146 |
| Classe BCS | 4,3 |
| Estabilidade: | Estável. Incompatível com agentes oxidantes fortes. |
| InChIKey | MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N |
| Registo | -0,617 (est) |
| Referência da base de dados CAS | 59277-89-3 (Referência da base de dados CAS) |
| IARC | 3 (vol. 76) 2000 |
| Informações de segurança |
| Códigos de perigo | XI, Xn |
| Declarações de risco | 36/37/38-40-20/21/22 |
| Declarações de segurança | 22-24/25-36-26-23 |
| WGK Alemanha | 2 |
| RTECS | UP0791400 |
| Classe de HazardClass | IRRITANTE |
| Código HS | 29335990 |
| Dados sobre substâncias perigosas | 59277-89-3 (dados sobre substâncias perigosas) |
| Toxicidade | DL50 em ratos (mg/kg): >10,000 por via oral; 1000 por exemplo (Schaeffer) |
| Descrição | Como é evidente a partir da estrutura química, o aciclovir parece um análogo nucleosídeo da guanosina em cadeia lateral, do qual, em vez do tradicional resíduo de açúcar cíclico, está presente uma cadeia lateral 2-hidroxyethymetil acíclico. O aciclovir possui atividade antiviral com relação aos tipos 1 e 2 de herpes simplex, vírus de herpes, vírus de Epstein-Barr e citomegalovírus. |
| Propriedades químicas | pó de cristal branco a amarelo claro |
| Usos | Aciclovir (Zovirax) é um análogo sintético purino derivado da guanina. Exerce seus efeitos sobre o vírus herpes simplex (HSV) e o vírus varicella-zoster interferindo na síntese de DNA através da fosforilação pela timidina cinase viral e posterior inibição da polimerase viral do DNA, inibindo assim a replicação viral. É eficaz contra HSV-1 e 2, vírus varicella-zoster, vírus Epstein-Barr, herpesvirus simiae e citomegalovírus. O aciclovir pode ser administrado por via intravenosa, oral ou topicamente. |
| Usos | Nucleósido ativo oral com atividade inibitória em relação a vários vírus de herpes. Antiviral; hipnótico. |
| Usos | Inibe a replicação do citomegalovírus; induz apoptose |
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