Diosmin informações básicas |
Efeitos farmacológicos |
Nome do produto: |
Diosmin |
Sinónimos: |
DIOSMETIN-7-o-RUTINOIDE; DIOSMETIN-7-RUTINOIDE; DIOSMIN; BAROSMIN; Diovenor; DIOSIMIN; BAROSMIN hplc; 3', 5-dihidroxi-4'-metoxi-7-(6-o-α-L-rhamphamphoyopryloprylopriloprilopriloprilopriloprilopriloprilopriloparoprilopriloparoparo β |
CAS: |
520-27-4 |
MF: |
C28H32O15 |
MW: |
608.54 |
EINECS: |
208-289-7 |
Categorias de produtos: |
Extratos vegetais; extrato de Herb; extrato vegetal; INGREDIENTES FARMACÊUTICOS ATIVOS; Aromatóticos; CITRIMORE; flavonas substituídas por Tetra; produtos químicos intermediários e finos; oligossacarídeos; farmacêuticos; químicos Reagente; intermediário farmacêutico; fitoquímico; padrões de referência de ervas medicinais chinesas (TCM); extrato herbal padronizado; DIOSMIL; inibidores; API |
Ficheiro mol: |
520-27-4.mol |
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Diosmin Chemical Properties |
Ponto de fusão |
277 - 278 ° C |
Ponto de ebulição |
926.8 ± 65.0 ° C (previsto) |
densidade |
1.68 ± 0.1 g/cm3 (previsto) |
pressão de vapor |
0Pa a 20ºC |
temp. de armazenamento |
Selada em seco, 2-8 ° C |
solubilidade |
Praticamente insolúvel em água, solúvel em sulfoxida dimetil, praticamente insolúvel em álcool. Dissolve-se em soluções diluídas de hidróxidos alcalinos. |
formulário |
limpo |
pka |
6.10 ± 0.40 (previsto) |
cor |
Bege pálido para castanho |
Solubilidade à água |
Solúvel em DMSO (50 mg/ml), água (122 mg/ml a 25 ° C) e etanol ( < 1 mg/ml a 25 ° C). |
λmax |
345nm (EtOH) (aceso.) |
Merck |
14,3297 |
InChIKey |
GZSOSUNBTXMUQQ-YFAPSIMESA-N |
Registo |
0.14 a 20ºC |
Referência da base de dados CAS |
520-27-4 (Referência da base de dados CAS) |
Códigos de perigo |
XI |
Declarações de risco |
36/37/38 |
Declarações de segurança |
26-36-36/37-24/25 |
WGK Alemanha |
3 |
Código HS |
29381000 |
Usos |
Diosmin é um agonista do receptor de hidrocarbonetos arílicos (Ahr) e exibe antiproliferativos e antiinflamatórios. É utilizado no tratamento da doença venosa, ou seja, insuficiência venosa crônica (IVC) e doença hemorroidal (HD). A diosmina também reduz a hiperpermeabilidade capilar e a expressão de moléculas de adesão endotelial (IAM1, VCAM1). Inibe eficazmente o efluxo mediado pela P-glicoproteína (PGP) nas células |
Envio |
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