| Costumização: | Disponível |
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| CAS Nº.: | ágar-ágar acetamida |
| Fórmula: | 027030 |
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Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Fornecedor Auditado Auditado por uma agência de inspeção terceirizada independente
027030 Agar acetamida
Usos:
Para isolamento selectivo e cultura de Pseudomonas aeruginosa.
Princípio:
As bactérias da Acetamidase podem usar a acetamida como fonte de carbono e decomposição da acetamida Alcaligenes; NaCl manter o equilíbrio osmótico; fosfato de dipotassium e dihidrogenfosfato de potássio como tampão; iões de magnésio fornecem crescimento necessário; meio de ágar como coagulante; vermelho de fenol como indicador de pH.
Formulação:
Acetamida 10 g
NaCl 5 g
Fosfato dipotássico 1,39 g
Dihidrogenofosfato de potássio 0,73 g
Sulfato de magnésio 0,5g
Vermelho fenol 0,012 g.
Ágar-ágar 15 g
PH final 7.2 ± 0.2
Armazenamento: Mantenha o recipiente bem fechado, guarde-o num local fresco e seco, afastado de luz brilhante. Período de armazenagem de 3 anos.
Material de embalagem: Embalados em garrafas de plástico com película de plástico enrolada
Capacidade: 100 g/frasco, 20 frasco/caixa
1. Oferecer uma amostra gratuita para testes.
2. Equipa de I&D para prestar apoio técnico.
3. Fornecer embalagens, rotular personalização OEM.
P1:
Por vezes, a cor dos meios de cultura desidratados entre lotes tem diferenças subtis. Isto afectaria os resultados dos testes?
A1: A fonte e as condições de armazenamento da matéria-prima são diferentes, pelo que pode haver uma ligeira diferença de cor, que é um fenómeno normal. Os produtos da nossa empresa têm de ser submetidos a uma inspecção rigorosa e a uma verificação da biologia sensorial antes da venda, para garantir que todas as características dos indicadores do produto estão dentro do padrão empresarial, na medida do permitido, não afectam os resultados dos testes.
P2:
Depois de verter o meio líquido na placa, o meio parece difícil de coagular ou o tempo de coagulação é mais longo, é algum problema com a qualidade do produto?
A2: O motivo pode ser:
A hidratação necessária no processo de preparação não foi completamente feita, ou seja , a água destilada não ferve o suficiente para dissolver o ágar. Uma vez que a proporção de ágar-ágar se estabiliza facilmente no fundo do frasco, se não for totalmente abalada após a esterilização a alta temperatura, irá levar a um conteúdo desigual do gene da cultura de ágar-ágar superior e a uma configuração difícil.
P3:
Por que razão algumas colónias de E.coli de cor média cromogénica não são apresentadas acima, mas também confirmadas através de testes bioquímicos para E.coli (falso negativo)?
A3: O meio CROMOGÉNICO baseia-se no princípio da enzima específica da E. coli e do seu desenho, 94% da E. coli têm enzima β-glucuronidase, com papel do meio de substrato enzimático cromogénico na formação de colónias azul-verdes. E cerca de 4% da E. coli não tem enzimas β-glucuronidase, incluindo a preocupação O157:H7 Escherichia coli. Por conseguinte, estas E. coli não podem ser apresentadas na cor característica do meio cromogénico E. coli, é possível que sejam falsas negativas no meio cromogénico. Entretanto, o meio tradicional do mesmo não pode evitar o problema de falsos negativos, como: Não há gás ou intolerância lenta à lactose, pode também causar 44.5 falsos negativos no meio convencional. Para esta pequena parte da E. coli pode ser detectada usando outros métodos.
P4:
Durante a cultura anaeróbica ou micro-aeróbica, é necessário remover o saco de gás da embalagem? Como utilizar o indicador de oxigénio?
A4: Durante a cultura anaeróbica ou microaeróbica, o uso do método de gaseificação deve ser feito de acordo com as instruções do fabricante. Retire a bolsa de papel da embalagem de plástico, mas não corte a bolsa de papel. Rasgou a embalagem exterior do indicador de oxigénio e, em seguida, pode ser utilizado.
