CAS No.: | 071761 |
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Fórmula: | kit de teste e. coli |
EINECS: | 4 testes de reagente x 10/caixa |
Proteção Ambiental: | sim |
Certificação: | iso |
Cor: | n/d |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Instruções do kit de identificação bioquímica de bactérias
071761 --E. caixa de identificação bioquímica de IMViC (quatro tipos × 10 vezes)
I) embalagem de reagentes
Quatro tipos de reagentes de reacção bioquímica (Tabela 1), 10 frascos de solução salina 0.85% estéril, 1 frasco de 0.5 tubos de turvação McFarland, 10 unidades de pipeta descartáveis.
II) utilizando o método de ampola
Antes de abrir a ampola, desinfectar a superfície com 75% de algodão alcoólica e abrir a tampa de alumínio em condições estéreis, de acordo com a direção da seta. A tampa de alumínio rasgou o tampão do frasco (Figura 1). Toda a ampola pode ser deitada fora após a utilização e a autoclavagem pode ser eliminada.
III) o método de utilização da caixa de identificação bioquímica de E. coli IMVC
Para diferenciar ainda mais os E. coli IMVC coli dos resultados fecais coliformes e não detection.
Inoculada a Colónia para a placa de azul de metileno eosina a partir de tubo de caldo EC de produção de gás, cultura a 35-37 durante 24h, recolher a Colónia suspeita das placas e inoculada em ágar nutriente, cultura a 35-37 durante 18-24h. Colónia bacteriana recolhida a partir de ágar-ágar nutriente e colocá-la em solução salina estéril, comparar com 0.5 tubos de turvação McFarland, preparar a suspensão bacteriana em 0,5McFarland (cerca de 108UFC/mL), Pipet 2 gotas (aproximadamente 0,06mL) suspensão bacteriana e adicionar a cada tubo bioquímico. Colocar o tampão de borracha na ampola após a inoculação, geralmente é totalmente batente (apresentado na figura 2 frascos à esquerda) e é necessário semi-rolhado (figura 2 frascos à direita) para alguma situação especial, na ranhura Neto (figura 2), ou colocado numa rack para garrafas adequada, E cultivados a 35-37 em uma incubadora, observe os resultados mostrados na Tabela 1. Nota: Se houver uma forma especial de inoculação, tempo de incubação ou formação, consulte as instruções fornecidas com cada tubo de identificação bioquímica.
Tabela 1 identificação bioquímica de Escherichia coli e não-Escherichia coli
Nome do produto |
resultados para determinar |
tempo de incubação (horas) |
Instrução |
|
Positivo |
Negativo |
|||
Água peptonada (caldo triptofano) |
vermelho |
descoloração |
24 |
Ampola semirolhada (frascos como mostrado no lado direito da Figura 2), adicionar 2-3 gotas de reagente de indole após a cultura, observar imediatamente os resultados.
|
Água de peptona com fosfato de glicose (meio MR-VP) |
MR: Vermelho |
descoloração |
96 |
Ampola semirolhada (frascos conforme ilustrado no lado direito da Figura 2)). Após a cultura, adicionar 2-3 gotas de reagente de RM, observar imediatamente os resultados.
|
VP: Vermelho |
descoloração |
48 |
Ampola semirolhada (frascos como mostrado no lado direito da Figura 2)). Adicionar 8 gotas de reagente A VP e 4 gotas de líquido B após a cultura, mistura e depois cultura durante 10-20 minutos para observar o resultado
|
|
Citrato de Koser |
crescimento |
sem crescimento |
24-48 |
|
Nota: O reagente é colocado na ordem do catálogo HKM da esquerda para a direita.
IV) procedimentos bioquímicos de identificação E. coli (ver abaixo) e características bioquímicas de identificação (ver Tabela 2)
Figura E. coli procedimentos bioquímicos de identificação:
Tabela 2 características bioquímicas de E. coli
Indole |
SR. |
VP |
citrato |
identificação (escrita) |
Mais de |
Mais de |
- |
- |
E. coli típica |
- |
Mais de |
- |
- |
E. coli atípica |
Mais de |
Mais de |
- |
Mais de |
Intermediário típico
|
- |
Mais de |
- |
Mais de |
Atypipalintermediate |
- |
- |
Mais de |
Mais de |
Aerogenes típicos |
Mais de |
- |
Mais de |
Mais de |
Aerogenes atípicos |
Nota: "Positivo"; negativo "-"
Se ocorrerem reacções bioquímicas fora da tabela, possivelmente a média de impura da amostra, deve ser novamente cruzada e separada, se necessário, repetir o teste.
Embalagem: 4 tipos para 10 ensaios
Detalhes:
reagente de indole 1.029030 kovacs
2.029040 reagente vermelho de metilo
3.029050 Spot Test Veoges - reagentes Proskauer (A&B)
A: 60% a-naftol
B: Solução de hidróxido de potássio a 40 %
4.075240 água peptona
5.075780 citrato de Koser
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Fundada em 1993, Guangdong Huankai microbian Sci. &Técnico. A Co., Ltd . É a base de produção e I&D mais importante no campo da detecção e controlo da segurança alimentar na China. É uma corporação de alta tecnologia pertencente ao Guangdong Institute of Microbiology. Através da realização de projectos nacionais e provinciais de segurança alimentar, ganhou 12 Prémios nacionais e de nível provincial de Guangdong, tendo sido galardoada com 33 patentes nacionais. Nos últimos anos, tem participado ativamente na formulação de padrões nacionais e comerciais de higiene microbiana para alimentos e água mineral.
A Huankai sempre foi dedicada ao monitoramento da segurança biológica e ao controle do desenvolvimento, produção e gerenciamento de produtos. Actualmente, produz produtos de monitorização microbiana em grande escala, compostos por 3 grandes gamas, que equivalem a cerca de 600 variedades de produtos, incluindo: Uma série de produtos de detecção rápida da qualidade da água, desinfectantes altamente eficientes e ecológicos, bem como equipamento de laboratório de segurança biológica. Todos são amplamente utilizados em províncias e cidades ao redor da China, Hong Kong, Macau, Taiwan, bem como em outros países da Ásia Oriental. Após 10 anos de desenvolvimento, a Huankai já se tornou o maior fabricante de produtos de monitoramento microbiano na China e o maior fabricante de detergentes para limpeza industrial no sul da China.
Com as suas bases de produção de I&D localizadas na zona de demonstração Avançada de Biotecnologia de Guangdong, na cidade de Guangzhou Science, A Huankai tem agora oficinas líderes na indústria de GMP que produzem produtos de detecção microbiana, bem como a maior linha de produção do Sul da China, para detergentes de limpeza industrial altamente eficientes e ecológicos utilizados no sector alimentar e médico. Estas condições avançadas estão a ajudar o desenvolvimento rápido da Huankais.
P1:
Por vezes, a cor dos meios de cultura desidratados entre lotes tem diferenças subtis. Isto afectaria os resultados dos testes?
A1: A fonte e as condições de armazenamento da matéria-prima são diferentes, pelo que pode haver uma ligeira diferença de cor, que é um fenómeno normal. Os produtos da nossa empresa têm de ser submetidos a uma inspecção rigorosa e a uma verificação da biologia sensorial antes da venda, para garantir que todas as características dos indicadores do produto estão dentro do padrão empresarial, na medida do permitido, não afectam os resultados dos testes.
P2:
Depois de verter o meio líquido na placa, o meio parece difícil de coagular ou o tempo de coagulação é mais longo, é algum problema com a qualidade do produto?
A2: O motivo pode ser:
A hidratação necessária no processo de preparação não foi completamente feita, ou seja , a água destilada não ferve o suficiente para dissolver o ágar. Uma vez que a proporção de ágar-ágar se estabiliza facilmente no fundo do frasco, se não for totalmente abalada após a esterilização a alta temperatura, irá levar a um conteúdo desigual do gene da cultura de ágar-ágar superior e a uma configuração difícil.
P3:
Por que razão algumas colónias de E.coli de cor média cromogénica não são apresentadas acima, mas também confirmadas através de testes bioquímicos para E.coli (falso negativo)?
A3: O meio CROMOGÉNICO baseia-se no princípio da enzima específica da E. coli e do seu desenho, 94% da E. coli têm enzima β-glucuronidase, com papel do meio de substrato enzimático cromogénico na formação de colónias azul-verdes. E cerca de 4% da E. coli não tem enzimas β-glucuronidase, incluindo a preocupação O157:H7 Escherichia coli. Por conseguinte, estas E. coli não podem ser apresentadas na cor característica do meio cromogénico E. coli, é possível que sejam falsas negativas no meio cromogénico. Entretanto, o meio tradicional do mesmo não pode evitar o problema de falsos negativos, como: Não há gás ou intolerância lenta à lactose, pode também causar 44.5 falsos negativos no meio convencional. Para esta pequena parte da E. coli pode ser detectada usando outros métodos.
P4:
Durante a cultura anaeróbica ou micro-aeróbica, é necessário remover o saco de gás da embalagem? Como utilizar o indicador de oxigénio?
A4: Durante a cultura anaeróbica ou microaeróbica, o uso do método de gaseificação deve ser feito de acordo com as instruções do fabricante. Retire a bolsa de papel da embalagem de plástico, mas não corte a bolsa de papel. Rasgou a embalagem exterior do indicador de oxigénio e, em seguida, pode ser utilizado.
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