• Base ágar-ágar para mixina de vitelina manitol, ágar Myp para isolamento de Bacillus Cereus
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Base ágar-ágar para mixina de vitelina manitol, ágar Myp para isolamento de Bacillus Cereus

CAS No.: 3 Years
Formula: Culture Medium
EINECS: Myp Agar
Classification: Biochemical Reagents
Grade: Br
Specific Usage: For Biological Purpose, For Microbiological, Technical Grade, Pratical Use, Pro Analysis

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Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial
Membro de Ouro Desde 2023

Fornecedores com licênças comerciais verificadas

Guangdong, China
Patentes concedidas
O fornecedor concedeu 3 patentes, você pode conferir o Audit Report para mais informações
Inspeção 100% de produtos acabados
O fornecedor inspeciona 100% dos produtos acabados.
Capacidades de P&D
O fornecedor tem 10 engenheiros de P&D, você pode conferir o Audit Report para mais informações
Certificat de gestion
O fornecedor possui certificação do sistema de gestão da qualidade, incluindo:
ISO9001:2015 certificate
ISO45001:2018 certificate
ISO14001
para ver todos os rótulos de força verificados (24)
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Visão Geral

Informação Básica.

N ° de Modelo.
028380
Content
Standard
Usage
Laboratory Reagents, Analytical Reagents, Diagnostic Reagents, Teaching Reagents
Source
Dry Powder
Habit Appellation
Culture Media
Application
Industry, Scientific Research, Health, Environmental Protection, Agriculture
Property
Biochemical Reagent
Pacote de Transporte
51*33*17cm
Especificação
250g/bot
Marca Registrada
HKM
Origem
China
Código HS
3821000000
Capacidade de Produção
50000bots/Week

Descrição de Produto

Descrição do produto

 Base ágar-ágar para mixina de vitelina manitol (MYP)

Usos:
Para determinação e isolamento de Bacillus cereus .
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Princípio:
O extracto de peptona e de carne em pó fornece azoto, vitaminas e factores de crescimento; D-manitol como açúcares fermentáveis; cloreto de sódio para manter o equilíbrio osmótico; ágar como coagulante médio; vermelho de fenol como indicador de pH; a gema contém lecitina, lecitina para produzir anel de precipitação da enzima Bacillus cereus em torno das colónias; E D-manitol produz ácido fermentation Colonies foi amarelo; polymyxin B inibe o crescimento de bactérias.

Formulação (por litro):
Peptona 10 g
Extracto de carne em pó 1g
D-manitol 10 g
Cloreto de sódio 10 g
Ágar-ágar 15 g
Vermelho de fenol 0,0256 g.
Final pH7.3 ± 0.1

Como utilizar:
1. Suspender 46g em 1 L de água destilada ou desionizada, aquecida a ferver, até que completamente dissolvida, dispensando no frasco, autoclave a 121 durante 15min.
2.
Após arrefecimento até 50ºC, adicionar 1 reagente auxiliar (SR0170) (polimixina B10000IU) e 5 ml de solução de gema a 50% a cada base de meio de 100 ml, misturar bem e deitar em placas de Petri esterilizadas.

Armazenamento: Guarde num local escuro, fresco e seco, aperte a tampa imediatamente após a utilização. Período de armazenagem de três anos.

Especificações: 250g/frasco
* Suplemento: SR0170 polimixina

 

A HKM Company está em detecção microbiana desde 1993,

Com base de fabrico superior a 20,000 m2, 1200 m2 de sala de laboratórios de investigação microbiológica e GMP e 300 funcionários, a HKM tem uma gama completa de meios de cultura, conforme indicado abaixo:

 

Meios de cultura desidratados  

 

Material granular  

 

Meios cromogénicos  

 

Meios de cultura prontos a usar  

 

Placa de contacto com embalagem tripla e placa de fixação

 

Materia bruta de meios de comunicação  

 

Outros produtos de detecção microbiana

Mannitol Yolk Polymyxin Agar Base, Myp Agar for Bacillus Cereus Isolation

 

Embalagem e envio

 Pacote:

250 g/frasco: Embalado em garrafas de plástico com película de plástico, 20 garrafas/caixa,

 

Tamanho da caixa: 51 * 33 * 17 CM

 

Outras embalagens também disponíveis de acordo com a procura dos clientes.

Mannitol Yolk Polymyxin Agar Base, Myp Agar for Bacillus Cereus Isolation

Nossos Serviços

 

1. Oferecer uma amostra gratuita para testes.

2. Equipa de I&D para prestar apoio técnico.

3. Fornecer embalagens, rotular personalização OEM.  

 

PERGUNTAS FREQUENTES

 

P1:

Por vezes, a cor dos meios de cultura desidratados entre lotes tem diferenças subtis. Isto afectaria os resultados dos testes?

A1: A fonte e as condições de armazenamento da matéria-prima são diferentes, pelo que pode haver uma ligeira diferença de cor, que é um fenómeno normal. Os produtos da nossa empresa têm de ser submetidos a uma inspecção rigorosa e a uma verificação da biologia sensorial antes da venda, para garantir que todas as características dos indicadores do produto estão dentro do padrão empresarial, na medida do permitido, não afectam os resultados dos testes.

 

P2:

Depois de verter o meio líquido na placa, o meio parece difícil de coagular ou o tempo de coagulação é mais longo, é algum problema com a qualidade do produto?

A2: O motivo pode ser:

A hidratação necessária no processo de preparação não foi completamente feita, ou seja  , a água destilada não ferve o suficiente para dissolver o ágar. Uma vez que a proporção de ágar-ágar se estabiliza facilmente no fundo do frasco, se não for totalmente abalada após a esterilização a alta temperatura, irá levar a um conteúdo desigual do gene da cultura de ágar-ágar superior e a uma configuração difícil.

 

P3:

Por que razão algumas colónias de E.coli de cor média cromogénica não são apresentadas acima, mas também confirmadas através de testes bioquímicos para E.coli (falso negativo)?

A3: O meio CROMOGÉNICO baseia-se no princípio da enzima específica da E. coli e do seu desenho, 94% da E. coli têm enzima β-glucuronidase, com papel do meio de substrato enzimático cromogénico na formação de colónias azul-verdes. E cerca de 4% da E. coli não tem enzimas β-glucuronidase, incluindo a preocupação O157:H7 Escherichia coli. Por conseguinte, estas E. coli não podem ser apresentadas na cor característica do meio cromogénico E. coli, é possível que sejam falsas negativas no meio cromogénico. Entretanto, o meio tradicional do mesmo não pode evitar o problema de falsos negativos, como: Não há gás ou intolerância lenta à lactose, pode também causar 44.5 falsos negativos no meio convencional. Para esta pequena parte da E. coli pode ser detectada usando outros métodos.

 

P4:

Durante a cultura anaeróbica ou micro-aeróbica, é necessário remover o saco de gás da embalagem? Como utilizar o indicador de oxigénio?

A4: Durante a cultura anaeróbica ou microaeróbica, o uso do método de gaseificação deve ser feito de acordo com as instruções do fabricante. Retire a bolsa de papel da embalagem de plástico, mas não corte a bolsa de papel. Rasgou a embalagem exterior do indicador de oxigénio e, em seguida, pode ser utilizado.

Informações da empresa

 

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