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A introdução e instruções papel de teste de coliformes -
Referência do produto: 060030
Especificações: 10 peças/caixa (15 fatias/peça)
Aplicação: Amplamente utilizada em água potável, água mineral natural para detecção de coliformes para consumo de água de nascente.
Métodos de inspecção:
1. Inoculação:
De acordo com a contaminação das amostras, não diluídas ou seleccionadas a diluição adequada, cada uma delas recolhe cinco de 10 ml e aplica-se aos cinco sacos de papel grandes; cinco de 1 ml aplicam-se a cinco sacos de papel pequeno; Em seguida, outra alíquota de 1 mL diluída de 10 vezes, colher cinco ml de 1 mL foram aplicados em cinco sacos de pedaços pequenos de papel. Em seguida, teste o papel manualmente, alisando cuidadosamente o saco verticalmente para cima até uma incubadora de cultura 18 ~ 24h (35 ~ 37) no interior e, em seguida, observe os resultados.
2. Resultados a fim de determinar:
Resultados negativos: Papel azul violeta inalterado, independentemente de manchas de cor vermelha ou de cor que seja considerado como coliforme negativo.
Resultados positivos: Mostrando manchas vermelhas ou flush no papel, e seu amarelo ou amarelo ao redor em todo o papel que é julgado como positivo para bactérias coliformes.
3. Relatório de resultados:
MPN de coliformes, verifique a tabela apropriada com base no número de relatórios de papel de reação positiva por valores de NMP de 100 mL na detecção de amostras de bactérias coliformes (número mais provável).
Nota:
1. Deve ser protegido da hipotermia leve (10 abaixo) para economizar e prestar atenção à umidade, se rosa foi encontrado no papel, então o produto não está disponível.
2. Métodos de ensaio de confirmação
Para fazer o teste de confirmação, utilizando papel estéril fórceps assepticamente suspeito transplantado para tubo de fermentação lactose, definido em 37 cultura por 24 horas, seu ácido e gás de produção foram considerados positivos para bactérias coliformes, caso contrário considerados negativos.
Especificações: 10 peças/caixa (15 fatias/peça)
1. Oferecer uma amostra para testes.
2. Equipa de I&D para prestar apoio técnico.
3. Fornecer embalagens, rotular personalização OEM.
Q1: Às vezes a cor dos meios de cultura desidratados entre lotes tem diferenças sutis, isto afetaria resultados do teste?
A1: A fonte e as condições de armazenamento da matéria-prima são diferentes, pelo que pode haver uma ligeira diferença de cor, que é um fenómeno normal. Os produtos da nossa empresa têm de ser submetidos a uma inspecção rigorosa e a uma verificação da biologia sensorial antes da venda, para garantir que todas as características dos indicadores do produto estão dentro do padrão empresarial, na medida do permitido, não afectam os resultados dos testes.
Q2: Depois de verter o meio líquido na placa, o meio parece difícil de coagular ou o tempo de coagulação é mais longo, é algum problema com a qualidade do produto?
A2: A razão pode ser: A hidratação requerida no processo de preparação não foi completamente feita, ou seja , a água destilada não ferve o suficiente para dissolver o ágar. Uma vez que a proporção de ágar-ágar se estabiliza facilmente no fundo do frasco, se não for totalmente abalada após a esterilização a alta temperatura, irá levar a um conteúdo desigual do gene da cultura de ágar-ágar superior e a uma configuração difícil.
Q3: Por que algumas colónias de E.coli de cor média cromogénica não são apresentadas acima, mas também confirmadas através de testes bioquímicos para E.coli (falso negativo)?
A3: O meio CROMOGÉNICO baseia-se no princípio da enzima específica da E. coli e do seu desenho, 94% da E. coli têm enzima β-glucuronidase, com papel do meio de substrato enzimático cromogénico na formação de colónias azul-verdes. E cerca de 4% da E. coli não tem enzimas β-glucuronidase, incluindo a preocupação O157:H7 Escherichia coli. Por conseguinte, estas E. coli não podem ser apresentadas na cor característica do meio cromogénico E. coli, é possível que sejam falsas negativas no meio cromogénico. Entretanto, o meio tradicional do mesmo não pode evitar o problema de falsos negativos, como: Não há gás ou intolerância lenta à lactose, pode também causar 44.5 falsos negativos no meio convencional. Para esta pequena parte da E. coli pode ser detectada usando outros métodos.
Q4: Durante a cultura anaeróbica ou micro-aeróbica, é necessário remover o saco de gás da embalagem? Como utilizar o indicador de oxigénio?
A4: Durante a cultura anaeróbica ou microaeróbica, o uso do método de gaseificação deve ser feito de acordo com as instruções do fabricante. Retire a bolsa de papel da embalagem de plástico, mas não corte a bolsa de papel. Rasgou a embalagem exterior do indicador de oxigénio e, em seguida, pode ser utilizado.
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