| Classificação: | Reagentes Bioquímicos |
|---|---|
| Grau: | br |
| uso específico: | Para propósito biológico, Para microbiológica, Grau Técnico |
| Conteúdo: | Padrão |
| Uso: | Reagentes de Laboratório, Reagentes Analíticos , Reagentes para Ensino |
| Fonte: | Pó seco |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Fornecedor Auditado
PRODUTO: Caldo lecitina modificado
Usos: Para diluição e enriquecimento em testes microbiológicos de cosméticos.
Princípio: Peptona, triptona, extrato de carne pó e extrato de levedura pó fornece fontes de carbono e nitrogênio, vitaminas e fatores de crescimento; cloreto de sódio mantém o equilíbrio osmótico.
Formulação (por litro):
| Peptona 20 g |
| Triptona 5 g. |
| Extracto de carne em pó 5g |
| Pó de extracto de levedura 2g |
| Cloreto de sódio 5 g |
| Lecitina 0,7 g. |
| Tween 80 5 g. |
| Metabisulfito de sódio 0,1 g |
| O pH final é de 7.2 ± 0.2 |
Como utilizar:
1. Suspender 42,8g em 1 l de água destilada , agitando até à ebulição, até que seja completamente dissolvido, distribuir no balão, autoclave a 121 durante 15 minutos.
2. Amostras diluídas e tratadas.
Armazenamento: Mantenha o recipiente bem fechado, guarde-o num local fresco e seco, afastado de luz brilhante. Período de armazenagem de 3 anos.
Embalagem: Material de embalagem: Embalados em garrafas de plástico com película de plástico enrolada
Especificações: 250g/frasco
Capacidade: 20 garrafa/caixa
1. Oferecer uma amostra gratuita para testes.
2. Equipa de I&D para prestar apoio técnico.
3. Fornecer embalagens, rotular personalização OEM.
Q1: Às vezes a cor dos meios de cultura desidratados entre lotes tem diferenças sutis, isto afetaria resultados do teste?
A1: A fonte e as condições de armazenamento da matéria-prima são diferentes, pelo que pode haver uma ligeira diferença de cor, que é um fenómeno normal. Os produtos da nossa empresa têm de ser submetidos a uma inspecção rigorosa e a uma verificação da biologia sensorial antes da venda, para garantir que todas as características dos indicadores do produto estão dentro do padrão empresarial, na medida do permitido, não afectam os resultados dos testes.
Q2: Depois de verter o meio líquido na placa, o meio parece difícil de coagular ou o tempo de coagulação é mais longo, é algum problema com a qualidade do produto?
A2: A razão pode ser: A hidratação requerida no processo de preparação não foi completamente feita, ou seja , a água destilada não ferve o suficiente para dissolver o ágar. Uma vez que a proporção de ágar-ágar se estabiliza facilmente no fundo do frasco, se não for totalmente abalada após a esterilização a alta temperatura, irá levar a um conteúdo desigual do gene da cultura de ágar-ágar superior e a uma configuração difícil.
Q3: Por que algumas colónias de E.coli de cor média cromogénica não são apresentadas acima, mas também confirmadas através de testes bioquímicos para E.coli (falso negativo)?
A3: O meio CROMOGÉNICO baseia-se no princípio da enzima específica da E. coli e do seu desenho, 94% da E. coli têm enzima β-glucuronidase, com papel do meio de substrato enzimático cromogénico na formação de colónias azul-verdes. E cerca de 4% da E. coli não tem enzimas β-glucuronidase, incluindo a preocupação O157:H7 Escherichia coli. Por conseguinte, estas E. coli não podem ser apresentadas na cor característica do meio cromogénico E. coli, é possível que sejam falsas negativas no meio cromogénico. Entretanto, o meio tradicional do mesmo não pode evitar o problema de falsos negativos, como: Não há gás ou intolerância lenta à lactose, pode também causar 44.5 falsos negativos no meio convencional. Para esta pequena parte da E. coli pode ser detectada usando outros métodos.
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Fornecedor Auditado 
