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PRODUTO: HCM078 caldo Sabouraud dextrose
Usos:
Para cultivações de leveduras, bolores e bactérias acidofílicas.
Princípio:
O pó de extrato de peptona e levedura fornece fontes de carbono e nitrogênio e elementos vestigiais; a lactose é açúcares fermentáveis; o cloreto de sódio mantém o equilíbrio osmótico; os 3 sais biliares e as bactérias gram-positivas inibidoras violeta de cristal, especialmente contra bactérias Gram positivas e estreptococos fecais; vermelho neutro como indicador de pH.
Formulação (por litro):
Peptona 5 g
Triptona 5 g.
20g de glicose
PH final 5.7 ± 0.1
Como utilizar:
1. Suspender 30 g em 1 l de água destilada , agitando até à ebulição até ao balão de dispensação completamente dissolvido, e 121 autoclave durante 15 min.
2. Amostras diluídas e tratadas.
Controlo de qualidade:
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Item |
O nome e o número da estirpe |
Crescimento |
Cor da Colónia |
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1 |
Aspergillus niger ATCC16404 |
Bom |
Crescimento da superfície do esporo |
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2 |
Candida albicans ATCC10231 |
Bom |
Caldo nublado |
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3 |
Escherichia coli ATCC25922 |
Inibição |
-- |
Armazenamento: Mantenha o recipiente bem fechado, guarde-o num local fresco e seco, afastado de luz brilhante. Período de armazenagem de 3 anos.
Especificações: 500 g/frasco
Material de embalagem: Embalados em garrafas de plástico com película de plástico enrolada
Capacidade: 20 garrafa/caixa tamanho: 54.5 * 34.5 * 21 CM
1. Oferecer uma amostra gratuita para testes.
2. Equipa de I&D para prestar apoio técnico.
3. Fornecer embalagens, rotular personalização OEM.
P1:
Por vezes, a cor dos meios de cultura desidratados entre lotes tem diferenças subtis. Isto afectaria os resultados dos testes?
A1: A fonte e as condições de armazenamento da matéria-prima são diferentes, pelo que pode haver uma ligeira diferença de cor, que é um fenómeno normal. Os produtos da nossa empresa têm de ser submetidos a uma inspecção rigorosa e a uma verificação da biologia sensorial antes da venda, para garantir que todas as características dos indicadores do produto estão dentro do padrão empresarial, na medida do permitido, não afectam os resultados dos testes.
P2:
Depois de verter o meio líquido na placa, o meio parece difícil de coagular ou o tempo de coagulação é mais longo, é algum problema com a qualidade do produto?
A2: O motivo pode ser:
A hidratação necessária no processo de preparação não foi completamente feita, ou seja , a água destilada não ferve o suficiente para dissolver o ágar. Uma vez que a proporção de ágar-ágar se estabiliza facilmente no fundo do frasco, se não for totalmente abalada após a esterilização a alta temperatura, irá levar a um conteúdo desigual do gene da cultura de ágar-ágar superior e a uma configuração difícil.
P3:
Por que razão algumas colónias de E.coli de cor média cromogénica não são apresentadas acima, mas também confirmadas através de testes bioquímicos para E.coli (falso negativo)?
A3: O meio CROMOGÉNICO baseia-se no princípio da enzima específica da E. coli e do seu desenho, 94% da E. coli têm enzima β-glucuronidase, com papel do meio de substrato enzimático cromogénico na formação de colónias azul-verdes. E cerca de 4% da E. coli não tem enzimas β-glucuronidase, incluindo a preocupação O157:H7 Escherichia coli. Por conseguinte, estas E. coli não podem ser apresentadas na cor característica do meio cromogénico E. coli, é possível que sejam falsas negativas no meio cromogénico. Entretanto, o meio tradicional do mesmo não pode evitar o problema de falsos negativos, como: Não há gás ou intolerância lenta à lactose, pode também causar 44.5 falsos negativos no meio convencional. Para esta pequena parte da E. coli pode ser detectada usando outros métodos.
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