Condition: | New |
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Customized: | Customized |
Certification: | ISO, CE, FDA |
Folded: | Non-Folding |
Application: | Elderly, Disable People |
Characteristic: | Multi-Function, Design Sense, Resistance to Heavy, Fashion, Beautiful |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Número do item: HZ-CC105 Composição
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Caracterização do utilizador ou do paciente:
Caracterização do ambiente de utilização:
Utilização prevista:
Indicação:
Contra-indicação:
Para mais informações, contacte a Shanghai Haozheng Metal Products Co., Ltd.
Cadeira de modo confortável | HZ - CC105 |
Rodas | rodízios de 5" com travões dianteiros e traseiros PU e PP |
Estrutura Legrest Apoios de pés Apoio de braço Banco Balde |
Estrutura de aço cromado Aço cromado PP Madeira e PU Madeira almofadada e PVC PP |
Cor | cromado |
Largura do assento (cm) | 48 |
Profundidade do assento (cm) | 45.5 |
Altura do assento (cm) | 53 |
Altura do apoio de braço (cm) | 22-32 |
Altura total (cm) | 95-105 |
Largura total (cm) | 61 |
Altura do encosto (cm) | 41.5-51.5 |
Tamanho da abertura do wc (cm) | 28 * 20 |
Altura da sanita ( cm) | 44 |
Peso total (kg) | 16,8 |
Capacidade de carga máx. (Lbs/kg) | 190 kg |
A cadeira de commode HZ-CC105, fabricada pela Shanghai Haozheng Metal Products Co., Ltd., é um produto médico de alta qualidade concebido para proporcionar comodidade e conforto a pessoas com problemas de mobilidade.
A cadeira de commode HZ-CC105 é cuidadosamente embalada para garantir a sua entrega segura. Cada cadeira é embalada individualmente em uma caixa resistente, garantindo sua proteção durante o transporte.
Para obter instruções detalhadas sobre como utilizar a cadeira de modo de comodo HZ-CC105 e quaisquer avisos importantes, consulte o Manual do proprietário. Contém informações completas para garantir uma utilização segura e adequada da cadeira.
A cadeira de comodo HZ-CC105 é classificada como um produto médico de Classe I, de acordo com o regulamento UE MDR 2017/745. Esta classificação baseia-se no Capítulo III do artigo 1.o do Anexo VIII do Regulamento MDR (UE) 2017/745.
Instituto/instalação de teste | |
Padrão de teste | ISO 12183 |
Certificado/número de teste | |
Data do ensaio |
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