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Preço competitivo API CAS 159351-69-6 Everolimus em pó

CAS No.: 159351-69-6
Fórmula: C53h83no14
EINECS: 621-003-9
Proteção Ambiental: sim
Certificação: ISO, SGS
Cor: Branco

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Fabricante / Fábrica, Empresa Comercial
Membro de Ouro Desde 2018

Fornecedores com licênças comerciais verificadas

Shaanxi, China
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Informação Básica.

Classificação
Intermediates & Fine Chemicals
Função
Immunosuppressant
Aparência
preço
competitivo
entrega
rápido
armazenamento
armazenamento seco fresco
prazo de validade
2 anos
Pacote de Transporte
Foil Bag/Drum/as Per Your Request
Especificação
content ≧ 99%
Marca Registrada
IKNOW
Origem
China

Descrição de Produto

Competitive Price API CAS 159351-69-6 Everolimus Powder

Introdução
 
Nome do produto: Everolimus
Sinónimos: Pó Everolimus; 23, 27-Epoxy-3H-pyrido[2, 1-c][1, 4]oxaazacyclohentriacontine, deriv rapamicina; Solução Everolimus  ; Everolimus, > =98%; 42-O-(2-hidroxietil)-rapamicina; Certica; Everolimus(mistura de isómeros); Rapamicina, 42-O-(2-hidroxietil)-
CAS: 159351-69-6
MF: C53H83N. 14
MW: 958.232
Número EINECS: 621-003-9
Categorias de produtos: Akt; MTOR; Inibidores de todos os inibidores; ; PI3K; Intermediários & Fine Chemicals; Pharmaceuticals; ; Inibidor da proteína antineoplásico quinase; Inibidor mTOR; Certican, Zortress, Afinitor; Anti-câncer& Imunidade; PI3K/AKT/mTOR; Everolimus
A estrutura molecular:                             Competitive Price API CAS 159351-69-6 Everolimus Powder

Everolimus é um derivado da rapamicina (stents), e funciona de forma semelhante a rapamicina como mTOR (alvo de mamíferos de rapamicina) inibidor. Ele está sendo usado como um imunossupressor para evitar rejeição de transplantes de órgãos. De forma semelhante a outros inibidores mTOR Everolimus " efeito é unicamente da mTORC1 proteína e não na mTORC2 proteína.


Everolimus é indicada para tratamento de mulheres na pós-menopausa com recursos avançados de receptor hormonal positivo, HER2-negativos de câncer de mama (advanced HR+ BC) em combinação com exemestane, após a falha do tratamento com letrozol ou anastrozol. Indicado para o tratamento de pacientes adultos com progressivo os tumores neuroendócrinos de origem pancreática (PNET) com, não localmente avançada ou doença metastática. Indicado para o tratamento de pacientes adultos com insuficiência renal avançada de células escamosas (RCC) após a falha do tratamento com sunitinib ou sorafenib. Indicado para o tratamento de pacientes adultos com angiomiolipoma renal e esclerose tuberosa complexo (TSC), que não requerem intervenção cirúrgica imediata. Indicado em pacientes adultos e pediátricos com esclerose tuberosa complexo (TSC) para o tratamento da gigante subependimal astrocitoma celular (SEGA) que requer intervenção terapêutica mas não pode ser curatively ressecada.

Função
 
Everolimus pode ter um papel no transplante de coração, como tem sido indicado para reduzir as doenças crônicas vasculopatia aloenxerto de transplantes. Ele também pode ter um papel semelhante ao sirolimus no rim e outros transplantes.
 
Embora, o sirolimus tinha gerado receios sobre uso de m-tor de inibidores de transplante de fígado de destinatários, devido à possibilidade de início de trombose da artéria hepática e perda do enxerto, uso de everolimus na definição de transplante hepático é promissor. Jeng et al., em seu estudo de 43 pacientes, concluiu a segurança de everolimus na fase precoce após o dador vivo o transplante de fígado. Em seu estudo, sem trombose da artéria hepática ou infecção da ferida operatória foi anotado. Além disso, um possível papel de everolimus na redução da recorrência de carcinoma hepatocelular após transplante hepático foi correlacionada. Uma canaleta de alvo de 3 ng/mL a 3 meses mostrou ser benéfica para os destinatários com pré-transplante disfunção renal. Em seu estudo, 6 dos 9 pacientes com insuficiência renal mostrou significativa recuperação da função renal, considerando que 3 apresentaram maior deterioração, um dos quais a hemodiálise.

Embalagem e  Expedição
 
Competitive Price API CAS 159351-69-6 Everolimus Powder


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Controle de qualidade de fontes de Saúde

1) Um  Sistema em conformidade com as BPF standard, supervisão em todo o processo de produção.
2) Fontes de Saúde está equipado com recursos avançados de detecção de dispositivo, tais como a AFS, GC, HPLC, UV etc, a alimentação
Detalhes do Certificado de análise.

3) Procurement-Strictly sobre a selecção de matérias-primas.
4) Production-Strictly de acordo com as especificações padrão, em conformidade com a USP, EP, BP, CP, AJI, FCC etc
Produtos farmacêuticos e/ou normas alimentares.

5) de depósito e armazenagem: Limpar e secar o estado com temperatura adequada.
6) Transporte -  Auditoria e supervisionar o ambiente de logística para garantir a segurança do armazenamento.
7) Manter as amostras de todos os lotes de mercadorias para ser feita no caso de qualidade discrepance.


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Certificação

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501~1000 Metros Quadrados