Teste combinado do antigénio do vírus da gripe canina-Adeno

• Tipo: Cartão de Deteção
• Seringa: None
• Amostragem de sangue Needle: None
• O padrão de respiração: None
• Animal Anesthesia Machine Método de Controle: None
• para: canina
• N ° de Modelo.: JCA025D
• hora do ensaio: 5-10 minutos
• tempo de entrega: 3 ~ 5 dias após o pagamento
• pagamento: t/t, western union, paypal
• Pacote de Transporte: Carton
• Especificação: 10test/kit
• Marca Registrada: PETX
• Origem: Hangzhou
• Código HS: 38220010
• Capacidade de Produção: 5000000PCS/Year

Descrição de Produto

Teste rápido combinado do antigénio do vírus da gripe canina-Adeno-influenza

Princípio	Ensaio imunocromatográfico
Utilização prevista	Diagnóstico in vitro veterinário 1) Diagnóstico auxiliar na infecção do vírus da doença de Canine-Adeno-influenza para veterinários na prática. 2) Diagnóstico de precaução para uso doméstico, ponto de cuidado e julgamento precoce para os proprietários de animais domésticos.   3) uso do estudo para pesquisadores.
Tempo de detecção	5 a 10 minutos
Amostra	Fluido da conjuntiva, cavidade nosal, ou saliva.
Armazenamento	4 a 30 graus centígrados
Prazo de validade	24 meses
Pacote	10 testes rápidos   10 zaragatoas estéreis 10 tampão do ensaio 1 folheto informativo
Vantagens	1) boa sensibilidade e especificidade 2) forte P&D e suporte técnico 3) desempenho estável.   4) amigável aos usuários finais
Produtos relativos	- Teste do antigénio do vírus da cinévia canina - Canine CDV-CAV Teste combinado

• UTILIZAÇÃO PREVISTA

O Teste combinado do antigénio do vírus da gripe canina-Adeno-influenza é um ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral para o diagnóstico qualitativo do antigénio do vírus da cinomose canina (CDV AG), do antigénio do vírus da adeno canina (CAV AG) e do antigénio do vírus da gripe canina (CIV AG) em secreções dos olhos do cão, cavidades nasais e da amostra anus.
Tempo de ensaio: 5-10 minutos

• PRINCÍPIO

O teste combinado CDV-CAV-CIV AG baseia-se no ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral tipo sanduíche. O dispositivo de teste tem uma janela de teste para a observação do funcionamento do ensaio e da leitura dos resultados. A janela de teste tem uma zona T (teste) invisível e uma zona C (controlo) antes de executar o ensaio. Quando a amostra tratada foi aplicada no orifício da amostra no dispositivo, o líquido flui lateralmente pela superfície da tira de teste e reage com os anticorpos monoclonais pré-revestidos. Se existir antigénio alvo na amostra, será apresentada uma linha T visível. A linha C deve sempre aparecer depois de uma amostra ser aplicada, o que indica um resultado válido. Por este meio, o dispositivo pode indicar com precisão a presença de antigénio CDV, CAV e CIV na amostra.

• REAGENTES E MATERIAIS

• Dispositivos de teste, com dispositivos descartáveis
• Tampão do ensaio  
• Zaragatoas de algodão
• Manual de produtos

• ARMAZENAMENTO E ESTABILIDADE

O kit pode ser guardado à temperatura ambiente (4-30 ° C). O kit de teste é estável até à data de validade (24 meses) indicada na etiqueta da embalagem. NÃO CONGELAR. Não guarde o kit de teste sob luz solar direta.

• PROCEDIMENTO DE TESTE

• Colher as secreções oculares, nasais ou anus do cão com o cotonete e molhar o cotonete o suficiente.
• Inserir a zaragatoa no tubo tampão de ensaio fornecido. Agita-a para obter uma extração eficiente da amostra.
• Retire o dispositivo de teste da bolsa de alumínio e coloque-o horizontalmente.

Aspirar a extracção da amostra tratada do tubo tampão do ensaio e colocar 3 gotas em cada orifício da amostra "S" do  dispositivo de ensaio.

• Interpretar o resultado em 5-10 minutos. O resultado após 10 minutos é considerado inválido.

• INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS

• Positivo: A presença da linha "C" e da linha "T" da zona, independentemente da linha T, é clara ou vaga.
• Negativo (-): Somente a faixa C transparente aparece. Sem banda T.
• Inválido: Nenhuma banda colorida aparece na zona C. Não importa se a banda T aparece.

• PRECAUÇÕES

• Todos os reagentes devem estar à temperatura ambiente antes de executar o ensaio.
• Não retire a cassete de teste da bolsa antes de a utilizar.
• Não utilize o teste para além da data de validade.
• Os componentes deste kit foram testados como unidade de lote padrão para o controlo de qualidade. Não misture componentes de números de lote diferentes.
• Todas as amostras são de infecção potencial. Deve ser estritamente Tratado de acordo com as regras e regulamentos dos estados locais.

• LIMITAÇÃO

O teste combinado do antigénio do vírus da gripe canina-Adeno-influenza destina-se apenas a fins de diagnóstico veterinário in vitro. Todos os resultados devem ser considerados com outras informações clínicas disponíveis com o veterinário. Sugere-se a aplicação de um método confirmativo adicional, como RT-PCR, quando se observou resultado positivo.