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Ponto de venda
Descrição
Este produto adota quatro blocos de 16 poços e dois canais, que podem executar dois arquivos diferentes simultaneamente. O produto combina uma variedade de tecnologias avançadas; ecrã táctil a cores TFT de 7 polegadas de alta definição, sistema operativo Win10 com software de análise, análise quantitativa completa e relatório de impressão sem computador. Adota a tecnologia peltier personalizada da American Marlow, detetor fotoelétrico de alta sensibilidade e de varrimento lateral para garantir um desempenho superior e resultados de deteção estáveis.
Vantagens
| Modelo | PCR-Q32-4F | PCR-Q32-4 |
| Capacidade da amostra | 32 × 0,2 ml (4 × 8 poços, bloco duplo) | |
| Consumível | Transparente para tubos de PCR de 0.2 ml/tiras de 8 tubos | |
| Volume de reação | 15-100μL | |
| Tecnologia de controlo da temperatura | O Peltier personalizado Marlow permite 1,000,000 ciclos | |
| Intervalo de temperatura | 0 - 100ºC (Resolução: 0.1ºC) | |
| MÁX. Taxa de rampa | 8ºC/s | 5ºC/s |
| Flutuação de temperatura | ± 0.1ºC | |
| Uniformidade | ± 0.25ºC | |
| Precisão | ± 0.25ºC | |
| Temperatura da tampa quente | 30-110ºC ((ajustável, predefinição 105ºC)) | |
| Controlo da temperatura | Bloco/tubo | |
| Comprimento de onda de excitação | 460-628 nm | |
| Comprimento de onda de emissão | F1: 520 - 540nm | |
| F2:540 - 580nm | ||
| F3: 571 - 612 nm | ||
| F4:628 - 692nm | ||
| Corantes calibrados de fábrica | F1: FAM/SYBR VERDE I; F2: HEX/VIC/JOE/TET F3: ROX F4: CY5 | |
| Excitação | LED de longa duração | |
| Detecção | Detector fotoeléctrico de alta sensibilidade | |
| Gama dinâmica | 1-1010 cópias | |
| Sensibilidade | 1 cópia | |
| Função | Análise quantitativa/qualitativa, curva de fusão, genotipagem | |
| Formatos de exportação de data | Excel, CSV, txt | |
| Impressão | O relatório pode ser impresso (impressora térmica USB opcional) | |
| Método de controlo | O ecrã táctil TFT a cores de 7 polegadas pode ser ligado ao controlo do computador | |
| Comunicação | USB2.0 | |
| DIMENSÕES (C × L × A) | 300 × 267 × 198 mm | |
| Peso líquido | 11 kg | 8 kg |
| Eletricidade | 220 V CA, 50 HZ ; DC29V 600 W | 220 V CA, 50 HZ ; DC15V 255 W. |
P: A QPCR pode ser usada diretamente na chegada? A nova máquina precisa de calibração após o transporte?
R: Precisa ser desbloqueado primeiro quando chegar. Há instruções de vídeo. Não é necessário calibarção.
P: Qual é o pedido do PC quando instalar o software?
R: Ele precisa de um PC de sistema Win10. Para um novo PC, é necessário instalar um driver antes de instalar o software. Durante a execução do software, a tela do PC precisa manter-se ativa, não usar o status inativo.
P: Qual é a diferença entre o modelo de 4 canais e 6 canais?
A: PCR-RT-96-6 tem seis canais de detecção. O PCR-RT-96-4 tem cinco canais de detecção. Todos têm 2 duplicados para os mesmos corantes SYBR/FAM. PCR-RT-96-4 têm um canal extra-Cy3/NED/TAMRA
P: Qual é a diferença entre o modo Standard e o modo Fast (rápido) para a curva de fusão?
A: Ambos os modelos QPCR têm 2 canais FAM/SYBR. No caso do SYBR, no modo RÁPIDO de curva de fusão, o canal 2 FAM estará aberto ao mesmo tempo e o tempo de detecção será menor do que o modo padrão. Mas o modo RÁPIDO não pode ser utilizado no modo de sonda Taqman.
P: Podemos ajustar a tensão (valor de ganho ) do ajuste de PMT de canal diferente?
R: Não é possível ajustar a tensão de cada canal, mas podemos ajustar o percurso da luz com 3 níveis, de acordo com os requisitos do cliente, para satisfazer a necessidade de intensidade de sinal diferente.
P: O que é o método de digitalização?
A: Da parte superior para examinar cada tubo em sequência. A vantagem é evitar a diafonia e obter um valor de fluorescência preciso.
P: Qual é a direção da porta?
A: A porta QPCR está na parte frontal da máquina.
P: O resultado da QPCR precisa ser corrigido pelo ROX?
R: Não é necessário
P: Qual é o dispositivo de detecção da QPCR? que quantidade? de luz e quantos?
A: O dispositivo de detecção é PMT. A fonte de luz é LED. X6-6 X4-5
Q: Qual é a diferença entre PMT e detecção CCD
A: PMT é um detector de sinal altamente sensível. O detector analisa o sinal de fluorescência de cada poço separadamente. Pode reduzir eficazmente a diafonia fluorescente. O CCD é como uma câmara de alta sensibilidade. Recolhe valores de fluorescência de todas as posições do poço em simultâneo. Demora menos tempo.
P: Qual é o volume da amostra?
R: 10-50ul
P: Que tamanho de tubo pode ser utilizado na QPCR?
A: Recomenda-se tubo de PCR de 100ul ou tubo de 200ul de baixo perfil. Se utilizar um tubo de perfil elevado de 200 UL, este irá aparecer a vapor no tubo, o que poderá afectar o resultado do teste. Se for necessário utilizar um tubo de perfil elevado de 200 UL , sugira adicionar óleo de parafina.
P: Só tem uma segunda unidade quando configuramos o temporizador, podemos ter opção de minuto?
R: O comprimento do gene é geralmente de 200 bp, tempo necessário como nível de segundos. Apenas no teste RT , é necessário minuto. Considerará adicionar unidade minuto no futuro.
P: Podemos editar o programa enquanto a QPCR executa o programa?
R: Não é possível editar.
P: Durante a execução da PCR, como verificar o resultado do teste anterior?
A: Clique em 'File - Open in frame'
P: Qual é a coordenada da curva de amplificação atualmente exibida?
A: Na versão mais recente do software, o valor de fluorescência original, o valor RN e a curva do valor de fluorescência normalizada podem ser exibidos.
P: No teste quantitativo absoluto, a análise de resultados pode mostrar o valor médio e o desvio?
A: É necessário assinalar Replicate (in sample setting interface) (replicar [na interface de definição de amostra]) quando define a amostra replicada e a amostra padrão como o mesmo valor, e depois aparece o valor médio durante a análise, mas não pode mostrar o valor de desvio.
P: O usuário pode excluir esses resultados não normais, o que faz a curva padrão?
R: O software não suporta edição direta após o teste, o utilizador pode produzir os dados do valor de CT e editá-los em excel e, em seguida, criar a curva padrão em excel.
P: Como evitar a definição errada ou a falta de selecção de canais?
R: Software não suporta análise após resultado, sugira ao utilizador que assinale todos os canais durante a definição.
P: Como ajustar o valor limite?
A: Selecione o método de coluna vertebral, a linha de limiar será exibida e pode ser ajustada
P: Qual é o valor adequado da linha de limiar?
R: Para a curva de linearidade, coloque-a no ponto de inflexão. Para curva logística, coloque-a em posição de linha reta
P: O resultado do aplicativo é normal porque os dados não podem ser emitidos? Por que razão a curva de aplicação não pode ser apresentada quando se assinala a posição dos tubos de reacção ?
A: Verifique o retorno no canto direito da interface de amplificação, clique em Return e, em seguida, em CAN Operate.
P: O usuário pode definir a cor da curva de amplificação?
R: NÃO PODE
P: Como ajustar o ponto inicial da linha de base após o fim do teste?
R: A linha de base foi corrigida automaticamente, não é necessário ajustar. A versão mais recente do software fornece a opção de ajuste da linha de base.
P: Como resolver o problema de que o valor do sinal atinge o limite superior no estágio da plataforma?
A: Pode ajustar a concentração do marcador de fluoresceno ou definir a detecção de PMT como nível baixo.
P: Podemos usar o farol molecular para fazer a curva de fusão?
R: O hardware pode suportar este teste, mas o software não tem esta função de análise, será adicionado na próxima versão do software.
P: A QPCR tem análise HRM?
R: O software não é suportado atualmente
P: Que atenção deve ser dada ao mover o instrumento?
A: Antes de mover o instrumento, coloque a máquina na placa de protecção de 96 poços e bloqueie a máquina. Consulte o vídeo de funcionamento do bloqueio.
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