CAS No.: | 151767-02-1 |
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Fórmula: | c35h37clnao3s |
EINECS: | 604-813-7 |
Tipo: | orgânico intermediário |
Aparência: | Pó |
Qualidade: | Industrial |
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Nome do produto | Pó de sódio montelucaste puro API de grau farmacêutico de elevada pureza 151767-02-1 Montelucaste |
Aparência | Pó branco |
Fórmula molecular | C35H37ClNNaO3S |
Palavras-chave | Montelucaste de sódio cru; Montelucaste de sódio em pó; Montelucaste de sódio |
Prazo de validade | 24 meses quando devidamente armazenado |
Armazenamento | Mantenha-se num local fresco, seco e escuro |
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O que é o montelucaste Sodium?
Montelucaste sodiumis uma substância tipo eicosane liberada por vários tipos de células, incluindo mastócitos e eosinófilos com forte efeito inflamatório. Esses importantes mediadores pré-inflamatórios da asma podem se ligar aos receptores de leucotrieno cisteinil (CysLT) identificados nas vias aéreas humanas, resultando em uma variedade de respostas das vias aéreas, incluindo broncoconstrição, secreção de muco, aumento da permeabilidade vascular e acúmulo de eosinófilos. O montelucaste sódico é um antagonista do receptor leucotrieno selectivo activo por via oral que pode inibir especificamente o receptor de leucotrieno cisteinil. Foi desenvolvido com sucesso pela Merck Company (alemã) e entrou no mercado no Canadá, Finlândia e México em 1997. É adequado para a prevenção e tratamento a longo prazo da asma de adultos e crianças, incluindo a prevenção de sintomas de asma diurna e noturna, o tratamento de pacientes asmáticos sensíveis à aspirina e a prevenção de contração brônquica induzida por exercícios, pode também ser usado para aliviar os sintomas sazonais da rinite alérgica de pacientes com 15 anos ou mais de 15 anos de idade, cujos sintomas são inválidos e intolerantes a outros tratamentos. |
Montelucaste foi lançado como Singulair no México e na Finlândia para o manejo da asma leve a moderada inadequadamente controlada por corticóides inalatórios e beta2-agonistas de curta ação. O montelucaste pode ser obtido por meio de uma síntese de sete etapas do benzaldeído 3-[2(e)-(7-cloroquinolin-2-yl)vinil]. O montelucaste é um antagonista ativo potente, seletivo e oral do receptor CysLT1 (anteriormente denominado LTD4), bloqueando assim os efeitos dos leucotrienos cisteinil LTC4, LTD4 e LTE4 sobre a permeabilidade microvascular e a ativação de eosinófilos.
O montelucaste pode ser obtido por meio de uma síntese de sete etapas do benzaldeído 3-[2(e)-(7-cloroquinolin-2-yl)vinil]. O montelucaste é um antagonista ativo potente, seletivo e oral do receptor CysLT1 (anteriormente denominado LTD4), bloqueando assim os efeitos dos leucotrienos cisteinil LTC4, LTD4 e LTE4 sobre a permeabilidade microvascular e a ativação de eosinófilos.
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