Cápsulas de cefaclor é especialmente adequado para a freqüência respiratória, incontinência urinária, Ent, infecções de pele e tecidos moles causadas por bactérias sensíveis

• amostra: livre
• Pacote de Transporte: Box
• Especificação: 0.25g*6tab/box
• Marca Registrada: FUL
• Origem: China
• N ° de Modelo.: FC091
• Capacidade de Produção: 10000PCS/

Descrição de Produto

O nome do item:Cefaclor cápsulas
Fórmula molecular:C₁₅H₁₄CIN₃O₄S·H₂O

Descrição do item

Cápsulas de cefaclor nanme item:
Caractere de ponto:o produto é branco

Indicação:
Este produto é adequado para a freqüência respiratória, incontinência urinária, ENT, infecções de pele e tecidos moles causadas por bactérias sensíveis.

Especificações do item:0,25G*6tab/caixa

O uso e dose:Este produto deve ser tomado por via oral de estômago vazio.
Adulto comumente utilizada quantidade é 0,25g uma vez, 3 vezes por dia. A dose de pacientes com infecção grave pode ser duplicada, mas o montante total diária não é mais do que 4.0G. Ou siga as instruções do médico.

Reações adversas
Os efeitos colaterais de cefaclor foram como segue
Reações alérgicas: de acordo com relatórios, cerca de 1,5% dos pacientes, incluindo urticária como rash (1 / 100). Prurido, urticária e teste de Coombs direto foram positivas e a incidência foi inferior a 1 / 200.
Tem sido relatado que o uso de cefaclor conduzirá à doença do soro como reacção. Esta reação é caracterizada por eritema multiforme, eczemas e outras manifestações cutâneas com artrite / artralgia, febre ou sem febre. Ao contrário seropathy típico, raramente está associada com linfoadenopatia e proteinúria, imunocomplexos circulantes, e sem sinais de seqüelas de reação. As pessoas estão fazendo pesquisas aprofundadas. Doença do soro como reacção parece ser devido à alergia geralmente ocorre durante o segundo curso de cefaclor ou está entrando na segunda edição do curso. É relatado que as crianças são mais propensos a ter esse tipo de reação do que os adultos. A incidência total deste tipo de reação é 1 caso (0,5%) em 200 casos de um processo centralizado, e 2 casos (0,024%) em 8346 casos de um ensaio clínico total [a incidência de crianças em cada ensaio clínico é 0,055%, e 1 caso (0,003%) em 38000 casos de envio automático de efeitos colaterais]. Sinais e síndromes que aparecem alguns dias após o início do tratamento diminuir a poucos dias após a cessação do tratamento. Tais reações ocasionalmente levar à internação, mas o tempo de permanência é geralmente muito curto (de acordo com estudos de vigilância pós-comercialização, a média de permanência é de 2 a 3 dias). Entre esses pacientes que necessitam de internação, os sintomas variam de leve a grave, e a incidência de reações graves é maior em crianças. Anti-histamínicos e glicocorticóides parecem aumentar o alívio dos sintomas e síndromes. Sem seqüelas graves foram relatados. Mais reacções alérgicas graves (incluindo a síndrome de Stevens Johnson, necrólise epiteliais tóxicos e alergia) são raramente relatada. Pacientes com história de alergia à penicilina pode ter mais freqüentes reações alérgicas.
Síndrome Gastrintestinal: a taxa de incidência é de aproximadamente 2,5%, incluindo a diarréia (1 de 70 casos). Há relatos de náuseas e vômitos.
Colite Pseudomembranous síndrome pode ocorrer durante ou após o tratamento antibiótico. Tem sido relatado que enterite pseudomembranous pode ser causado pelo uso de um grande número de antibióticos espectral. Hepatite transitória, raramente relatada. Icterícia colestática tem sido relatado.
Outros efeitos colaterais associados ao tratamento incluíram eosinofilia (1 em 50 casos). Prurido genital ou infecciosa (inferior a 1 em 100 casos), trombocitopenia e nefrite intersticial têm sido relatados. Candida tem sido relatado.
A relação causal não é clara
Efeitos colaterais do sistema nervoso central: hiperatividade, nervosismo, insônia, loucura, hipertensão arterial, tontura, alucinações e sonolência são raramente relatada.
Tem sido relatado que os resultados do teste de laboratório clínico têm valores anormais temporárias. Embora a causa da doença é desconhecido, ele ainda está abaixo enumerados como informações para chamar a atenção dos médicos.
Efeitos colaterais hepáticos: AST (TGO), ALT (SGPT) ou a fosfatase alcalina aumentaram ligeiramente (1 caso em 40 casos deste último). As provas de função hepática alterada tem sido relatado.
Sistema hematopoiético: tal como outros sistemas β como relatado por lactâmico antibióticos, este produto pode causar linfocitose transiente e leucopenia. A anemia hemolítica e anemia aplástica são raras. Agranulocitose, neutropenia, eosinofilia e angioedema têm sido relatados.
No rim: uréia e creatinina sérica aumentou ligeiramente (menos de 1 / 500) ou análise de urina anormal (inferior a 1 / 200). Teste da função renal anormal tem sido relatado.
Algumas cefalosporinas podem causar a epilepsia, especialmente em pacientes com insuficiência renal e a dose não é reduzido. Se houver a disenteria relacionadas ao tratamento medicamentoso, a droga deve ser parado. Anticonvulsivantes pode ser dispensada se necessário..

Tabu:
É interdito para os alérgicos às cefalosporinas de cefaclor e outros.

As questões que necessitam de atenção:
1. Antes de usar cefaclor, é necessário determinar se o paciente é alérgico a cefaclor ou outras cefalosporinas, penicilinas ou outras drogas. Se este produto for utilizado em pacientes alérgicos à penicilina, deverá ser dada atenção, pois a literatura claramente relatadas na β alergia cruzada (incluindo anafilaxia) ocorre em lactâmico antibióticos.
Se uma reação alérgica a cefaclor ocorre, a droga deve ser parado imediatamente. Se necessário, medidas de primeiros socorros devem ser tomadas, incluindo a inalação de oxigênio, injeção endovenosa de anti-histamínico e adrenalina, intubação traqueal,...
Antibióticos (incluindo cefaclor) deve ser utilizado com cautela em pacientes com certo tipo de alergia (especialmente para a droga) no passado.
2. A meia-vida de cefaclor em pacientes com anúria é 2,3-2,8 horas. Para pacientes com comprometimento renal moderada a grave, a dose normalmente é constante. Neste caso, a experiência clínica de cefaclor é limitada, tão cuidadosa observação clínica e exame de laboratório devem ser efectuados.
3. Tem sido relatado que praticamente todos os antibióticos de largo espectro (incluindo polieno antibióticos lipídico) são usados. Penicilinas e cefalosporinas semi sintético) podem produzir pseudomembranous colite. Portanto, é importante considerar esse diagnóstico se diarréia ocorre em pacientes em uso de antibióticos. O grau dessa espécie de colite varia de leve a vida em risco. Para casos leves de colite pseudomembranous, geralmente é eficaz somente pela suspensão da droga. Para casos de moderada a grave, devem ser tomadas medidas de tratamento.
4. Precauções Gerais: o uso prolongado de cefaclor causará um grande número de cepas sensíveis a se multiplicar. Portanto, a observação cuidadosa dos pacientes é essencial. Se a dupla infecção ocorre durante o tratamento, devem ser tomadas medidas adequadas.
5. Tem sido relatado que durante o tratamento com cefalosporinas, o teste de Coombs direto foi positivo. Tem sido relatado que no tratamento de cefaclor, foi encontrado que o teste kumus foi diretamente positivo. É preciso reconhecer que, por exemplo, em estudos de hematologia ou durante a correspondência de Cruz das transfusões de sangue (quando são realizados testes antiglobulin) ou no caso de recém-nascidos cujas mães tinham tomado as cefalosporinas antes do parto, os resultados positivos do teste kums podem estar relacionados com a droga.
6. Interferência em índices de laboratório: sulfato de cobre teste de glicose na urina pode ser falso positivo, mas o método de teste de glicose não é afetado; alanina e transaminase, aspartato aminotransferase, fosfatase alcalina e uréia sanguínea aumentada; soro e urina de creatinina foram pseudo aumentou Jaffe reação.
7. Este produto deve ser tomado por via oral, porque os alimentos podem atrasar a sua absorção. O leite não afeta a absorção deste produto.
8. Este produto deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Medicação para mulheres grávidas e lactantes:
Administração durante a gravidez: repetidos Estudos reprodutivos foram realizados em camundongos e ratos, com a dose tão elevado como 12 vezes de dose e a dose de investigação para os furões foi três vezes da dose máxima. Os resultados mostraram que não houve evidência de que cefaclor comprometer a fertilidade ou em perigo o feto. No entanto, não é adequado e bem estudo clínico controlado em mulheres grávidas. Porque a investigação de reprodução animal nem sempre pode predizer a reacção do corpo humano, não é adequado para utilizar este produto durante a gravidez a menos que é urgentemente necessário.
Entrega: o efeito de cefaclor aquando da entrega não está clara.
As mães lactantes: após uma única dose oral de 500mg, uma pequena quantidade de cefaclor foi detectada no leite materno. Os níveis médios de cefaclor em 2, 3, 4 e 5 horas após a tomada foram 0,18, 0,20, 0,21 e 0,16mg/l, respectivamente. Trace drogas foram detectadas em 1 hora. O efeito deste produto em lactentes é desconhecido. Tenha cuidado quando dando cefaclor para lactantes.

Perguntas mais frequentes sobre
1.Quem somos ?
Estamos com base em Fujian, China, começam a partir de 2000,vender para a América do Norte(40,00%),Sudeste da Ásia(25,00%), Europa Ocidental(25,00%),África(10,00%).Existe um total de cerca de 50 pessoas em nosso escritório.

2. Como podemos garantir a qualidade?
Sempre uma amostra de pré-produção antes da produção em massa;
Sempre inspeção final antes do embarque;

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As linhas de produção farmacêutica,Intermediários APIs,,terminar os preparativos de medicamentos e vacinas.

Perfil da empresa

 

4. Por que você deve comprar de nós não a partir de outros fornecedores?
Temos as nossas próprias fábricas de fabrico e uma equipe profissional de vendas para clientes em todo o mundo.

5. quais os serviços que podemos fornecer?
Aceite as condições de entrega: FOB, CIF fronteira,EXW,DDP,a entrega expressa;
Moeda de pagamento aceites:USD,EUR,DAC,AUD,GBP,CNY;
Tipo de pagamento aceites: T/T,L/C,o PayPal,a Western Union;
Língua falada:Inglês,Japonês, Chinês

Nossos Ddvantage:
1. Entrega rápida
2. Pagamento On-line
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4. Bem-vindo grande fim
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A nossa fábrica de fabrico
Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd é uma empresa global que integra as actividades de I & D, produção e construção de equipamentos de produção farmacêutica, desenvolvimento e transferência de biotecnologia e produção cooperativa e vendas de medicamentos e vacinas. O auto-desenvolvido com a marca do equipamento de produção farmacêutica FUL tem sido posta em funcionamento em muitas empresas farmacêuticas bem conhecido CSPC e coopera também com muitas empresas farmacêuticas bem conhecido na produção e vendas, incluindo produtos farmacêuticos intermédios, APIs e terminar os preparativos da droga.

Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd business irradia a todos os níveis, incluindo o fornecimento directo a cooperação com os departamentos governamentais e representantes da indústria, bem como o estabelecimento de relações de cooperação de alimentação com o setor de varejo. Fornecemos a alta qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos e material médico para os governos, hospitais, dispensários e farmácias licenciados em diferentes países com serviços atempada e eficaz a preços razoáveis.

Actualmente Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd tem autorização para vender seus produtos intermédios e APIs,e possui as autorizações de CSPC & HUABEI PHARM vender os seus preparativos de medicamentos acabados;então FUL é a única Fabricação na China que pode fornecer o serviço completo a partir de linhas de produção farmacêutica,produtos intermédios e APIs para terminar os preparativos de medicamentos e vacinas.Em seguida, procuramos enterprices farmacêutica profissionais para trabalharem juntos para uma maior cooperação.




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