Designação genérica: cimetidina tablets
Nome inglês: Cimetidina Tablets
Pinyin chinês: Ximitiding Pian
Ingredientes alimentares
Cada comprimido contém dois mitidine O. 2 gramas do ingrediente principal, materiais complementares são amido, dextrina, estearato de magnésio, carboximetilcelulose de sódio amido.
As propriedades deste produto é branca ou produto pulverulento cristalino de cor branca, praticamente inodoro e amargo.
[Indicação] é utilizado para aliviar a stomachache, azia (azia e refluxo ácido causada pelo excesso de ácido do estômago.
[Usage e dosagem] adultos, oral: 0.2G/ tempo, 3 vezes/dia, após as refeições e 0,4 g antes de ir para a cama; ou 0,4 g/hora, 2 vezes/dia; ou tomar 0.8G uma vez antes de ir para a cama. A injeção intravenosa: 0.2G/ tempo, injeção lenta, 4 ~ 6 vezes/dia. A infusão endovenosa: 0,4 g ~ 0.6G, duas vezes por dia. Crianças: oral ou injeção intramuscular, 5mg ~ 10mg/kg, 2 ~ 4 vezes/dia.
[Reações Adversas] reações adversas para este produto são geralmente mais rara e geralmente resolver com a continuação ou a suspensão da medicação. Reações adversas comuns incluem diarréia, tontura, fadiga, cefaléia e rash cutâneo. 2. Este produto apresenta leve anti-efeito de andrógenos, e pode causar o desenvolvimento da mama masculina, feminina galactomastia, perda da libido, impotência, diminuição da contagem de espermatozóides, etc, quando a dose for maior (mais de 1.6g por dia). Ele pode desaparecer depois da retirada. 3. Este produto pode passar o sangue-barreira liquórica e certas neurotoxicidade. Ocasionalmente ver transtornos mentais, principalmente em idosos, crianças de tenra idade, pacientes gravemente doentes, pode recuperar dentro de 48 horas após a descontinuação da droga. No tratamento de complicações gastrintestinais de alcoolistas, delirium tremens pode aparecer, semelhante à síndrome de abstinência alcoólica; 4. Raras reações adversas deste produto incluem: reação alérgica, febre, dores musculares,
Indicação do produto não deve ser utilizado para alergia.
[Precauções] 1 para pacientes com úlceras cancerosas, um claro diagnóstico deve ser feito antes de usar para evitar o atraso de tratamento; em 2 anos, devido à diminuição da função renal, a extracção deste produto é reduzida e abrandou, o que pode levar ao aumento da concentração da droga, por isso é mais propenso a reações tóxicas, tontura, delírio e outros sintomas; 3. Interferência de diagnóstico: falsos positivos podem aparecer no teste de sangue oculto de líquido gástrico após 15 minutos da administração oral; a concentração de ácido salicílico no sangue, níveis séricos de creatinina, prolactina, aminotransferase concentração podem aumentar a concentração de hormônio da paratireóide; pode diminuir; a fim de evitar a nefrotoxicidade, função renal deve ser verificado durante a medicação. 5. Este produto tem um certo efeito inibitório na medula óssea e imagens de sangue deve ser verificado durante a medicação. 6 Os sintomas neurotóxicos deste produto são muito semelhantes às causadas pelo uso de drogas anticolinérgicas central, e os sintomas pode ser melhorada por um tratamento com o agente colinérgico lentiline. Por conseguinte, ela deve ser evitada para utilizar este produto com o uso de drogas anticolinérgicas central a fim de evitar reacções neurotóxicas central agravantes. 7 As seguintes condições devem ser utilizados com cautela: (1) insuficiência cardíaca grave e doenças respiratórias; (2) Cimetidina pode aumentar mielotoxicidade em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES). (3) A encefalopatia orgânica; (4) dano da função hepática e renal.
[Medicação para grupos especiais] Precauções para crianças:
Pacientes pediátricos deve ser utilizada sob a orientação de um médico.
Precauções durante a gravidez e lactação:
As mulheres grávidas e lactantes são proibidas.
Notas para os idosos:
Pacientes idosos deve utilizar sob a orientação de um médico.
[Interação medicamentosa] Quando combinado com warfarina, teofilina, fenitoína e outras drogas, a dose deve ser reduzida. Antiácidos, tais como hidróxido de alumínio ou metoclopramida pode reduzir a absorção deste produto. Ele pode reduzir a ação de sucralin e tetraciclina. Combinado com opiáceos podem causar depressão respiratória, confusão mental e a desorientação em pacientes com insuficiência renal crônica, para a dosagem de opiáceos deve ser reduzida. 1. Este produto é um fármaco inibidor da enzima hepática, que pode reduzir a atividade da enzima de drogas através da combinação do seu anel imidazol e citocromo P450, e também reduzir o fluxo sangüíneo hepático. Por isso, quando este produto é combinada com propranolol, ele pode aumentar a concentração sangüínea deste último e abrandar o ritmo cardíaco em repouso. Quando combinado com fenitoína ou outros acetonylurea de sódio, pode aumentar a concentração de sódio fenitoína, que pode levar a fenitoína envenenamento de sódio. Se for necessário usá-combinado, a concentração de sódio fenitoína deve ser determinado após 5 dias para ajustar a dose. 2. Quando usado em combinação com ciclosporina, a concentração sangüínea de este último pode ser aumentado. 3. Quando usado com moclobemide, a concentração sangüínea de moclobemide pode ser aumentado. 4. Quando combinado com aspirina, este produto pode aumentar a solubilidade de aspirina, aumentar a absorção e reforçar o efeito. 5. Quando usado com o uso de metadona, ele pode aumentar a concentração sangüínea deste último, que podem levar ao risco de overdose. 6. Quando este produto é utilizado em combinação com tacholine, a concentração sangüínea de este último pode ser aumentada, o que pode levar ao risco de overdose. 7. Quando combinados com benzodiazepínicos (tais como o diazepam, nitazepam, o flunitrazepam, cloazepine, midazolam, triazolam...), a droga pode inibir o metabolismo intra deste último, aumentar sua concentração sangüínea, agravar a sedação e outros sintomas de inibição do sistema nervoso central e podem evoluir para insuficiência circulatória e respiratória. No entanto, lorazepam, oxazepam e temazepam parece não ser afetada. 8. Quando este produto é combinada com a cumarina anticoagulantes, a taxa de excreção do último do corpo podem ser reduzidos, e o tempo de protrombina pode ser mais prolongado, conduzindo assim a tendência de sangramento. Quando são usados juntos, devemos prestar muita atenção às mudanças do estado e ajustar a dosagem do anticoagulante. 9. Este produto pode aumentar a biodisponibilidade absoluta do verapamil (verapamil). Porque o verapamil podem ocorrer reações adversas graves, apesar de rara, mas ainda deve ser observado. 10. Quando usado em combinação com a teofilina, a taxa de folga desmetilação da teofilina pode ser reduzido de 20-30% e a concentração da droga no sangue pode ser aumentado. 11. Pacientes em ambos digoxina e quinidina não deve usar este produto novamente, pois inibe a quinidina metabolismo e este último desloca digoxina a partir do seu local de ligação, resultando no aumento da concentração plasmática de ambos quinidina e digoxina. 12. Quando usado em combinação com a carbamazepina, a concentração sangüínea de carbamazepina pode ser aumentada, o que pode levar ao risco de overdose. 13. Quando combinado com lidocaína (extra-trato droga), ela aumenta a concentração sangüínea de lidocaína, aumentando assim o risco de o sistema nervoso e o débito cardíaco reações adversas. A dose de lidocaína deve ser ajustado e monitorização clínica deve ser reforçada quando os dois são usados juntos. 14. Quando usado com cafeína, este produto pode atrasar o metabolismo de cafeína, melhorar o seu efeito e propensos a reações tóxicas. Pacientes com úlcera gástrica não deve utilizar cafeína, mas também deve evitar cafeína e bebidas que contêm cafeína durante a utilização deste produto. 15. Quando combinado com antiácidos (tais como hidróxido de alumínio e óxido de magnésio), este produto pode aliviar a dor da úlcera duodenal, mas a absorção da cimetidina pode ser reduzido, de modo a combinação dos dois não é geralmente recomendado. Se eles devem ser usados juntos, eles devem ser tomadas pelo menos 1 hora de distância. 16. Quando combinado com a metoclopramida, a concentração sangüínea deste produto pode ser reduzido. Se os dois precisam ser usados juntos, devem ser adequados para aumentar a dose deste produto. 17. Desde sucralin é hidrolizada pelo ácido gástrico funcione, e este produto inibe a secreção ácida gástrica, a eficácia da sucralin pode ser reduzido quando usados juntos. 18. Este produto aumenta o valor do pH do suco gástrico, e quando combinado com a tetraciclina, pode reduzir a velocidade de dissolução de tetraciclina, reduzem a absorção e enfraquecer o efeito; no entanto, a inibição da enzima hepática deste produto pode aumentar a concentração sangüínea de tetraciclina. 19. Quando usado em combinação com cetoconazol, que interfere na absorção de cetoconazol e reduz sua atividade antifngica, mas as mudanças acima pode ser evitada tomando algumas bebidas ácidas juntos. 20. Este produto pode causar sintomas psicóticos quando usado em combinação com captopril. 21. Porque tem um efeito semelhante ao bloqueio neuromuscular aminoglicosídeo drogas, ele pode causar depressão respiratória ou parada respiratória quando combinado com aminoglicosídeo antibióticos. 22. Este produto deve ser evitado em combinação com o uso de drogas anticolinérgicas central para evitar reacções neurotóxicas central agravantes. 23. Quando usado em combinação com camustine, pode aumentar a mielotoxicidade. 24. Reações adversas como depressão respiratória, confusão mental e distúrbio de desorientação têm sido relatados em pacientes com insuficiência renal crônica quando este produto é utilizado em combinação com opióides.
1. Farmacologia: principalmente actua sobre os receptores H2 sobre as células parietais e desempenha um papel competitiva na inibição da histamina. Ele pode inibir a secreção de ácido gástrico básica. Ele também pode inibir a secreção ácida gástrica estimulada pela alimentação, histamina, pentaglacin, cafeína e insulina. 2. Toxicidade: toxicidade aguda, o DL50 à ingestão de camundongos é 3190 a 3280mg/kg e a DL50 por via oral de ratos é 5840 a 7500mg/Kg. Os ensaios de toxicidade subaguda e crônica em ratos e cães demonstraram efeitos antiandrogenic leve e redução da próstata e vesículas seminais de peso. Houve a secreção láctea, mas ele desapareceu quando a droga foi descontinuado. Ausência de efeitos cancerígenos e mutagénicos, teratogénicos. Nem dependência nem resistência às drogas.
Para manter vedado.
Especificação 0.2G
Especificação de Embalagem 100 peças/caixa.
[Validity period] 36 meses
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