Tablets Dydrogesterone utilizados para tratar as doenças causadas pela deficiência de progesterona endógena

• amostra: livre
• Pacote de Transporte: Box
• Especificação: 10mg*20tab/box
• Marca Registrada: FUL
• Origem: China
• N ° de Modelo.: FC023
• Capacidade de Produção: 10000PCS/

Descrição de Produto

O nome do item:Dydrogesterone Tablets
Fórmula molecular:C₂₁H₂₈O₂

Descrição do item

Item nanme:Dydrogesterone Tablets
Caractere de ponto:a mercadoria é branco

Indicação:
Didrogesterone pode ser usado para tratar doenças causadas pela deficiência de progesterona endógena, tais como
Dismenorréia
A endometriose
Amenorréia secundária
Ciclos menstruais irregulares
O sangramento uterino funcional
Síndrome Premenstrual
Predictive ou aborto habitual devido à deficiência de progesterona
A infertilidade devido à insuficiência de corpo lteo.

Especificações do item:10mg*20tab/caixa

O uso e dose:dismenorréia
Tablets Didrogesterone (10 mg em didrogesterone) são indicados por via oral duas vezes ao dia a partir do 5 ao 25 dias do ciclo menstrual.
A endometriose
A partir do 5 ao 25 dias do ciclo menstrual, desdrogesterone é administrado via oral de 2 a 3 vezes por dia, um tablet de desdrogesterone numa altura (10 mg em desdrogesterone).
A hemorragia funcional
Dose de hemostasia
Tablets Didrogesterone (10 mg em didrogesterone) foram tomadas por via oral duas vezes ao dia por 5 a 7 dias consecutivos.
Dose para evitar sangramento
A partir de 11 e 25 dias do ciclo menstrual, mesas digitalizadoras desdrogesterone oral (10 mg em desdrogesterone) são duas vezes ao dia.
Amenorrhoea
A partir do dia 1 ao dia 25 do ciclo menstrual, pegue o estradiol uma vez por dia.11 ao 25 dias do ciclo menstrual, a combinação de didrogesterone foi administrada duas vezes por dia, um tablet no momento (10 mg em didrogesterone).
Síndrome Premenstrual
A partir do 11º ao 25º dia do ciclo menstrual, desdrogesterone oral duas vezes por dia, um tablet no momento (10 mg em desdrogesterone).
Menstruação irregular
A partir de 11 e 25 dias do ciclo menstrual, desdrogesterone oral duas vezes por dia, um tablet no momento (10 mg em desdrogesterone).
Ameaçado o aborto
A dose inicial foi de 4 comprimidos de desdrogesterone oral (40 mg em desdrogesterone) ao mesmo tempo, seguido por 1 tablet de desdrogesterone (10 mg em desdrogesterone) a cada 8 horas até sintomas desapareceram.
Aborto habitual
Didrogesterone é administrado via oral duas vezes ao dia, um tablet no momento (10 mg em didrogesterone) até a 20 semana de gestação.
A infertilidade devido à deficiência de progesterona endógena
Nos dias 14 e 25 do ciclo menstrual, mesas digitalizadoras desdrogesterone oral (10 mg em desdrogesterone) receberam diariamente.O tratamento deve durar pelo menos seis ciclos consecutivos e deve ser mantida nos primeiros meses de gravidez, com referência à dose de tratamento de aborto habitual ou conforme orientado pelo seu médico.

Reações adversas
Predictive ou aborto habitual devido à deficiência de progesterona
A infertilidade devido à insuficiência de corpo lteo.
Reações adversas relatadas em ensaios clínicos e/ou comercialização de desdrogesterone são como segue:
Outras reações adversas relacionadas ao desdroprogesterone com frequência desconhecidos após a comercialização:
[U] benignos e malignos tumores não especificado (incluindo cistos e pólipos) [/u]
A progesterona-dependente do aumento no tamanho do tumor (por exemplo, meningioma) (ver contra indicações).
Transtornos Mentais [u] [/u]
Depressão, estresse
[U] Outros [/u]
Vômitos, alterados libido
[U] Saúde Reprodutiva e doenças da mama [/u]
Inchaço peitos
Reações adversas relacionadas ao estrógeno e progesterona terapia foram também observadas.
Câncer de Mama
Hiperplasia endometrial câncer endometrial
Os tumores dependentes de hormônios sexuais (maligno/benigno)
A trombose venosa
Infarto do miocárdio, eventos cardiovasculares

Tabu:
- Quem é conhecido por ser alérgica a princípios activos deste produto ou qualquer excipiente.
-Tumores dependentes de progesterona são conhecidos ou suspeitos.
- Desconhecido sangramento vaginal;
-Se for utilizada para evitar a hiperplasia endometrial (em mulheres que usam o estrogênio), contra-indicação para a combinação de estrógeno e progesterona (por exemplo, desdrogesterone) são vistos.
-Disfunção grave: tumores do fígado (atual ou passado), síndrome de Dubin Johnson, síndrome Potor, icterícia;
- Doenças ou sintomas que ocorrem ou piorar durante a gravidez ou quando os hormônios sexuais são utilizados, tais como prurido intenso, icterícia obstrutiva, herpes gravidarum, porfiria e otosclerose;

As questões que necessitam de atenção:
Antes de iniciar drogesterone para o tratamento do sangramento anormal, a causa do sangramento devem ser identificados.
Eventuais alterações da função hepática, por vezes acompanhada de sintomas clínicos, ocorrem durante o tratamento desdroprogesterone.Portanto, pacientes com doença hepática aguda ou uma história de doença hepática e a função hepática normal deve usar drogesterone com cuidado.A droga deve ser suspensa depois de insuficiência hepática grave dano.
O sangramento revolucionário pode ocorrer em um número pequeno de pacientes.
[U] Situação a ser monitorado [/u]
Os pacientes devem ser acompanhados de perto se as seguintes condições estiverem presentes, têm ocorrido, e/ou piorar durante a gravidez e antes da terapia hormonal.deve ser considerado que essas condições podem aparecer ou piorar durante o tratamento com desdroprogesterone, em particular;
1. A porfiria
2. Depressão
[U] Outros casos [/u]
Você tem intolerância a galactose.Pacientes com desordens genéticas raras como deficiência de lactase Lapp ou glicose-galactose malabsorção não deve tomar este medicamento.
Avisos e precauções quando drogesterone local é utilizado para evitar a hiperplasia endometrial de mulheres usando o estrogênio;
Nota: A terapia de reposição hormonal (TRH) só deve ser utilizado quando os sintomas de deficiência de estrógeno em mulheres após a menopausa são afectados negativamente pelo aviso em informações sobre produtos de medicação estrogênica.cuidadosa avaliação dos benefícios e riscos da TRH é feito regularmente (pelo menos uma vez por ano), e um tratamento de TRH só pode ser mantido se os benefícios compensam os inconvenientes.
Exame médico/seguimento
Um histórico médico completo, incluindo a história familiar, deve ser definida antes de iniciar a terapia de reposição hormonal (TRH) ou quando é reutilizado após interrupção.O exame físico (incluindo exame ginecológico e mamário) deve ser realizada sob a orientação da história médica, contra-indicações e avisos.Durante o tratamento, é recomendado para ajustar a frequência e o conteúdo dos exames periódicos de acordo com circunstâncias individuais.As mulheres devem ser avisados para relatar quaisquer alterações de mama ao seu médico.
Exames de mama regulares, incluindo mamogramas, deve ser baseado nas actuais orientações para as mulheres saudáveis e combinado com as necessidades médicas de cada mulher.
Hiperplasia endometrial
O uso de estrógeno a longo prazo sem a adição de progesterona aumenta a incidência de hiperplasia endometrial e câncer endometrial de mulheres com o útero.A combinação de estrógeno e progesterona (por exemplo, desdrogesterone) durante pelo menos 12 dias durante cada ciclo menstrual pode em grande medida evitar estes riscos.
O sangramento e o revolucionário sistema antipingos como sangramento pode ocorrer ocasionalmente nos primeiros meses de tratamento. Se o sangramento e o revolucionário sistema antipingos como sangramento ocorrer após um período de tratamento ou persistir após o tratamento foi interrompido, a causa do sangramento deve ser investigada e biópsia endometrial pode ser realizada para excluir a possibilidade de malignidade endometrial.Novo exame deve ser realizado quando ocorre sangramento vaginal anormal.
Câncer de Mama
Um estudo randomizado controlado com placebo, a defesa da saúde da mulher (estudo WHI) e vários estudos epidemiológicos, incluindo os milhões de estudo da mulher (MWS), mostraram que as mulheres que haviam tomado o estrogênio, estrógeno e progesterona combinação ou tibolone como terapia de reposição hormonal por muitos anos tinha uma relativamente maior risco de câncer de mama.Para todos HRTs, este risco ocorre nos primeiros anos de uso e aumenta com a duração do tratamento. O risco diminui a níveis pré-tratamento dentro de alguns anos (até 5 anos) após a descontinuação.MWS mostraram que mulheres tratadas com estrógenos conjugados (CEE) ou estradiol (E2) tiveram um risco relativo maior de câncer de mama quando progesterona foi adicionado.Este risco não foi associada com o regime de administração (seqüencial ou uso contínuo de progesterona) ou o tipo de progesterona usado.
Tromboembolismo venoso
A terapia de reposição hormonal está associado com um risco relativo maior de tromboembolismo venoso (TEV) (ou seja, trombose venosa profunda ou embolia pulmonar).Um estudo controlado e randomizado e alguns estudos epidemiológicos constataram que usuárias de TRH teve um 2 a 3 vezes maior risco de TEV em comparação com as mulheres que não faziam uso de TEV.
No primeiro ano de tratamento de TRH, a incidência de TEV foi maior do que a dos períodos de tratamento subsequente.
Os fatores de risco gerais para TEV são:
História pessoal positiva;
História familiar positiva.
A obesidade grave (índice de massa corporal > 30 kg/m2);
O lúpus eritematoso sistêmico (LES).
Não há consenso sobre o possível papel de varizes esofagianas na TEV.
A incidência de TEV aumentada em pacientes com história prévia de TEV reincidência ou uma nítida tendência à trombose.terapia de reposição hormonal aumenta ainda mais esse risco.pessoais anteriores ou história familiar de TEV ou recorrência de aborto espontâneo devem ser investigadas para excluir a tendência à trombose.TRH é mobilidade nestes pacientes a menos que uma avaliação completa dos fatores trombóticos foi concluída ou terapia anticoagulante foi iniciado.As vantagens e desvantagens de TRH para mulheres que tenham sido submetidos a terapia anticoagulante deve ser cuidadosamente avaliados.
Inatividade de longo prazo. A probabilidade de tromboembolismo venoso aumenta temporariamente durante a trauma grave ou cirurgia de grande porte.pós-operatório devem ser tomadas medidas profiláticas para evitar o tromboembolismo venoso no pós-operatório em todos os pacientes.Se a inatividade de longo prazo é esperado após cirurgia eletiva (especialmente abdominal ou cirurgia plástica de Extremidade Inferior), interrupção de TRH pré-operatória por 4 a 6 semanas devem ser considerados e reiniciado após a completa recuperação da atividade.
Se o tromboembolismo venoso ocorre após o início do tratamento, a droga deve ser descontinuado.Os pacientes devem ser informados de que eles devem entrar em contato com seu médico imediatamente se possíveis sintomas de trombose ocorrer (por exemplo, um inchaço na perna, dor precordial súbita e falta de ar).
Doença arterial coronariana
Estudos randomizados controlados não forneceu elementos de prova de que a combinação de contínuo de estrógenos conjugados e acetato de medroxiprogesterona foi benéfica para o risco de doença cardíaca coronariana.Dois grandes estudos clínicos (WHI e dela [Coração e estrogênio/terapia de reposição de progesterona Study]) mostraram que o risco de doença cardiovascular no primeiro ano de tratamento pode aumentar e que, em geral, qualquer efeito benéfico é observado.
O acidente vascular cerebral (AVC)
Um grande ensaio clínico randomizado em mulheres saudáveis {estudo WHI} relataram que a combinação contínua de estrógenos conjugados e acetato de medroxiprogesterona aumentou o risco de AVC isquêmico (um segundo ponto final deste estudo).
Didrogesterone não tem ou efeito negligenciável sobre a condução e a operação da máquina.

Medicação para mulheres grávidas e lactantes:
Estima-se que cerca de 35 milhões de mulheres têm sido tratados com desdrogesterone.Embora seja difícil de estimar o número de gestações, calcula-se que cerca de 9 milhões de mulheres grávidas têm a exposição fetal à idade gestacional progesterona (Nota: Esta maior exposição da gravidez é devido à idade gestacional indicações relacionadas em muitos países).De acordo com o sistema de vigilância relatada espontaneamente, há evidências de que desdrogesterone não pode ser usado durante a gravidez.Não há outros dados epidemiológicos sobre o uso de desdrogesterone.
No entanto, um recente estudo caso-controle nos Estados Unidos (prospecção das 502 crianças com hipospadia e 1286 controle sadio crianças) mostrou que as mães que utilizaram a progesterona (principalmente a progesterona) pouco antes ou durante o primeiro trimestre de gestação tiveram pelo menos um duplo risco aumentado de um segundo ou terceiro grau de hipospadia em seus meninos (OR2.2, 95% CI 1.0-5.0).A relação causal entre os dois é claro porque o uso de progesterona durante a gravidez pode ser um fator de risco potencial para hipospadia.o risco de hipospadia causado por desdrogesterone é desconhecido.
No entanto, devido às grandes diferenças metabólicas entre ratos e humanos, estudos em animais não têm sido realizados para demonstrar a gravidez humana, embrião/feto ou desenvolvimento pós-parto.Os riscos potenciais para o corpo humano são desconhecidos.
Segurança animal limitado dados sugerem que desdrogesterone tem um efeito de entrega atrasada, coerente com a sua actividade de progesterona.
A secreção de drogesterone é comum em leite de nutrizes.Os riscos para as crianças amamentadas pode ser excluída.Didrogesterone não deve ser utilizado durante a amamentação.
Não há evidências que desdroprogesterone provoca uma diminuição da fecundidade na dose terapêutica.

Perguntas mais frequentes sobre
1.Quem somos ?
Estamos com base em Fujian, China, começam a partir de 2000,vender para a América do Norte(40,00%),Sudeste da Ásia(25,00%), Europa Ocidental(25,00%),África(10,00%).Existe um total de cerca de 50 pessoas em nosso escritório.

Perfil da empresa

 

2. Como podemos garantir a qualidade?
Sempre uma amostra de pré-produção antes da produção em massa;
Sempre inspeção final antes do embarque;

3.o que você pode comprar de nós?
As linhas de produção farmacêutica,Intermediários APIs,,terminar os preparativos de medicamentos e vacinas.

4. Por que você deve comprar de nós não a partir de outros fornecedores?
Temos as nossas próprias fábricas de fabrico e uma equipe profissional de vendas para clientes em todo o mundo.

5. quais os serviços que podemos fornecer?
Aceite as condições de entrega: FOB, CIF fronteira,EXW,DDP,a entrega expressa;
Moeda de pagamento aceites:USD,EUR,DAC,AUD,GBP,CNY;
Tipo de pagamento aceites: T/T,L/C,o PayPal,a Western Union;
Língua falada:Inglês,Japonês, Chinês

Nossos Ddvantage:
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2. Pagamento On-line
3. Garantia de qualidade
4. Bem-vindo grande fim
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A nossa fábrica de fabrico
Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd é uma empresa global que integra as actividades de I & D, produção e construção de equipamentos de produção farmacêutica, desenvolvimento e transferência de biotecnologia e produção cooperativa e vendas de medicamentos e vacinas. O auto-desenvolvido com a marca do equipamento de produção farmacêutica FUL tem sido posta em funcionamento em muitas empresas farmacêuticas bem conhecido CSPC e coopera também com muitas empresas farmacêuticas bem conhecido na produção e vendas, incluindo produtos farmacêuticos intermédios, APIs e terminar os preparativos da droga.

Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd business irradia a todos os níveis, incluindo o fornecimento directo a cooperação com os departamentos governamentais e representantes da indústria, bem como o estabelecimento de relações de cooperação de alimentação com o setor de varejo. Fornecemos a alta qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos e material médico para os governos, hospitais, dispensários e farmácias licenciados em diferentes países com serviços atempada e eficaz a preços razoáveis.

Actualmente Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd tem autorização para vender seus produtos intermédios e APIs,e possui as autorizações de CSPC & HUABEI PHARM vender os seus preparativos de medicamentos acabados;então FUL é a única Fabricação na China que pode fornecer o serviço completo a partir de linhas de produção farmacêutica,produtos intermédios e APIs para terminar os preparativos de medicamentos e vacinas.Em seguida, procuramos enterprices farmacêutica profissionais para trabalharem juntos para uma maior cooperação.




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