Designação genérica: Rifampicina cápsula
Nome inglês: Rifampicina cápsulas
Pinyin chinês: Lifuping Jiaonang
Ingrediente
O ingrediente principal deste produto é a rifampicina
[Properties] Este produto é uma cápsula contendo vermelho vivo ou produto pulverulento cristalino de vermelho escuro.
1. Este produto é utilizado em combinação com outros medicamentos anti-tuberculose para o tratamento primário e secundário da tuberculose, incluindo o tratamento de meningite tuberculosa. 2. Este produto é utilizado em combinação com outros fármacos para o tratamento da hanseníase e infecção por micobactérias não tuberculosas. 3. Este produto pode ser usado em combinação com vancomicina (IV) para infecções graves causadas por Staphylococcus resistentes à meticilina. O esquema combinado de rifampicina e eritromicina é usado para graves infecções por Legionella. 4. Para as transportadoras de Neisseria meningitidis assintomáticos para eliminar a Neisseria meningitidis em nasofaringe; mas não para o tratamento da infecção por Neisseria meningitidis.
[Usage e dosagem] 1 tratamento anti-tuberculose para adultos: oral, 0,45g ~ 0,60 g por dia, tomadas de estômago vazio, não mais que 1,2 g por dia; Crianças com mais de 1 mês de idade diariamente de acordo com o peso de 10 ~ 20mg/kg, o jejum refeição, o montante diário não é mais do que 0.6G.
2 transportadoras de Neisseria meningititicus: adultos 5mg/kg a cada 12 horas por 2 dias consecutivos; Crianças com mais de 1 mês de idade 10mg/kg/dia, uma vez a cada 12 horas, quatro vezes em uma linha.
3 pacientes idosos, oral, de acordo com 10mg/kg por dia de estômago vazio.
[Reações Adversas] calafrios, tontura, febre, calafrios, perda do apetite, náuseas e vômitos.
[Contraindicação] 1. Não é permitido para os alérgicos a este produto. 2. Pacientes com insuficiência hepática grave são proibidas. 3 pacientes com obstrução biliar foram proibidos. 4 gestantes não devem ser permitidos.
[Precauções] 1 envenenamento do álcool, função hepática danos com cuidado. Use com cuidado para bebés, mulheres grávidas durante 3 meses e lactantes. 2. Interferência com o diagnóstico: ele pode levar ao teste antiglobulin direta positiva (teste de Coombs direto); interfere na determinação dos níveis séricos de concentração de folato e vitamina B12 concentração sérica; ele pode fazer o teste de sódio sulfonbromophthalide lingering falso positivo; pode interferir com os resultados das diversas análises de urina por espectrofotómetro ou mudança de cor; ele pode aumentar a concentração de sangue azoto ureico, fosfatase alcalina sérica, alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase, níveis séricos de bilirrubina e ácido úrico. 3 rifampicina pode causar função hepática não é completa, o original da doença hepática ou este produto com outros fatos hepatotoxicidade da droga com icterícia mortes relatadas de tempos a Tomé, para os pacientes com doença hepática original, apenas sob a condição com indicações claras podem ser cuidado, antes do início do tratamento, tratamento, feche a observação de alterações da função hepática, fígado após aparecer, imediatamente. 4 hiperbilirrubinemia é uma combinação de hepatocarcinomas e retenção de vias biliares, que resolve espontaneamente nos casos leves, e deve ser descontinuado para casos graves. Níveis elevados de bilirrubina no sangue também pode ser o resultado de rifampicina concorrentes para excreção de bilirrubina. As alterações da função hepática deverá ser acompanhada de perto durante os primeiros 2 a 3 meses de tratamento. 5 rifampicina isoladamente no tratamento da tuberculose ou outras infecções bacterianas podem rapidamente desenvolver resistência ao agente patogénico, de modo que este produto deve ser utilizado em combinação com outras drogas. O tratamento pode durar seis meses a dois anos ou até mesmo anos. 6 Rifampicina pode causar redução de plaquetas e leucócitos, e levar ao sangramento gengival e infecção, atraso na cicatrização de feridas, etc nesse momento, extração dentária e outras operações devem ser evitados e preste atenção à higiene oral, e de escovagem dos dentes de colheita deve ser cuidadosa até que a imagem do sangue retorna ao normal. As imagens do sangue periférico deve ser verificada regularmente durante a medicação. 7 Rifampicina deve ser tomada uma hora antes ou duas horas depois de uma refeição. A melhor absorção é tomada uma vez no estômago vazio na parte da manhã, porque comer afeta a absorção deste produto. 8. Redução da dose, dose diária, muitas vezes é necessário em pacientes com disfunção hepática. 8 mg/kg. Não há necessidade de reduzir o montante da função renal. A concentração sérica de rifampicina não alterou significativamente em pacientes com redução na taxa de filtração glomerular ou ausência de urina. 10 Depois de tomar o remédio, urina, saliva, suor e outros dejetos pode ser laranja.
[Medicação para grupos especiais] Precauções para crianças:
A segurança deste produto para uso em crianças menores de 5 anos de idade não tiver sido estabelecido.
Precauções durante a gravidez e lactação:
1. Rifampicina pode transgredir a placenta e causou teratogênese em experimentação animal. Os seres humanos é
A teratogênese não tem sido relatada, mas não há dados suficientes para indicar a utilização segura durante a gravidez.
2. Rifampicina pode ser excretado pelo leite, e os benefícios devem ser totalmente pesado para lactantes
Decidir se deve ou não tomar a medicação.
Notas para os idosos:
A função hepática dos pacientes idosos diminuiu, a dose deve ser reduzida.
[Interação medicamentosa] 1 Tendo a rifampicina e beber álcool diariamente pode aumentar a incidência de rifampicina hepatotoxicidade e aumentar o metabolismo de rifampicina. Por conseguinte, é necessário ajustar a dose de rifampicina e acompanhar os pacientes quanto a sinais de hepatotoxicidade. 2 hormônio do córtex adrenal (glicocorticóides, mineralocorticóides), anticoagulantes, a cumarina ou indan diketone derivados, queda de medicina de açúcar no sangue por via oral, corticotrofina, dapsona, digitálicos heterósidos, c pyrazole amina, quinidina e rifampicina usado, porque o último sobre o efeito estimulante das enzimas microssomais hepáticas, pode fazer a eficácia desses fármacos reduzem, para além do uso de digoxina e dapsona, na dose de estas drogas devem ser ajustadas antes e durante o tratamento da rifampicina. Quando este produto é combinada com a cumarina ou o tempo de trombina ninidrina deve ser medido diariamente ou periodicamente para ajustar a dose. 3 p - salicilato de aminoácidos pode afetar a absorção de rifampicina e levar à diminuição da concentração de rifampicina. Os pacientes receberam paraminosalicylate e rifampicina pelo menos 6 horas de intervalo. 4 Rifampicina pode estimular o metabolismo do estrogênio ou reduzir a sua circulação hepática intestinal, reduzir o efeito dos contraceptivos orais, conduzir a menstruação irregular, sangramento intermenstrual e gravidez não planejada, pacientes em uso de rifampicina, devem utilizar outros métodos contraceptivos. 5. Rifampicina pode induzir enzimas microssomais hepáticas, aumento do metabolismo de drogas anti-tumorais dacarbazina e ciclofosfamida, forma alquilada metabolitos e promover a redução dos glóbulos brancos, de modo a dose deve ser ajustada. A combinação da isoniazida com rifampicina ou miconazol (IV) e cetoconazol aumenta o risco de hepatotoxicidade, especialmente em pacientes com pré-existentes comprometimento da função hepática e isoniazida rapid acetilação. Além disso, a combinação de isoniazida e rifampicina com miconazol ou cetoconazol pode reduzir as concentrações no sangue dos dois últimos. Por conseguinte, este produto e isoniazida não deve ser usado com imidazólicos. 7 A combinação de rifampicina e diazepam (diazepam) pode aumentar a eliminação deste último e reduzir sua concentração sangüínea, de modo a dose deve ser ajustada. A combinação de rifampicina e ethoinicotinamine pode agravar as reações adversas. 9 Rifampicina pode aumentar a degradação de levotiroxina no fígado, de modo que a dose de levotiroxina deve ser aumentada quando os dois são usados juntos. Rifampicina também pode aumentar o metabolismo de metadona e a metadona no fígado, causando os sintomas de abstinência de metadona e a metadona redução na concentração de sangue, de modo a dose dos dois últimos deve ser ajustado quando usados juntos. Rifampicina pode aumentar o metabolismo da fenitoína sódio no fígado, de modo que a concentração de sódio fenitoína deve ser medido e a dosagem deve ser ajustado quando os dois são usados juntos. 10 Presulfa pode competir com rifampicina para ser ingerido por células hepáticas, o que aumenta a concentração sangüínea de rifampicina e produz reações tóxicas. Mas a acção não é estável, pelo que geralmente não é adequado acrescentar duas sulfoshu para aumentar a concentração sangüínea de rifampicina.
Efeitos farmacológicos Cada comprimido contém 0,15 g de rifampicina e os conteúdos são laranja-vermelho ou vermelho-escuro em pó. A rifampicina é um semi-sintéticos amplo espectro - fungicida. Este produto é utilizado em combinação com outros medicamentos anti-tuberculose para o tratamento primário e secundário da tuberculose. Também é indicado para as transportadoras meningocócica assintomáticos para eliminar a bactéria meningocócica Neptinitis nasofaríngea (não para o tratamento das infecções meningocócicas). Rifampicina podem também ser considerados para a prevenção de infecção em pessoas expostas aos bacilos influenza; combinado com outros fármacos para o tratamento da hanseníase, infecção por micobactérias atípicas.
Armazenamento: Junta e armazene em um local seco e escuro.
Especificação 0,15g
[Validity period] 24 meses.
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