O histidina, um alfa-aminoácido com a fórmula C6H9N3O2, foi isolado pela primeira vez em 1896 pelo físico alemão Abbrecht Kossel. No contexto da nutrição, a histidina é considerada um aminoácido essencial para os humanos, principalmente para crianças. Na idade adulta, os humanos começam a sintetizar histidina sozinho. Quando uma pequena quantidade de histidina é adicionada à dieta de pacientes com urmia crônica, a taxa de ligação do aminoácido à hemoglobina aumenta, e a anemia nefrogênica é reduzida, assim o histidina também é um aminoácido essencial para pacientes com urmia. Sob a ação da histidina decarboxilase, a histidina decarboxilase forma histamina. A histamina tem um forte efeito vasodilatador e está associada a uma variedade de reações alérgicas e inflamação. [2] além disso, a histamina estimula a pepsina e o ácido gástrico.
| Nome do produto |
L-Histidine |
| Pureza |
99.0% min |
| Grau do produto |
Grau alimentar; grau farmacêutico |
| Aparência |
Pó crytaline branco |
| Classificação |
Aminoácido |
A infusão de aminoácidos e a preparação completa de aminoácidos são um componente importante, utilizado em medicina para o tratamento da úlcera gástrica, anemia, alergia, etc.
Por outro lado, o imidazolil dá e recebe protões muito rápidos, com meia-vida inferior a 10-10s, e dá e recebe protões quase igualmente rápidos. Os resíduos de histidina são frequentemente centros activos em proteínas activas. A histidina é um aminoácido semi-essencial, que pode ser utilizado como medicamento ou reagente bioquímico. Para o corpo humano, a histidina pode ser sintetizada por metabólitos intermediários comuns, por isso sempre foi considerada como um aminoácido não essencial. Entretanto, com a pesquisa aprofundada, verificou-se que a quantidade de síntese de histidina em animais jovens e lactentes não pode atender às necessidades de crescimento do corpo. Mesmo para os animais adultos, se não forem complementados do alimento, a quantidade sintetizada no corpo não pode encontrar-se com as necessidades. Assim chamam-no um aminoácido semi-essencial.
A histidina é também uma das matérias-primas essenciais para a síntese de alguns intermediários farmacêuticos, como o peptídeo azul de cobre ghk-cu.
Sabe-se que as principais vias metabólicas nos organismos vivos são a desaminação pela histidina deaminase, a formação de histamina pela decarboxilase e a reação de transferência de amino. A biossíntese é da porção adenina do ATP e filamento fosforiboso H3PO4 para o glicerol imidazol H3PO4, que é convertido em aminoácidos.
A histidina é um aminoácido semi-essencial, que é especialmente importante para o desenvolvimento de lactentes e animais. Pode ser utilizado como reagente bioquímico e farmacêutico, podendo também ser utilizado para tratar doenças cardíacas, anemia, artrite reumatóide e outras drogas. Histidina é encontrada em bananas, uvas, carne, gado, leite e produtos lácteos. Além disso, histidina também é encontrada em vegetais verdes, mas em quantidades menores.
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