Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Fornecedor Auditado O cloridrato de lincomicina
Um Lincosamidas antibiótico alcalina obtidos a partir de um meio de cultura de Streptomyces lincolnencis. De acordo com a glicose anidra, a lincomicina não deve ser inferior a 82,5%.
Propriedades
Pó branco cristalino; ligeiramente odorous ou odor especial; sabor amargo. Solúvel em água ou mthanol, ligeiramente solúvel em etanol. O pH a 10% em solução aquosa deve ser 3,0 a 3,5. O sexo é mais estável.
[Farmacologia]
(1) Farmacodinâmica
O espectro antibacteriano é mais estreito do que a eritromicina. Gram-positivos como o Staphylococcus aureus (incluindo cepas resistentes à penicilina), Streptococcus, vacina antipneumocócica, Bacillus anthracis, Mycoplasma hominis e certos microplasmas (Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Mycoplasma hominis), Leptospira todos são sensíveis a este produto. Gram-negativas como Pasteurella, Klebsiella, Pseudomonas (Pseudomonas aeruginosa, etc), Salmonella, Escherichia coli, etc são resistentes a este produto. O recurso mais importante de lincomicina é que ele tem boa atividade antibacteriana contra bactérias anaeróbias, como Fusobacterium, Peptococcus, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium perfringens e mais actinomicetos. Os antibióticos são sensíveis. O mecanismo de ação dessa classe de fármacos é o mesmo que o da eritromicina, que actua principalmente na 50s subunidade ribossomos bacteriana, e afecta a síntese de proteínas por inibir o alongamento das cadeias de peptídeos. Desde os sítios de ação de eritromicina e cloranfenicol são os mesmos e a afinidade dos dois primeiros dos ribossomas é maior do que o último, esta classe de drogas não devem ser combinados com eritromicina ou cloranfenicol para evitar fenómenos de antagonismo.
Lincomicina é um Agente bacteriostático, mas altas concentrações também têm um efeito bactericida em bactérias sensíveis. Staphylococcus lentamente pode desenvolver resistência a este produto. As bactérias têm total resistência cruzada a lincomicina e clindamicina, e pode ser parcialmente cross-resistente com eritromicina.
(2) Farmacocinética
Lincomicina é pouco absorvidos pela administração interna e pode absorver cerca de 30% a 40% da dose. Os alimentos podem reduzir a sua taxa de absorção e absorção. A concentração da droga apareceu no soro 1,5 horas após administração oral, e o pico de concentração da droga no sangue chegou a 2 a 4 horas. Após a injeção intramuscular, a absorção é rápida, e o pico de concentração de sangue é várias vezes superior à da administração oral. Por exemplo, se o porco é injetado por via intramuscular com llmg/kg, o pico de concentração plasmática é 6,25 μg/mL, enquanto a dose interna é de apenas 1,5 μg/mL. A taxa de absorção de diferentes animais também foi inconsistente. O pico de concentração de sangue foi 13.47μg/mL após injeção intramuscular de 20 mg/kg para os suínos; a injeção intramuscular de 20 mg/kg para 0,25h, e o pico de concentração de sangue para 0,25h; a mesma quantidade de injecção de gasolina é 0.5H para atingir o pico de concentração de 5.83μg/mL. O produto é amplamente distribuído no corpo e sua aparente do volume de distribuição é 3.4L/kg buffalo, 1,7 l/kg gado amarelo e 2.8L/kg de porco. Na maioria das organizações, derrame pleural,
A ascite e fluido comum pode atingir um nível eficaz, e a concentração no tecido ósseo é particularmente elevado, mas não consegue penetrar as meninges normal. Mesmo se as meninges são inflamados, não é fácil para penetrar no liquor. A ligação às proteínas plasmáticas taxa de lincomicina depende da concentração da droga e pode variar de 57% a 72%. A droga pode atravessar a placenta e também pode ser distribuído no leite com uma concentração igual ou superior à concentração plasmática.
Lincomicina é principalmente metabolizado no fígado, excretado pela bile e fezes, e uma pequena quantidade é excretado na urina. A droga excretado nas fezes após administração oral representaram 77%. A excreção urinária representaram 14%. A meia vida de injeção intramuscular foi de 3 a 4 horas para animais de pequeno porte, 6,79 horas para suínos, 2,2 horas para vacas, 4.13 horas para bovinos, 9,27 horas para bfalos e 8,1 horas para cavalos. Hepática e a disfunção renal pode prolongar a meia-vida.
Use
Usado principalmente para várias infecções causadas por bactérias sensíveis tais como pneumonia, bronquite, sepse, osteomielite, celulite, artrite séptica e mastite. Dispõe também de medidas preventivas e de efeitos terapêuticos do porco Treponema da estase sangüínea, mycoplasma pneumoniae, frango saco de ar de inflamação, Clostridium enterite necrótico e aguda da doença do rot de vacas leiteiras. Este produto é mais eficaz do que a espectinomicina na infecção da gripe Mycoplasma e E. coli do que uma única droga.
As interações de medicina
(1) Em combinação com gentamicina, tem um efeito sinérgico sobre bactérias gram positivas como Staphylococcus e Streptococcus.
(2) não deve ser utilizado em conjunto com o anti-rastejar antidiarrheal drogas, o que pode atrasar a excreção de toxinas intestinal, levando ao uso prolongado e exacerbada a diarréia. Também não é adequado para ser tomado por via oral com a massa de caulim, laxantes que irá reduzir a absorção de lincomicina por mais de 90%.
(3) Lincomicina tem bloqueio neuromuscular e deve ser indicada quando combinado com outras drogas com tais efeitos, como aminoglicosídeos e peptídeos.
(4) A combinação de lincomicina e cloranfenicol ou eritromicina tem um efeito antagonista. Incompatibilidade com a injeção intravenosa de canamicina e novobiocina.
Nota
(1) Lincomicina é proibida em coelhos, hamsters, cavalos e ruminantes por graves reações gastrointestinais (diarréia súbita, etc) e até mesmo a morte.
(2) Lincomicina está banido de animais que são alérgicos a este produto ou aqueles que foram infectados com candidíase oral.
(3) Lincomicina pode ser descarregado para o leite para o cão lambendo, e o Gato pode ter diarréia.
(4) A reacção adversa de cães e gatos na administração oral é gastroenterite (vômito, fezes soltas, diarreia sanguinolenta em cães). A injeção intramuscular provoca dor no local da injeção. Uma rápida injeção intravenosa pode causar pressão arterial elevada e parada cardiorrespiratória. Reações gastrointestinais podem também ocorrer nos suínos. Grandes doses podem provocar eritema na pele e anal ou edema vaginal na maioria dos suínos administrado.
(5) O período de retractação, a injeção intramuscular de suínos durante 2 dias, a administração oral de suínos para 5 dias, frangos de 0 dias, vacas em lactação, galinhas poedeiras são proibidas.
| O PONTO | STANDARD | Resultados |
| Caracteres | Branco ou quase branco cristalino | Atender |
| Identificação | Conforme aos requisitos Positivo |
Passar Passar |
| Surgimento de solução | Limpar e não mais intensamente Em conformidade que Y6 |
Passar |
| Rotação específica | +135 e +150° | +142° |
| Solubilidade | Conforme aos requisitos | Passar |
| Fase | 3.5-5.5 | 4.3 |
| Água por KF | 3.1%~4,6% | 3,5% |
| Cinza sulfatada | ≤0,5% | 0,07% |
| Metais pesados | ≤5 ppm | Passar |
| Substâncias afins Impureza um Soma dos picos devido às impurezas B Impureza C Qualquer outro imputity Impurezas total: |
≤0,5% ≤0,5% ≤0,2% ≤0,10% ≤2,0% |
0,36% 0,30% 0,04% Não detectado 0,70% |
| Endotoxinas bacterianas | <0,51U/mg | <0,51U/mg |
| Solventes residuais por CG: Aetone: Butanol: 2-octanol: |
≤500 ppm ≤1000ppm ≤500 ppm |
44ppm 263ppm 9ppm |
| Composiça ̃o (substância anidra) O cloridrato de lincomicina +Lincomicina Cloridrato B Lincomicina Cloridrato B |
96,0%-102.0% ≤5,0% |
98,9% 2,3% |
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